Artículo
Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado
Precio 19,34 €
Comprar ahora
array:24 [ "pii" => "S0025775315007022" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2015.11.039" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2016-05-06" "aid" => "3484" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U.. Todos los derechos reservados" "copyrightAnyo" => "2015" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2016;146:418-9" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 15 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 8 "PDF" => 7 ] ] "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:19 [ "pii" => "S2387020616303503" "issn" => "23870206" "doi" => "10.1016/j.medcle.2016.06.032" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2016-05-06" "aid" => "3484" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2016;146:418-9" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "en" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Letter to the Editor</span>" "titulo" => "Leukemic transformation of Langerhans cell sarcoma" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "418" "paginaFinal" => "419" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "es" => array:1 [ "titulo" => "Leucemización de sarcoma de células de Langerhans" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Teresa Botin, José Tomás Navarro, Jordi Juncà, José Luis Mate" "autores" => array:4 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Teresa" "apellidos" => "Botin" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "José Tomás" "apellidos" => "Navarro" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Jordi" "apellidos" => "Juncà" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "José Luis" "apellidos" => "Mate" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "Traduccion" => array:1 [ "es" => array:9 [ "pii" => "S0025775315007022" "doi" => "10.1016/j.medcli.2015.11.039" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775315007022?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020616303503?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/23870206/0000014600000009/v1_201609081639/S2387020616303503/v1_201609081639/en/main.assets" ] ] "itemSiguiente" => array:19 [ "pii" => "S0025775315006211" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2015.11.004" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2016-05-06" "aid" => "3439" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2016;146:419-20" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 16 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 9 "PDF" => 7 ] ] "es" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta al Editor</span>" "titulo" => "MEN 2A con doble mutación en gen <span class="elsevierStyleItalic">RET:</span> carcinoma medular de tiroides secretor de ACTH" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "419" "paginaFinal" => "420" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "MEN 2A with double mutation in <span class="elsevierStyleItalic">RET</span> gene: Ectopic ACTH production in medullary thyroid carcinoma" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Jessica Ares, Lucía Díaz-Naya, Alicia Martín-Nieto, Joaquín Pertierra" "autores" => array:4 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Jessica" "apellidos" => "Ares" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Lucía" "apellidos" => "Díaz-Naya" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Alicia" "apellidos" => "Martín-Nieto" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Joaquín" "apellidos" => "Pertierra" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2387020616303436" "doi" => "10.1016/j.medcle.2016.06.025" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020616303436?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775315006211?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/00257753/0000014600000009/v1_201604180002/S0025775315006211/v1_201604180002/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:19 [ "pii" => "S0025775315005254" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2015.10.002" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2016-05-06" "aid" => "3396" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Med Clin. 2016;146:416-7" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 17 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 11 "PDF" => 6 ] ] "es" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta científica</span>" "titulo" => "Hiperparatiroidismo en el síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2A. Implicaciones terapéuticas y genéticas" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "416" "paginaFinal" => "417" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Hyperparathyroidism in multiple endocrine neoplasia type 2A syndrome. Surgical and genetic implications" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Beatriz Febrero, José M. Rodríguez, Antonio Ríos, Pascual Parrilla" "autores" => array:4 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Beatriz" "apellidos" => "Febrero" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "José M." "apellidos" => "Rodríguez" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Antonio" "apellidos" => "Ríos" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Pascual" "apellidos" => "Parrilla" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2387020616303394" "doi" => "10.1016/j.medcle.2016.06.021" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020616303394?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775315005254?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/00257753/0000014600000009/v1_201604180002/S0025775315005254/v1_201604180002/es/main.assets" ] "es" => array:12 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta al Editor</span>" "titulo" => "Leucemización de sarcoma de células de Langerhans" "tieneTextoCompleto" => true "saludo" => "<span class="elsevierStyleItalic">Sr. Editor</span>:" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "418" "paginaFinal" => "419" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Teresa Botin, José Tomás Navarro, Jordi Juncà, José Luis Mate" "autores" => array:4 [ 0 => array:3 [ "nombre" => "Teresa" "apellidos" => "Botin" "referencia" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "aff0015" ] ] ] 1 => array:4 [ "nombre" => "José Tomás" "apellidos" => "Navarro" "email" => array:1 [ 0 => "jnavarro@iconcologia.net" ] "referencia" => array:3 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "aff0015" ] 2 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 2 => array:3 [ "nombre" => "Jordi" "apellidos" => "Juncà" "referencia" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "aff0015" ] ] ] 3 => array:3 [ "nombre" => "José Luis" "apellidos" => "Mate" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] ] ] ] "afiliaciones" => array:3 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "Laboratorio de Hematología, Hospital Germans Trias i Pujol, ICO, Badalona, Barcelona, España" "etiqueta" => "a" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:3 [ "entidad" => "Departamento de Patología, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona, España" "etiqueta" => "b" "identificador" => "aff0010" ] 2 => array:3 [ "entidad" => "Instituto para la Lucha Contra la Leucemia Josep Carreras, Barcelona, España" "etiqueta" => "c" "identificador" => "aff0015" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Leukemic transformation of Langerhans cell sarcoma" ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El sarcoma de células de Langerhans (SCL) es una neoplasia agresiva que puede aparecer «de novo» o venir precedida de una histiocitosis de células de Langerhans<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Su diagnóstico requiere la presencia de células atípicas y pleomórficas de Langerhans y la expresión de CD1a o langerina. La visualización de gránulos de Birbeck en el citoplasma de las células malignas mediante microscopio electrónico no es siempre demostrable en cada caso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Solo se detectan mutaciones BRAF V600E en el 25-57% de los casos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">3,4</span></a>. Describimos aquí un caso excepcional de leucemización de SCL.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una mujer de 34 años fue ingresada debido a dolor abdominal agudo, incremento del contorno abdominal, leve pérdida de peso, galactorrea de un mes de duración, y aparición de nódulos subcutáneos en el rostro, extremidades superiores, tronco y espalda. Los valores de hemoglobina fueron: 112<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g/l (normal: 12-14<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g/l), LDH sérica: 646<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U/l (normal: <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>214) y prolactina sérica: 59,1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng/ml (normal: 4,8-23). La TAC reflejó la presencia de líquido ascítico moderado y un conglomerado adenopático mesentérico y retroperitoneal con un tamaño de 95<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>112<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm. Se realizó una laparotomía, y el estudio histológico de la biopsia tumoral reflejó una infiltración difusa de células blásticas atípicas y grandes de aspecto histiocítico, con citoplasma ampliamente vacuolado y algunas imágenes de hemofagocitosis. Los núcleos mostraban marcadas indentaciones, cromatina inmadura y nucléolos visibles. Mediante inmunohistoquímica se detectó que dichas células eran positivas a CD4/CD68/CD15/S100, y negativas a los marcadores pan-T y pan-B, CD1a, langerina, BCL6, CD30, MUM1, HMB45, Melan-A, y citoqueratinas CAM 5.2 y AE1/AE3. El estudio de la mutación de BRAF V600E resultó negativo. El estudio de citometría de flujo (CF) reflejó la expresión de CD1a/CD4/CD64/CD33/CD123/CD45/DR/CD11b y lisozima citoplasmática, pero los marcadores pan-B y pan-T, CD56, CD34, MPO, CD14 y TdT resultaron negativos. El cariotipo era normal, descartándose el reordenamiento del TCR mediante PCR. Sobre la base de los hallazgos histológicos y citológicos, y la expresión de CD1a mediante CF, se llegó al diagnóstico de SCL. Se realizó una RM craneal para descartar un tumor pituitario, y la radiología seriada ósea resultó normal. La biopsia medular no reflejó infiltración, pero el análisis mediante CF detectó un 2% de células con la misma expresión inmunofenotípica que la observada en el tumor. Una eventración posquirúrgica pospuso el inicio de la quimioterapia.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Al cabo de un mes, la paciente acudió a consulta quejándose de malestar y amigdalitis clínica. Los análisis de sangre reflejaron un valor de leucocitos de 50,3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">9</span>/l, de los cuales el 73% eran células grandes con abundante citoplasma ligeramente basofílico y vacuolado, núcleos irregulares e indentados con cromatina inmadura y nucléolos visibles. El valor de la LDH sérica fue de 3.951<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U/l (normal: <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>214). El estudio de CF mostró la presencia en la sangre periférica por un 80% de células con fenotipo idéntico al observado en el tumor abdominal. La observación de la sangre periférica mediante microscopio electrónico no detectó gránulos de Birbeck, aunque se observaron núcleos hendidos y convolutos. Sus citoplasmas mostraban escasos lisosomas, a diferencia de otros tipos de células histiocíticas. Se diagnosticó una leucemización del SCL. La paciente fue tratada con quimioterapia de inducción con idarrubicina-citarabina-etopósido y consolidación con citarabina, lográndose la remisión completa y la resolución de la galactorrea y las lesiones cutáneas. A continuación se realizó un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas. Tres meses más tarde los recuentos sanguíneos, y las pruebas físicas y medulares fueron normales. Sin embargo, a los 6 meses del trasplante reaparecieron los nódulos subcutáneos y la biopsia reveló una infiltración difusa por histiocitos atípicos, con el mismo fenotipo que el descrito en el tumor original, lo que confirmó una recidiva del SCL. La médula ósea y la sangre periférica no se vieron afectadas. Transcurrido un año del diagnóstico de SCL, la paciente está recibiendo tratamiento de quimioterapia con la pauta CHOEP.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La leucemización de las células de origen histiocítico es excepcional<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">5–8</span></a>. Una de las publicaciones sobre leucemización del SCL<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> describe un caso de transformación leucémica a los 3 meses del diagnóstico, una evolución muy similar a la observada en nuestra paciente, en la que los blastos aparecieron en la sangre periférica a los 2 meses de haberse diagnosticado el SCL. En todos los casos descritos de leucemización del SCL, la respuesta a la quimioterapia es normalmente transitoria, aunque en nuestra paciente han transcurrido 25 meses desde el diagnóstico.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:8 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0045" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Langerhans cell sarcoma arising from Langerhans cell histiocytosis: A case report" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "J.S. Lee" 1 => "G.H. Ko" 2 => "H.C. Kim" 3 => "I.S. Jang" 4 => "K.M. Jeon" 5 => "J.H. Lee" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.3346/jkms.2006.21.3.577" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Korean Med Sci" "fecha" => "2006" "volumen" => "21" "paginaInicial" => "577" "paginaFinal" => "580" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16778410" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0050" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Primary cutaneous Langerhans cell sarcoma without Birbeck granules: Indeterminate cell sarcoma?" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "A. Deng" 1 => "W. Lee" 2 => "R. Pfau" 3 => "A. Harrington" 4 => "J. DiGiovani" 5 => "K.A. Prickett" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1111/j.1600-0560.2007.00907.x" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Cutan Pathol" "fecha" => "2008" "volumen" => "35" "paginaInicial" => "849" "paginaFinal" => "854" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18422973" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0055" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Frequent detection of BRAF (V600E) mutations in histocytic and dendritic cell neoplasms" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "H. Go" 1 => "Y.K. Jeon" 2 => "J. Huh" 3 => "S.J. Choi" 4 => "Y.D. Choi" 5 => "H.J. Cha" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1111/his.12416" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Histopathology" "fecha" => "2014" "volumen" => "65" "paginaInicial" => "261" "paginaFinal" => "262" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24720374" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0060" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Recurrent BRAF mutations in Langerhans cell histiocytosis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "G. Badalian-Very" 1 => "J.A. Vergilio" 2 => "B.A. Degar" 3 => "L.E. MacConaill" 4 => "B. Brandner" 5 => "Calicchio" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1182/blood-2010-04-279083" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Blood" "fecha" => "2010" "volumen" => "116" "paginaInicial" => "1919" "paginaFinal" => "1923" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20519626" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0065" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Malignant histiocytosis in the leukemic stage: A new entity (M5c-AML) in the FAB classification?" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "F.M. Laurencet" 1 => "B. Chapuis" 2 => "P. Roux-Lombard" 3 => "J.M. Dayer" 4 => "P. Beris" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Leukemia" "fecha" => "1994" "volumen" => "8" "paginaInicial" => "502" "paginaFinal" => "506" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8127155" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib0070" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Leukemia after true histiocytic lymphoma: Another type of acute monoctytic leukemia with histiocytic differentiation (AML-M5c)?" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "J. Esteve" 1 => "M. Rozman" 2 => "E. Campo" 3 => "F. Muñoz" 4 => "A. Urbano-Ispizua" 5 => "C. Rozman" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Leukemia" "fecha" => "1995" "volumen" => "9" "paginaInicial" => "1389" "paginaFinal" => "1391" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7643629" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib0075" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "An unusual acute myeloid leukemia associated with hyper IgE. Another case of AML-M5c?" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "R. Lima" 1 => "A. Orfao" 2 => "J. Coutinho" 3 => "G. Ferreira" 4 => "I. Freitas" 5 => "F. Silvestre" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Haematologica" "fecha" => "2001" "volumen" => "86" "paginaInicial" => "216" "paginaFinal" => "217" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11224498" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "bib0080" "etiqueta" => "8" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Leukemic transformation of Langerhans cell sarcoma" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "K. Sumida" 1 => "Y. Yoshidomi" 2 => "H. Koga" 3 => "N. Kuwahara" 4 => "E. Matsuishi" 5 => "K. Karube" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1007/s12185-008-0063-x" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Int J Hematol" "fecha" => "2008" "volumen" => "87" "paginaInicial" => "527" "paginaFinal" => "531" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18360746" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/00257753/0000014600000009/v1_201604180002/S0025775315007022/v1_201604180002/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "62280" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Cartas cientificas" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/00257753/0000014600000009/v1_201604180002/S0025775315007022/v1_201604180002/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775315007022?idApp=UINPBA00004N" ]
Consulte los artículos y contenidos publicados en este medio, además de los e-sumarios de las revistas científicas en el mismo momento de publicación
Esté informado en todo momento gracias a las alertas y novedades
Acceda a promociones exclusivas en suscripciones, lanzamientos y cursos acreditados
Medicina Clínica, fundada en 1943, es la única publicación semanal de contenido clínico que se edita en España y constituye el máximo exponente de la calidad y pujanza de la medicina española. Son características fundamentales de esta publicación el rigor científico y metodológico de sus artículos, la actualidad de los temas y, sobre todo, su sentido práctico, buscando siempre que la información sea de la mayor utilidad en la práctica clínica. Los contenidos de Medicina Clínica abarcan dos frentes: trabajos de investigación original rigurosamente seleccionados atendiendo a su calidad, originalidad e interés, y trabajos orientados a la formación continuada, encomendados por la revista a autores relevantes (Editoriales, Revisiones, Conferencias clínicas y clínico-patológicas, Diagnóstico y Tratamiento). En estos artículos se ponen al día aspectos de destacado interés clínico o conceptual en la medicina actual. Medicina Clínica es un vehículo de información científica de reconocida calidad, como demuestra su inclusión en los más prestigiosos y selectivos índices bibliográficos del mundo.
Current Contents/Clinical Medicine, Journal Citation Reports, SCI-Expanded, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, MEDES, PASCAL, SCOPUS, ScienceDirect
Ver másEl factor de impacto mide la media del número de citaciones recibidas en un año por trabajos publicados en la publicación durante los dos años anteriores.
© Clarivate Analytics, Journal Citation Reports 2022
SJR es una prestigiosa métrica basada en la idea de que todas las citaciones no son iguales. SJR usa un algoritmo similar al page rank de Google; es una medida cuantitativa y cualitativa al impacto de una publicación.
Ver másSNIP permite comparar el impacto de revistas de diferentes campos temáticos, corrigiendo las diferencias en la probabilidad de ser citado que existe entre revistas de distintas materias.
Ver más¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?
Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?
Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos