Artículo
Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado
Precio 19,34 €
Comprar ahora
array:22 [ "pii" => "S021392511100308X" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2011.05.006" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2012-01-01" "aid" => "323" "copyright" => "Elsevier España, S.L.. Todos los derechos reservados" "copyrightAnyo" => "2011" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Piel. 2012;27:54-6" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 593 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 540 "PDF" => 53 ] ] "itemAnterior" => array:18 [ "pii" => "S0213925111003224" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2011.06.002" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2012-01-01" "aid" => "335" "copyright" => "Elsevier España, S.L." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Piel. 2012;27:51-4" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 1449 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 1390 "PDF" => 59 ] ] "es" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta clínica</span>" "titulo" => "Fibroblastoma de células gigantes: presentación de un caso" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "51" "paginaFinal" => "54" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Case of Giant Cell Fibroblastoma" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1402 "Ancho" => 622 "Tamanyo" => 255306 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">(a) Proliferación de células fusiformes dispuestas paralelamente en la dermis. (b) Pequeños espacios angiectoides delimitados por células fusiformes hipercromáticas. Presencia ocasional de células gigantes multinucleadas. (c) Detalle de los espacios pseudovasculares (círculos), células fusiformes y células gigantes multinucleadas ocasionales. Estos espacios pseudovasculares difieren de los espacios vasculares verdaderos (asteriscos). ([<span class="elsevierStyleBold">a</span>,<span class="elsevierStyleBold">b</span>,<span class="elsevierStyleBold">c</span>]: Hematoxilina-eosina, 10x, 20x y 40x).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Ana Batalla, Ángeles Flórez, Nuria Caramés, Carlos De La Torre" "autores" => array:4 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Ana" "apellidos" => "Batalla" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Ángeles" "apellidos" => "Flórez" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Nuria" "apellidos" => "Caramés" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Carlos" "apellidos" => "De La Torre" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213925111003224?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/02139251/0000002700000001/v1_201305061426/S0213925111003224/v1_201305061426/es/main.assets" ] "es" => array:14 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta clínica</span>" "titulo" => "Hamartoma congénito de músculo liso" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "54" "paginaFinal" => "56" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Francisco Javier Torres Gómez, Ana María Miragaya Monterroso, Pilar Fernández Machín, Javier Ulibarrena Estévez" "autores" => array:4 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Francisco Javier" "apellidos" => "Torres Gómez" "email" => array:1 [ 0 => "javiertorresgomez@yahoo.es" ] "referencia" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">¿</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 1 => array:3 [ "nombre" => "Ana María" "apellidos" => "Miragaya Monterroso" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] ] ] 2 => array:3 [ "nombre" => "Pilar" "apellidos" => "Fernández Machín" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] ] ] 3 => array:3 [ "nombre" => "Javier" "apellidos" => "Ulibarrena Estévez" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "aff0015" ] ] ] ] "afiliaciones" => array:3 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "Unidad de Anatomía Patológica, Área de Gestión Clínica de Biotecnología, Empresa Pública Sanitaria Bajo Guadalquivir, Sevilla España" "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Dermatología, Empresa Pública Sanitaria Bajo Guadalquivir, Sevilla España" "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] 2 => array:3 [ "entidad" => "Área de Gestión Clínica de Biotecnología, Empresa Pública Sanitaria Bajo Guadalquivir, Sevilla España" "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "aff0015" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "<span class="elsevierStyleItalic">Autor para correspondencia</span>." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Congenital smooth muscle hamartoma" ] ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 713 "Ancho" => 950 "Tamanyo" => 114775 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Hamartoma congénito de músculo liso. Imagen macroscópica.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen lesiones que deben de ser conocidas a pesar de su infrecuencia pues en muchas ocasiones exigen un diagnóstico diferencial tanto al dermatólogo como al patólogo. La sutileza de los hallazgos histológicos exhibidos por lesiones como la que nos ocupa exige un esfuerzo diagnóstico añadido que deberá tener en cuenta en todo momento los datos clínicos del paciente y podrá apoyarse en técnicas inmunohistoquímicas que aclaren las dudas planteadas. El hamartoma de músculo liso es una lesión congénita en la mayoría de las ocasiones, siendo evidente a la exploración clínica tras el nacimiento; sin embargo, también ha sido descrito en edades adultas (hamartoma de músculo liso adquirido). La ausencia de datos clínicos patognomónicos que orienten su diagnóstico condiciona la realización de biopsias o exéresis con el fin de alcanzar un diagnóstico histológico de certeza.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Caso clínico</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Niña de un año de edad que acude a la consulta de Dermatología debido a la aparición, desde el nacimiento, de una lesión empastada a nivel de muslo, sobreelevada y con discreta hipertricosis superficial (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realizó biopsia de la lesión, recibiéndose en la Unidad de Anatomía Patológica un <span class="elsevierStyleItalic">punch</span> cutáneo de 0,3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de dimensión máxima. Tras ser procesado según rutina, se procedió a su estudio microscópico. La visualización a bajo aumento demostraba un fragmento cutáneo sin alteraciones histológicas significativas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). Al realizar una aproximación a mayores aumentos pudo observarse la presencia de pequeños haces fusiformes, levemente teñidos, distribuidos aleatoriamente a nivel intersticial (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>). No se observaron alteraciones histológicas a nivel del epitelio suprayacente. Postulando que la verdadera naturaleza de la lesión debía de residir en los citados haces, se procedió a seriar la lesión sin que surgieran nuevos hallazgos histológicos. El estudio detallado de los mismos demostraba grupos celulares fusiformes sin atípia en los que las células constituyentes mostraban núcleos ovalados y romos y un citoplasma discretamente basaloide. Estos hallazgos eran compatibles con naturaleza muscular. No obstante, se realizaron tinciones inmunohistoquímicas para marcadores musculares (actina de músculo liso [<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>] y desmina) y neurales (s100) obteniéndose tinción positiva de los grupos diana para los primeros y negativas para el segundo. Se realizó pues, el diagnóstico de hamartoma de músculo liso, añadiendo el calificativo de congénito al tener en cuenta los datos clínicos de la paciente.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Comentario</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El hamartoma de músculo liso es una lesión infrecuente, afectando principalmente a niños (congénito), si bien se han descrito casos en adultos (hamartoma de músculo liso adquirido). Es más frecuente en el sexo masculino (nuestra paciente era una niña) y su localización más común se encuentra a nivel lumbosacro y en miembros proximales (en nuestro caso la lesión se encontraba en muslo). Se han descrito casos en mucosa, incluso en localizaciones tan dispares como el escroto o la planta del pie, pero casi siempre se trata de casos aislados o anecdóticos.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si realizamos una revisión de los casos publicados, observaremos que existe una presentación clínica uniforme a modo de mancha o placa hiperpigmentada (o no) con pápulas perifoliculares o pelos hiperplásicos. Se trata de características clínicas que guardan relación con las del nevus de Becker, entidad con la que parece estar relacionado (incluso se postula que existe un continuo entre las dos)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1–6</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico suele ser histológico. La distribución aleatoria de los haces musculares es, a veces, poco llamativa y puede pasar desapercibida a bajos aumentos, sobre todo en aquellas localizaciones o circunstancias en las que existe hialinización colágena o fibrosis. La naturaleza muscular de la lesión puede confirmarse mediante técnicas inmunohistoquímicas y el diagnóstico diferencial con respecto a otras lesiones de músculo liso puede ser realizado utilizando exclusivamente criterios arquitecturales: la distribución aleatoria de los haces de músculo liso en dermis o lámina propia es característica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4–7</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico diferencial con el nevus de Becker puede realizarse teniendo en cuenta datos clínicos (éste es adquirido y muestra una hiperpigmentación y una hipertricosis más llamativas) e histológicos (el componente de músculo liso es menor)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento quirúrgico se reserva, por lo general, a criterios estéticos pues se trata de una lesión benigna que no se maligniza. El pronóstico, por tanto, es excelente. Teniendo en cuenta que se trata en realidad de una disembrioplasia, no se ha descrito asociación con otras anomalías que pudieran condicionar el citado pronóstico.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Caso clínico" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Comentario" ] 2 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:4 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 713 "Ancho" => 950 "Tamanyo" => 114775 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Hamartoma congénito de músculo liso. Imagen macroscópica.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1188 "Ancho" => 1583 "Tamanyo" => 343838 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Imagen histológica a bajo aumento. Los haces musculares pasan desapercibidos. (HE 40×).</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 1188 "Ancho" => 1583 "Tamanyo" => 245430 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Hamartoma congénito de músculo liso. Detalle de los haces musculares. (HE 200×).</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "fig0020" "etiqueta" => "Figura 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr4.jpeg" "Alto" => 713 "Ancho" => 950 "Tamanyo" => 207795 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Hamartoma congénito de músculo liso. Inmunotinción para actina de músculo liso (AML) poniendo de manifiesto los haces de músculo liso. (40×).</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:8 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Congenital smooth muscle hamartoma. A report of six cases and a review of the literature" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "M.D. Johnson" 1 => "A.H. Jacobs" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "Arch Dermatol" "fecha" => "1989" "volumen" => "125" "paginaInicial" => "820" "paginaFinal" => "822" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2658846" "web" => "Medline" ] ] "itemHostRev" => array:3 [ "pii" => "S1542356507008130" "estado" => "S300" "issn" => "15423565" ] ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0010" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Smooth muscle hamartoma: anatomoclinical characteristics and nosological limits" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "J. De la Espriella" 1 => "M. Grossin" 2 => "E. Marinho" 3 => "S. Belaich" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Ann Dermatol Venereol" "fecha" => "1993" "volumen" => "120" "paginaInicial" => "879" "paginaFinal" => "883" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8074346" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0015" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Acquired genital smooth-muscle hamartoma. A case report" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "G.H. Hsiao" 1 => "J.S. Chen" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Am J Dermatopathol" "fecha" => "1995" "volumen" => "17" "paginaInicial" => "67" "paginaFinal" => "70" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7695014" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0020" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "A case of acquired smooth muscle hamartoma of the sole" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "D. Lee" 1 => "S.H. Kim" 2 => "S.K. Hong" 3 => "H.S. Sung" 4 => "S.W. Hwang" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.5021/ad.2009.21.1.78" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Ann Dermatol" "fecha" => "2009" "volumen" => "21" "paginaInicial" => "78" "paginaFinal" => "80" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20548864" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0025" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Multiple somooth muscle hamartoma: case report and review of the literature" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "G. Haydeh" 1 => "A. Massoud" 2 => "N. Pedram" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.4103/0019-5154.48993" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Indian J Dermatol" "fecha" => "2009" "volumen" => "54" "paginaInicial" => "68" "paginaFinal" => "71" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20049276" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib0030" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Acquired dermal smooth muscle hamartoma" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "R.C. Wong" 1 => "A.R. Solomon" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Cutis" "fecha" => "1985" "volumen" => "35" "paginaInicial" => "369" "paginaFinal" => "370" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3996041" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib0035" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Adquired cutaneous smooth muscle hamartoma" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "T.N. Darling" 1 => "H. Kamino" 2 => "J.C. Murray" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Am Acad Dermatol" "fecha" => "1993" "volumen" => "28" "paginaInicial" => "844" "paginaFinal" => "845" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8491877" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "bib0040" "etiqueta" => "8" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Congenital smooth muscle hamartoma: the importante of differentiation from melanocytic nevi" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "C.S. Schmidt" 1 => "M.L. Bentz" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Craniofac Surg" "fecha" => "2005" "volumen" => "16" "paginaInicial" => "926" "paginaFinal" => "929" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16192884" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/02139251/0000002700000001/v1_201305061426/S021392511100308X/v1_201305061426/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "8126" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Cartas clínicas" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/02139251/0000002700000001/v1_201305061426/S021392511100308X/v1_201305061426/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S021392511100308X?idApp=UINPBA00004N" ]
Consulte los artículos y contenidos publicados en este medio, además de los e-sumarios de las revistas científicas en el mismo momento de publicación
Esté informado en todo momento gracias a las alertas y novedades
Acceda a promociones exclusivas en suscripciones, lanzamientos y cursos acreditados
Piel es una revista orientada a la formación continuada en dermatología. Por ello, su interés no se limita al dermatólogo, sino que se extiende a los médicos que se inician en esta especialidad, a los que desempeñan sus funciones lejos de los grandes centros hospitalarios, y a aquellos médicos no especialistas que diariamente deben enfrentarse a problemas dermatológicos en su práctica cotidiana. Para cumplir esta finalidad, la revista está estructurada en las siguientes secciones: Novedades, Revisiones, Signos guía/Diagnóstico diferencial, Casos para el diagnóstico, La Piel en la práctica diaria, La Piel en el contexto de la Medicina y sus especialidades, Terapéutica dermatológica, entre otras. El comité editorial de la revista vela tanto por el rigor, la calidad, el interés práctico y la capacidad didáctica gracias a una cuidada selección de temas y autores como por la variedad de tablas e iconografía que utiliza.
SJR es una prestigiosa métrica basada en la idea de que todas las citaciones no son iguales. SJR usa un algoritmo similar al page rank de Google; es una medida cuantitativa y cualitativa al impacto de una publicación.
Ver másSNIP permite comparar el impacto de revistas de diferentes campos temáticos, corrigiendo las diferencias en la probabilidad de ser citado que existe entre revistas de distintas materias.
Ver más¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?
Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?
Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos