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Vol. 136. Núm. 9.
Páginas 382-385 (abril 2011)
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Vol. 136. Núm. 9.
Páginas 382-385 (abril 2011)
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Glucemia basal alterada y riesgo de diabetes mellitus a los 10 años. Estudio de cohorte
Impaired fasting glucose and risk of diabetes mellitus at 10 years. Cohort study
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José Miguel Baena-Díeza,b,c,
Autor para correspondencia
jbaenad@meditex.es

Autor para correspondencia.
, Noemí Bermúdez-Chillidaa, Xavier Mundetb,d,e,f, José Luis del Val-Garcíab,e, Miguel Angel Muñozb,e,f, Helmut Schröderg
a Centro de Salud La Marina, Barcelona, España
b Intitut d’Investigació en Atenció Primària Jordi Gol, Barcelona, España
c Unidad de Lípidos y Epidemiologia Cardiovascular, Institut Municipal d’Investigación Mèdica-Hospital del Mar, Barcelona, España
d Centro de Salud Universitario El Carmel, Barcelona, España
e Unitat de Suport a la Recerca, Barcelona, España
f Universidad Autónoma de Barcelona, Barcelona, España
g Grupo de Investigación en Riesgo Cardiovascular y Nutrición (CARIN-ULEC), Institut Municipal d’Investigación Mèdica-Hospital del Mar, CIBER de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), Barcelona, España
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Tabla 1. Variables asociadas a la progresión a diabetes mellitus (33 pacientes) de los pacientes con glucemia basal alterada.
Resumen
Fundamento y objetivo

El objetivo del estudio fue conocer la incidencia de diabetes mellitus tipo 2 en pacientes con glucemia basal alterada y su asociación con factores de riesgo.

Pacientes y método

Se incluyeron 115 pacientes > 18 años, seleccionados aleatoriamente en un Centro de Salud, diagnosticados de glucemia basal alterada con los criterios de la Asociación Americana de Diabetes de 1997 y seguidos durante 10 años. Como factores predictivos para desarrollar diabetes mellitus se consideraron: edad, sexo, tabaquismo, hipertensión arterial, hipercolesterolemia, antecedentes familiares de diabetes mellitus tipo 2, antecedente de diabetes gestacional y obesidad.

Resultados

En 10 años de seguimiento evolucionaron a diabetes mellitus 33 pacientes (28,7%; intervalo de confianza del 95% [IC 95%] 20,4-37,0%), a normoglucemia 57 pacientes (49,6%; IC 95% 40,4-58,7%), permaneciendo como glucemia basal alterada 25 pacientes (21,7%; IC 95% 14,2-29,3%). Solo la obesidad se asoció con la progresión a diabetes mellitus (hazard ratio ajustada 2,01; IC 95% 1,00-4,03, p=0,050).

Conclusiones

La mitad de los pacientes con glucemia basal alterada normalizaron su glucemia y el 28,7% desarrollaron diabetes mellitus, especialmente si tenían obesidad. Estos resultados sugieren una historia natural diferente respecto a la intolerancia a la glucosa.

Palabras clave:
Intolerancia a la glucosa
Glucemia basal alterada
Diabetes mellitus tipo 2
Obesidad
Historia natural
Diagnóstico
Abstract
Background and objective

The aim of this study was to define the incidence of type 2 diabetes mellitus in patients with impaired fasting glucose and its association with risk factors.

Patients and method

115 patients aged > 18 years old, randomly selected in a Healthcare Center, diagnosed of impaired fasting glucose with 1997 American Diabetes Association criteria, followed 10 years. Predictive factors for developing diabetes mellitus were: age, sex, smoking, hypertension, hypercholesterolemia, family history of type 2 diabetes mellitus, antecedent of diabetes in pregnancy, and obesity.

Results

During the 10 years of follow-up, 33 patients developed type 2 diabetes mellitus (28.7%; 95% CI 20.4-37.0%), 57 patients progressed to normoglycaemia (49.6%; 95% CI 40.4-58.7%), and 25 patients remained with an impaired fasting glucose (21.7%; 95% CI 14.2-29.3%). Only obesity was associated with progression to type 2 diabetes mellitus (adjusted hazard ratio 2.01; 95% CI 1.00-4.03, p=0.050).

Conclusions

Half of the patients with impaired fasting glucose normalized their glycaemia, and 28.7% developed diabetes mellitus, especially patients with obesity. These results suggest a different natural history to respect glucose intolerance.

Keywords:
Glucose intolerance
Impaired fasting glucose
Type 2 diabetes mellitus
Obesity
Natural history
Diagnostic

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