Artículo
Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado
Precio 19,34 €
Comprar ahora
array:24 [ "pii" => "S0025775316307096" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2016.12.017" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2017-03-22" "aid" => "3904" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U.. Todos los derechos reservados" "copyrightAnyo" => "2017" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2017;148:285-6" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 452 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 10 "PDF" => 442 ] ] "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:19 [ "pii" => "S2387020617301870" "issn" => "23870206" "doi" => "10.1016/j.medcle.2017.03.012" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2017-03-22" "aid" => "3904" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2017;148:285-6" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "en" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Letter to the Editor</span>" "titulo" => "Cushing's syndrome caused by mixed adrenal tumor of cortical origin associated with myelolipoma" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "285" "paginaFinal" => "286" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "es" => array:1 [ "titulo" => "Síndrome de Cushing causado por un tumor suprarrenal mixto de origen cortical asociado a un mielolipoma" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Fig. 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 864 "Ancho" => 998 "Tamanyo" => 125656 ] ] "descripcion" => array:1 [ "en" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Abdominal computed tomography scan.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Andreu Simó-Servat, Manuel Pérez Maraver, Jordi Caballero Corchuelo" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Andreu" "apellidos" => "Simó-Servat" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Manuel" "apellidos" => "Pérez Maraver" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Jordi" "apellidos" => "Caballero Corchuelo" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "Traduccion" => array:1 [ "es" => array:9 [ "pii" => "S0025775316307096" "doi" => "10.1016/j.medcli.2016.12.017" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775316307096?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020617301870?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/23870206/0000014800000006/v1_201704120030/S2387020617301870/v1_201704120030/en/main.assets" ] ] "itemSiguiente" => array:19 [ "pii" => "S0025775316307114" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2016.12.019" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2017-03-22" "aid" => "3906" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2017;148:286-7" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 448 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 14 "PDF" => 434 ] ] "es" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta al Editor</span>" "titulo" => "Trombocitopenia inducida por heparina con trombosis aortoilíaca tratada con argatrobán" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "286" "paginaFinal" => "287" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Heparin-induced thrombocytopenia with aortoiliac thrombosis treated with argatroban" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Lleimi Alarcón Pérez, Ana María Rodríguez Huerta, Patricia Duque González" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Lleimi" "apellidos" => "Alarcón Pérez" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Ana María" "apellidos" => "Rodríguez Huerta" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Patricia" "apellidos" => "Duque González" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2387020617301894" "doi" => "10.1016/j.medcle.2016.12.057" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020617301894?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775316307114?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/00257753/0000014800000006/v2_201706011531/S0025775316307114/v2_201706011531/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:19 [ "pii" => "S0025775316306868" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2016.12.013" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2017-03-22" "aid" => "3900" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2017;148:283-5" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 526 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 15 "PDF" => 511 ] ] "es" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta al Editor</span>" "titulo" => "Evaluación del balance riesgo-beneficio del empleo de colchicina durante el embarazo" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "283" "paginaFinal" => "285" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Risk-benefit balance assessment of colchicine use during pregnancy" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Gabriel Horta-Baas" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Gabriel" "apellidos" => "Horta-Baas" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2387020617301766" "doi" => "10.1016/j.medcle.2016.12.055" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020617301766?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775316306868?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/00257753/0000014800000006/v2_201706011531/S0025775316306868/v2_201706011531/es/main.assets" ] "es" => array:14 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta al Editor</span>" "titulo" => "Síndrome de Cushing causado por un tumor suprarrenal mixto de origen cortical asociado a un mielolipoma" "tieneTextoCompleto" => true "saludo" => "<span class="elsevierStyleItalic">Sr. Editor:</span>" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "285" "paginaFinal" => "286" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Andreu Simó-Servat, Manuel Pérez Maraver, Jordi Caballero Corchuelo" "autores" => array:3 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Andreu" "apellidos" => "Simó-Servat" "email" => array:1 [ 0 => "andreusimoservat@gmail.com" ] "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Manuel" "apellidos" => "Pérez Maraver" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Jordi" "apellidos" => "Caballero Corchuelo" ] ] "afiliaciones" => array:1 [ 0 => array:2 [ "entidad" => "Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario de Bellvitge, L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España" "identificador" => "aff0005" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Cushing's syndrome caused by mixed adrenal tumor of cortical origin associated with myelolipoma" ] ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 864 "Ancho" => 998 "Tamanyo" => 125656 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tomografía computarizada abdominal.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El mielolipoma suprarrenal es un tumor benigno que está compuesto por tejido adiposo maduro y un componente de estirpe hematopoyética. Debe diferenciarse de otros tumores de la glándula suprarrenal, tal como el adenoma, el cual carece de componente mieloide y de densidad grasa en las pruebas de imagen<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Raramente se asocia a hipersecreción hormonal suprarrenal, el diagnóstico es radiológico y existen menos de 25 casos publicados en la literatura médica de masas mielolipomatosas causantes de síndrome de Cushing<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos el caso de una paciente de 57 años, sin antecedentes relevantes, que consultó por aumento de peso de más de 9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg desde hacía aproximadamente 3 meses. En la exploración física destacaba una obesidad troncular con un índice de masa corporal de 36,3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span>, facies redondeada, pletórica, giba dorsal con ocupación grasa en las fosas supraclaviculares, estrías rojo vinosas en el abdomen, hipotrofia muscular y equimosis en las extremidades superiores. Desde hacía un mes estaba en tratamiento farmacológico por hipertensión arterial. También presentaba hiperglucemia de reciente aparición, que requirió tratamiento con insulina.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cortisol libre en orina de 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h fue de 3.124<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>nmol/día (VN 86-631). De forma paralela se había solicitado una tomografía computarizada (TC) abdominal para estudio de alteración de pruebas hepáticas que mostró hígado con disminución de la densidad en relación con esteatosis, nódulos hepáticos hipodensos bilobulares compatibles con quistes y una masa suprarrenal izquierda de 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm, heterogénea, con áreas nodulares hipervasculares y pequeñas zonas de densidad grasa, indicativa de mielolipoma (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio hormonal mostró ACTH suprimida (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1,1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pmol/l; VN 2-12) y ausencia de supresión de cortisol plasmático. Con dexametasona 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg cada 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h durante 2 días: basal de 709<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>nmol/l (VN 155-678) y final de 933<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>nmol/l. Se hizo el diagnóstico de síndrome de Cushing independiente de ACTH.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para completar el estudio de la lesión suprarrenal se realizó una resonancia magnética nuclear que informó de un nódulo en la glándula suprarrenal izquierda de 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>44<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm con contenido lipídico, con un área de morfología más nodular con captación más intensa de contraste, compatible con mielolipoma, y una PET-TC que mostró una masa suprarrenal izquierda de 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>47<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm, heterogénea, con áreas nodulares hipervasculares y pequeñas zonas de densidad grasa, con mínima captación glucídica asociada (SUV máxima de 2,38<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g/ml), también compatible con mielolipoma, sin otras lesiones destacables en el rastreo corporal.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La paciente fue intervenida mediante suprarrenalectomía izquierda laparoscópica. Tras la cirugía se indicó tratamiento sustitutivo con glucocorticoides para prevenir la insuficiencia suprarrenal secundaria a la supresión de la producción de cortisol de la glándula suprarrenal contralateral por el hipercortisolismo previo. La paciente presentó una progresiva mejoría clínica y se pudo suspender el tratamiento hipotensor y antidiabético. La anatomía patológica mostró una glándula suprarrenal de 71<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g, de superficie externa lisa, con una lesión nodular que ocupaba toda la glándula de 7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm, heterogénea, con zonas amarillas y marrones, zonas de aspecto friable y otras quísticas, sin identificarse claramente tejido suprarrenal normal. Histológicamente se trataba de un tumor con 2 componentes: uno de origen cortical suprarrenal (75%) y otro de mielolipoma (25%). No se observaban criterios ni de invasión vascular ni capsular. El estudio inmunohistoquímico demostraba que el componente de origen cortical suprarrenal era positivo para sinaptofisina, melan-A, calretinina e inhibina, y negativo para cromogranina y citoqueratina AE1. Se calificó como adenoma corticosuprarrenal con componente de mielolipoma asociado.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ocho meses después de la cirugía se ha realizado una prueba dinámica de estimulación con corticotropina que demuestra insuficiencia suprarrenal (con pico de cortisol plasmático de 187<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>nmol/l) y se ha mantenido el tratamiento sustitutivo.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El mielolipoma suprarrenal es un tumor benigno y generalmente no asociado a disfunción hormonal suprarrenal. Se han descrito muy pocos casos de mielolipoma suprarrenal con síndrome de Cushing y la suprarrenalectomía es el tratamiento curativo de la enfermedad en todos los casos publicados, así como en el nuestro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Habitualmente los mielolipomas se presentan como lesiones suprarrenales aisladas, pero se ha descrito su asociación con otras enfermedades suprarrenales, tales como hiperplasia, adenomas o carcinomas corticosuprarrenales, que pueden producir síndromes de hiperfunción suprarrenal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>, como en nuestro caso. Es necesario el estudio hormonal de cualquier masa suprarrenal, ya que incluso las lesiones con aspecto radiológico de mielolipoma pueden asociarse a hipersecreción hormonal.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:1 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 864 "Ancho" => 998 "Tamanyo" => 125656 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tomografía computarizada abdominal.</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:4 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0025" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Adrenal neoplasms" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "G. Low" 1 => "H. Dhliwayo" 2 => "D.J. Lomas" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.crad.2012.02.005" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Clin Radiol" "fecha" => "2012" "volumen" => "67" "paginaInicial" => "988" "paginaFinal" => "1000" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22486993" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0030" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Myelolipomatous adrenal masses causing Cushing's syndrome" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "C. Lamas" 1 => "L.M. López" 2 => "E. Lozano" 3 => "M. Atienzar" 4 => "R. Ruiz-Mondéjar" 5 => "J.J. Alfaro" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1055/s-0029-1202274" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Exp Clin Endocrinol Diabetes." "fecha" => "2009" "volumen" => "117" "paginaInicial" => "440" "paginaFinal" => "445" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19373749" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0035" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Mielolipoma asociado a adenoma adrenocortical: una causa infrecuente de síndrome de Cushing" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "M.S. Corpas Jiménez" 1 => "R. Ortega Salas" 2 => "C. Tenorio Jiménez" 3 => "M.J. Molina Puerta" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.endonu.2013.04.002" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Endocrinol Nutr." "fecha" => "2014" "volumen" => "61" "paginaInicial" => "e7" "paginaFinal" => "e9" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23916698" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0040" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Myelolipomatous foci in an adrenal adenoma causing Cushing's syndrome?" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "I. Vrezas" 1 => "P. Wentworth" 2 => "S.R. Bornstein" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Endocr Res." "fecha" => "2003" "volumen" => "29" "paginaInicial" => "67" "paginaFinal" => "71" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12665319" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/00257753/0000014800000006/v2_201706011531/S0025775316307096/v2_201706011531/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "66430" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Cartas al Editor" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/00257753/0000014800000006/v2_201706011531/S0025775316307096/v2_201706011531/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775316307096?idApp=UINPBA00004N" ]
Consulte los artículos y contenidos publicados en este medio, además de los e-sumarios de las revistas científicas en el mismo momento de publicación
Esté informado en todo momento gracias a las alertas y novedades
Acceda a promociones exclusivas en suscripciones, lanzamientos y cursos acreditados
Medicina Clínica, fundada en 1943, es la única publicación semanal de contenido clínico que se edita en España y constituye el máximo exponente de la calidad y pujanza de la medicina española. Son características fundamentales de esta publicación el rigor científico y metodológico de sus artículos, la actualidad de los temas y, sobre todo, su sentido práctico, buscando siempre que la información sea de la mayor utilidad en la práctica clínica. Los contenidos de Medicina Clínica abarcan dos frentes: trabajos de investigación original rigurosamente seleccionados atendiendo a su calidad, originalidad e interés, y trabajos orientados a la formación continuada, encomendados por la revista a autores relevantes (Editoriales, Revisiones, Conferencias clínicas y clínico-patológicas, Diagnóstico y Tratamiento). En estos artículos se ponen al día aspectos de destacado interés clínico o conceptual en la medicina actual. Medicina Clínica es un vehículo de información científica de reconocida calidad, como demuestra su inclusión en los más prestigiosos y selectivos índices bibliográficos del mundo.
Current Contents/Clinical Medicine, Journal Citation Reports, SCI-Expanded, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, MEDES, PASCAL, SCOPUS, ScienceDirect
Ver másEl factor de impacto mide la media del número de citaciones recibidas en un año por trabajos publicados en la publicación durante los dos años anteriores.
© Clarivate Analytics, Journal Citation Reports 2022
SJR es una prestigiosa métrica basada en la idea de que todas las citaciones no son iguales. SJR usa un algoritmo similar al page rank de Google; es una medida cuantitativa y cualitativa al impacto de una publicación.
Ver másSNIP permite comparar el impacto de revistas de diferentes campos temáticos, corrigiendo las diferencias en la probabilidad de ser citado que existe entre revistas de distintas materias.
Ver más¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?
Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?
Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos