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Vol. 21. Núm. 1.
Páginas 43-45 (enero 2004)
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Vol. 21. Núm. 1.
Páginas 43-45 (enero 2004)
Migración del marcapasos como manifestación electrocardiográfica del feocromocitoma
Pacemaker migration as electrocardiographic manifestation of pheochromocytoma
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J. Pérez Rodóna, J. Bronsoms Arterob, M. Vallès Prats1,b, E. Coll Pierab, P. Torguet Escuderb, G. Maté Benitob, J.M. Mauri Nicolàsb
a Servicios de aCardiología
b Nefrología. Hospital Universitario de Girona Dr. Josep Trueta. Girona. España
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Se describe un caso de feocromocitoma en una paciente remitida a nuestro servicio por cuadro de hipertensión arterial de 3 meses de evolución acompañada de sudoración, cefalea, palpitaciones, pérdida de agudeza visual y alteraciones en el electrocardiograma en forma de alternancia de ondas P positivas con ondas P negativas. Se realiza la anamnesis y la exploración física sospechándose un feocromocitoma, que se confirma con los exámenes complementarios y la intervención quirúrgica, después de la cual desaparece la sintomatología, mejorando las cifras de presión arterial y desapareciendo las alteraciones electrocardiográficas. Este artículo remarca la utilidad del electrocardiograma ante la sospecha clínica de feocromocitoma para orientar nuestras investigaciones diagnósticas hacia la búsqueda del mismo.

Palabras clave:
hipertensión arterial
migración del marcapasos
feocromocitoma

Described is a case of pheochromocytoma in a patient referred to our care. The patient presented hypertension of 3 months evolution accompanied by sweating, migraines, palpitations, clear vision loss and electrocardiogram anomalies involving positive/negative P-wave alternations. There were performed anamnesis and physical exploration in suspicion of pheochromocytoma, which was confirmed by complementary exams and surgical intervention. Symptoms subsequently disappeared, with blood pressure values improving and electrocardiogram anomalies disappearing. This article stresses the usefulness of electrocardiogram in the clinical suspicion of pheochromocytoma and illustrates how it led to our clinical diagnosis regarding such.

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10.1016/j.hipert.2022.11.004
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