Tratamiento de rescate y movilización de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica con altas dosis de ifosfamida y etopósido en pacientes con linfoma

Fundamento y objetivo: Diversos grupos han aprovechado la quimioterapia de rescate en linfomas en recaída o quimiorresistentes para efectuar una movilización de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica. El objetivo de este estudio ha sido evaluar la eficacia y la toxicidad de una pauta movilizadora de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica con altas dosis de ifosfamida, etopósido, metilprednisolona (IFOVM) y factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF). Pacientes y método: Se realizaron 24 procedimientos de movilización en pacientes con linfoma, con la pauta IFOVM y G-CSF. La edad mediana fue de 45 años y 13 eran varones. Los subtipos histológicos fueron: difuso de células grandes B (LBDCG) (n = 15), de Hodgkin (n = 2), de Burkitt (n = 2), de células del manto (n = 2), anaplásico (n = 1), T periférico (n = 1) y folicular (n = 1). Resultados: Dos pacientes fallecieron por sepsis en el período de aplasia y 17 (77%) de los restantes movilizaron más de 1,5 3 106 células CD34+/kg (mediana: 7,7 3 106 células CD34+/kg). La aféresis se llevó a cabo el día 17 desde el inicio de la quimioterapia y en 4 pacientes fue preciso realizar 2 aféresis. Dieciséis pacientes (67%) presentaron neutropenia febril. La mediana de tiempo hasta alcanzar una cifra de neutrófilos superior a 1,0 3 109/l y de plaquetas mayor de 20 3 109/l fue de 15 y 16 días, respectivamente. El único factor predictivo de movilización satisfactoria fue el diagnóstico de LBDCG (p = 0,04). Se efectuó trasplante autogénico de progenitores hematopoyéticos a 10 de los 17 pacientes que movilizaron. Conclusiones: La pauta IFOVM y G-CSF produjo una movilización eficaz en los pacientes con linfoma, sobre todo LBDCG, aunque la toxicidad fue elevada.

Background and objective: Several groups have used salvage chemotherapy in relapsed or refractory lymphomas to mobilize peripheral blood stem cells. The objective of this study was to evaluate the antilymphomatous efficacy, the ability of mobilization and the toxicity of a regimen containing high-dose ifosfamide, etoposide, methylprednisolone (IFOVM) and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). Patients and method: Twenty-four patients with relapsed or refractory lymphoma received IFOVM and G-CSF. The median age was 45 years and 13 were males. The histologyc subtypes of lymphoma were: diffuse large B cell (DLBCL) (n = 15), Hodgkin (n = 2), Burkitt (n = 2), mantle cell (n = 2), anaplastic (n = 1), peripheral T-cell (n = 1) and follicular (n = 1). Results: Two patients died of sepsis within the pancytopenia period. In 17 (77%) of the remaining patients more than 1.5 3 106 CD34+ cells/kg (median: 7.7 3 106 CD34+ cells/kg) were collected. The median time to peripheral blood stem cells harvest was 17 (range: 13-24) days and 4 patients required 2 procedures of apheresis. Sixteen patients (67%) developed neutropenic fever. The median time to achieve granulocyte cell count > 1 3 109/l and platelet count > 20 3 109/l was 15 and 16 days, respectively. The only factor predicting successful mobilization was the diagnosis of DLBCL (p = 0.04). Ten patients underwent peripheral blood stem cells transplantation. Conclusions: The regimen IFOVM and G-CSF allows an effective peripheral blood stem cells mobilization in patients with lymphoma, particularly in those with DLBCL, but it is associated with significant toxicity.