metricas
covid
Buscar en
Neurología
Toda la web
Inicio Neurología Implicación ocular en pacientes con distrofia miotónica
Información de la revista
Vol. 35. Núm. 9.
Páginas 674-675 (noviembre - diciembre 2020)
Vol. 35. Núm. 9.
Páginas 674-675 (noviembre - diciembre 2020)
Carta al Editor
Open Access
Implicación ocular en pacientes con distrofia miotónica
Eye involvement in patients with myotonic dystrophy
Visitas
2643
L. Vitielloa, L. Politanob, M. De Bernardoa,
Autor para correspondencia
mdebernardo@unisa.it

Autor para correspondencia.
, N. Rosaa
a Departamento de Medicina, Cirugía y Odontología, Scuola Medica Salernitana, Universidad de Salerno, Salerno, Italia
b Cardiomiología y Genética Médica, Departamento de Medicina Experimental, Universidad de Campania «Luigi Vanvitelli», Nápoles, Italia
Este artículo ha recibido

Under a Creative Commons license
Información del artículo
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Texto completo
Sr. Editor:

Leímos con gran consideración el notable artículo de Gutiérrez Gutiérrez et al., que trata sobre el diagnóstico y el seguimiento de pacientes afectados por distrofia miotónica (DM)1.

Realmente apreciamos su trabajo, que debería considerarse completo y muy útil para todos los médicos.

Sin embargo, nos gustaría agregar información sobre los hallazgos oftalmológicos de esta enfermedad.

Los autores se centraron correctamente en la importancia de detectar una presión intraocular baja en pacientes con DM, destacando la importancia de la ecografía en la detección de la etiología para tal hallazgo y otras afecciones patológicas2–5.

Sin embargo, en la literatura actual hay varios documentos que evalúan las características oculares en pacientes con DM, y que encontraron una correlación con la distrofia corneal endotelial de Fuchs (DCEF)6,7 con un alto porcentaje de melanoma ocular8,9.

Además, en su artículo1, los autores se centraron en la prevalencia de cataratas en pacientes con DM, señalando la posibilidad de extracción de la catarata en caso de reducción de la agudeza visual10–12.

En vista de este procedimiento, se deberían investigar las características de las células endoteliales de estos pacientes, no solo para recopilar datos clínicos para evitar la posible descompensación corneal, sino también porque hay algunos artículos publicados que proporcionan informaciones diferentes sobre la posible presencia de DCEF en pacientes con DM13–15.

La relación entre el DM y el melanoma ocular debería sugerir la realización de un examen cuidadoso del fondo de ojo en estos pacientes para una detección temprana de esta enfermedad potencialmente mortal.

Financiación

Esta investigación no recibió ninguna subvención específica de agencias de financiación en los sectores público, comercial o sin fines de lucro.

Bibliografía
[1]
G. Gutiérrez Gutiérrez, J. Díaz-Manera, M. Almendrote, S. Azriel, J. Eulalio Bárcena, P. Cabezudo García, et al.
Guía clínica para el diagnóstico y seguimiento de la distrofia miotónica tipo 1, DM1 o enfermedad de Steinert.
Neurologia, 35 (2019), pp. 185-206
[2]
N. Rosa, M. Lanza, M. Borrelli, M. de Bernardo, A. Palladino, M.G. Di Gregorio, et al.
Low intraocular pressure resulting from ciliary body detachment in patients with myotonic dystrophy.
Ophthalmology, 118 (2011), pp. 260-264
[3]
M. De Bernardo, L. Vitiello, N. Rosa.
Ocular Ultrasound Assessment to Estimate the Risk of Increased Intracranial Pressure after Traumatic Brain Injury in Prehospital Setting.
Prehosp Emerg Care., 23 (2019), pp. 746-747
[4]
M. De Bernardo, N. Rosa.
Comment on: Invasive and noninvasive means of measuring intracranial pressure: A review.
Physiol Meas, 39 (2018), pp. 058001
[5]
M. De Bernardo, L. Vitiello, N. Rosa.
Optic Nerve Evaluation in Idiopathic Intracranial Hypertension.
AJNR Am J Neuroradiol, 40 (2019), pp. E36
[6]
M. De Bernardo, P. Cornetta, G. Marotta, N. Rosa.
A Prospective Longitudinal Study to Investigate Corneal Hysteresis as a Risk Factor for Predicting Development of Glaucoma.
Am J Ophthalmol, 195 (2018), pp. 243
[7]
M. De Bernardo, N. Rosa.
Repeatability and Agreement of Orbscan II Pentacam HR, and Galilei Tomography Systems in Corneas With Keratoconus.
Am J Ophthalmol, 186 (2018), pp. 166
[8]
L.A. Dalvin, C.L. Shields, J.S. Pulido, K. Sioufi, V. Cohen, J.A. Shields.
Uveal melanoma associated with myotonic dystrophy: A report of 6 cases.
JAMA Ophthalmol, 136 (2018), pp. 543-547
[9]
N. Rosa, M. de Bernardo, L. Politano.
Clarification on Uveal Melanoma Associated With Myotonic Dystrophy.
JAMA Ophthalmol, 136 (2018), pp. 1425-1426
[10]
M. De Bernardo, G. Salerno, P. Cornetta, N. Rosa.
Axial Length Shortening After Cataract Surgery: New Approach to Solve the Question.
Transl Vis Sci Technol, 7 (2018), pp. 34
[11]
M. De Bernardo, N. Rosa.
Central Corneal Thickness Measurement After Cataract Surgery.
Cornea, 37 (2018), pp. e19-e20
[12]
P. Cornetta, M. de Bernardo, N. Rosa.
Central Corneal Thickness and Endothelial Damage After Cataract Surgery.
Cornea, 37 (2018), pp. e36
[13]
V.V. Mootha, B. Hansen, Z. Rong, P.P. Mammen, Z. Zhou, C. Xing, et al.
Fuchs’ Endothelial Corneal Dystrophy and RNA Foci in Patients With Myotonic Dystrophy.
Invest Ophthalmol Vis Sci, 58 (2017), pp. 4579-4585
[14]
J.F. Heringer, R.M. Santo, L.J. Barbosa, A. Avakian, P.C. Carricondo.
Corneal Endothelial Dystrophy Associated With Myotonic Dystrophy: A Report of 2 Cases.
Cornea, 36 (2017), pp. e24-e25
[15]
M. De Bernardo, N. Rosa.
Fuchs’ Endothelial and Myotonic Dystrophies: Corneal Dystrophy in Myotonic Patients.
Invest Ophthalmol Vis Sci, 58 (2017), pp. 5838
Copyright © 2019. Sociedad Española de Neurología
Descargar PDF
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos