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41.º Congreso Nacional SEMERGEN Cuidados paliativos-Dolor
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41.º Congreso Nacional SEMERGEN
Gijón, 15 - 18 octubre 2019
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Comunicación
19. Cuidados paliativos-Dolor
Texto completo

424/733 - LA ATENCIÓN DE NUESTROS PACIENTES AL FINAL DE LA VIDA. ¿LO HACEMOS DE LA MEJOR MANERA POSIBLE?

S. Jiménez Ortega1, L. Moreno Obregón2, J. Moreno Obregón2, C. Díaz Gálvez3, R. Jiménez Pérez4, I. Sánchez Fuentes5, M. Cantueso Tapia6, L. Jiménez Fernández6, M. González Armayones7 y M. Alarcón Hidalgo8

1Médico de Familia. Centro de Salud Marinaleda. Sevilla. 2Médico de Familia. Centro Salud Estepa. Sevilla. 3Enfermera. Centro de Salud Estepa. Sevilla. 4Enfermera de Familia. Centro de Salud Casariche. Sevilla. 5Enfermera de Familia. Centro de Salud Herrera. Sevilla. 6Médico de Familia. Centro de Salud Casariche. Sevilla. 7Médico de Familia. Centro de Salud Gilena. Sevilla. 8Médico de Familia. Centro de Salud La Roda de Andalucía. Sevilla.

Objetivos: Los cuidados paliativos (CP) son el tipo de atención o tratamiento que se ofrece a la persona que se encuentran al final de la vida. El objetivo es mejorar, en lo posible, la calidad de vida de la persona enferma y su entorno, mitigar el sufrimiento (físico y emocional) asociado a la muerte y ofrecer la máxima ayuda posible a la persona enferma para morir bien.

Metodología: Estudio descriptivo. Centro Salud Urbano y consultorios rurales de una unidad de gestión clínica. La enfermedad terminal no oncológica vendrá definida por la presencia de fracaso orgánico y deterioro progresivo irreversible. Se estudian los 34 pacientes incluidos en el PAICP (Proceso Asistencial Integral de Cuidados Paliativos) de nuestra zona durante el año 2018.

Resultados: Todos los pacientes tienen especificado el diagnóstico de la enfermedad que determina la situación terminal, oncológica y/o no oncológica. Se incluyeron 16 mujeres y 18 hombres, de los cuales 18 son oncológicos y 16 no. El síntoma más frecuente de consulta fue el dolor (76,5%): 76% dolor continuo y 24% irruptivo. El 70% estaba tratado con mórficos. Otros síntomas: astenia 50%, disnea 42%, estreñimiento 25%, agitación 18%, xerostomía 5%. El 88% de los pacientes han precisado la atención por el servicio de urgencias debido a su enfermedad. Media: 8,6 consultas en AP, 2,1 urgencias hospitalarias, 1,3 demandas DCCU. Tienen realizada la planificación anticipada el 75% de los pacientes. En la historia no consta si los pacientes han sido informados sobre las voluntades vitales anticipadas (VVA). De los que han fallecido (18) el 30% en hospital y 70% en domicilio. En el 60% consta que reciben sedación paliativa.

Conclusiones: Cada paciente está correctamente identificado y valorado. El cuidador principal está identificado en todos los casos y está en contacto con los diferentes niveles asistenciales para una continuidad asistencial. Tenemos que trabajar de forma coordinada con los servicios sociales, atención primaria, centros sociosanitarios y hospitales para identificar las necesidades de las personas; asesorar al enfermo y familiares, respetando sus valores y preferencias, actuando con ética profesional. Dar apoyo emocional al enfermo y a su entorno. Facilitar y conducir la elaboración del duelo a lo largo de la intervención, cuando éste lo requiere.

Palabras clave: Cuidados paliativos. Voluntades vitales anticipadas.

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