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38º Congreso Nacional SEMERGEN Área Oftalmología
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38º Congreso Nacional SEMERGEN
Santiago De Compostela , 25 octubre - 28 junio 2016
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238. Área Oftalmología
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212/3165 - Doctor, me duele el ojo

S. Falla Juradoa, D.L. García Santosb, L.S. Bañagasta Jaquezc, A. Sánchez de Toro Gironésd, S.I. Roncero Martínd y A. Carrasco Anguloa

aMédico de Familia; dMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud San Javier. Murcia. bMédico de Familia. Centro de Salud Mazarrón. Murcia. cMédico de Familia. Centro de Salud Torre-Pacheco. Murcia.

Descripción del caso: Varón de 67 años que refiere dolor en órbita izquierda y pérdida de agudeza visual. Se acompaña de astenia, anorexia y pérdida de peso. La semana previa había consultado por disnea progresiva, epistaxis y sinusitis. Importante mejoría al iniciar tratamiento con esteroides e inmunosupresores.

Exploración y pruebas complementarias: Consciente y orientado. TA 140/82 mmHg, FC 84 lpm, afebril. Inflamación periorbitaria izquierda. ACP: tonos rítmicos sin soplos, MVC. Abdomen blando y depresible, no palpo organomegalias. No dolor a la palpación. No afectación cutánea, ni musculoesquelética. Laboratorio: Hb 10,1, Hto 33%, VCM 88,6, plaquetas 31.000, leucocitos 16.798 (95% N, 3,2% L), glucosa 78, creatinina 0,9, urea 45, PCR 13, VSG 80. C-ANCA y p-ANCAS positivos. Radiografía de tórax y abdomen sin hallazgos significativos. Ecodoppler arterias temporales: sin arteritis. Biopsia órbita: tejido fibroadiposo con inflamación linfoplasmocitaria perivascular compatible con proceso vasculítico. TAC toracoabdominopélvico: sin hallazgos sugestivos de patología.

Juicio clínico: Granulomatosis de Wegener.

Diagnóstico diferencial: Pseudotumor infamatorio. Sarcoidosis. Enfermedad linfoprolinferativa. Arteritis de la temporal.

Comentario final: Enfermedad multisistémica caracterizada por la formación de granulomas e inflamación necrotizante en los vasos de vías aérea superior e inferior que en nuestro caso no se evidenció, muy frecuentemente asociada a glomerulonefritis. Ha mejorado mucho el pronóstico desde la introducción del tratamiento esteroideo e inmunosupresor.

Bibliografía

  1. Vera-Lastra OL, Halabe-Cherem J, Jara LJ. Vasculitis sistémicas. Conceptos generales. En: Vera-Lastra OL, Halabe-Cherem J, eds. Vasculitis. México: Alfil, 2006:1-4.
  2. Pesci A, Manganelli P. Involvement of the respiratory system an ANCA associated systemic vasculitides: clinical and pathologic hallmarks and treatment. Drugs. 2007;8:25-42.
  3. Pagnoux C, Teixeira L. Wegener’s granulomatosis. Presse Med. 2007;36(5Pt 2):860-74.

Palabras clave: Granulomatosis. Esteroides.

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