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XXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes EPIDEMIOLOGÍA
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XXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes
Oviedo, 17 - 19 abril 2018
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20. EPIDEMIOLOGÍA
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P-141 - ANÁLISIS FENOTÍPICO Y DE AUTOINMUNIDAD AL DEBUT DE PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 1

C. Hernández García, C.M. Díaz Perdigones, M.J. Picón César, J.L. Pinzón Martín, P. Nievas, M. Damas Fuentes y F. Tinahones Madueño

Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.

Introducción: La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) es considerada una enfermedad de niños y jóvenes con IMC normal con susceptibilidad genética basada en autoinmunidad. No obstante, sabemos que se puede diagnosticar a cualquier edad y hay pacientes con obesidad/sobrepeso que debutan con DM-1.

Objetivos: Investigar características fenotípicas y presencia de autoinmunidad específica al diagnóstico de los pacientes con DM1.

Material y métodos: Se realiza un estudio retrospectivo de los pacientes con diagnóstico de DM1 que debutaron entre los años 2013 y 2017 en la consulta de Debut del Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Málaga). Analizamos características clínicas y autoinmunidad, reserva pancreática y HbA1c al debut.

Resultados: Se analizan datos de 69 pacientes con media de edad 26 (± 10,8 años), el 61% varones; con IMC 23,6 ± 3,8. El 47,8% tenían antecedentes familiares: 24,6% DM1 y 23,2% DM2. Sólo el 1,4% presentaban enfermedad tiroidea autoinmune previa al debut. Al debut de la enfermedad: el 17,4% se diagnosticó de forma casual; el 59,4% clínica cardinal de diabetes; el 21,7% con cetoacidosis y, de todos ellos, sólo el 7,2% precisó ingreso hospitalario. Ninguno de los pacientes falleció. Respecto a la autoinmunidad: en el 47,8% se determinaron anticuerpos anti-IA2 positivos y el 92,8% positividad frente a anticuerpos anti-GAD. El 4% presentaron autoinmunidad negativa. Reserva pancreática disminuida; péptido C al diagnóstico 1,2 ± 0,9 ng/mL e insulina 5 ± 3,4 μU/mL y HbA1c 11,82 ± 2,18%. El 33,3% de los pacientes (N = 23) tenían una edad > 30 años y el 32,7% (N = 18) tenían un IMC > 25. Sólo 5 pacientes del total tenían IMC > 25 + edad > 30. Cuando dividimos la muestra en aquellos pacientes con edad > 30 años frente a los que tenían ≤ a 30 años no encontramos diferencias significativas en la distribución por sexos (p = 0,295), el IMC (p = 0,303), A1c al diagnóstico (0,610), péptido C (p = 0,745), niveles de acetona capilar al diagnóstico (p = 0,063), la positividad de Ac anti GAD (p = 0,743) o AntiIA-2 (p = 0,693). Si dividimos la muestra en pacientes con normopeso (IMC ≤ 24,9) y sobrepeso/obesidad (IMC ≥ 25) tampoco encontramos diferencias significativas en la distribución por sexos (p = 0,614), la edad (p = 0,812), A1c al diagnóstico (0,236), péptido C (p = 0,111), niveles de acetona capilar al diagnóstico (p = 0,112), la positividad de Ac anti GAD (p = 0,067) o AntiIA-2 (p = 0,426).

Conclusiones: La dificultad de la identificación de la DM1 a partir de los 30 años debido a la creciente prevalencia de fondo de la DM2 supone una mayor importancia de la autoinmunidad. La forma en que debut en DM-1 es similar en todas las edades y rangos de IMC. Hasta 1/3 de los pacientes tienen más de 30 años e IMC superiores a 25.

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