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Ocurre generalmente en pacientes mayores de 50 años, sin embargo, se han reportado casos pediátricos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Respecto a su etiopatogenia se ha propuesto que factores genéticos, exposición a radioterapia, exposición solar y la inflamación crónica podrían influir en su desarrollo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Se manifiesta como una pápula o nódulo firme, de color piel, solitaria, bien delimitada y sésil, que se ubica principalmente en el tronco y en la región lumbosacra<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1,5</span></a>. Su aparición en cabeza y cuello es poco frecuente, estimada en un 10% de los casos según 2 estudios restrospectivos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">5,6</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La dermatoscopia del FEP fue descrita en detalle por Zalaudek et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Se observó que en todos los casos las lesiones eran de color rojo a amarillo-pardo, asociados a telangiectasias lineales, alargadas y de forma irregular. A este patrón vascular se le denominó vasos arborescentes finos, diferenciándose del patrón presente en el CBC al presentar un menor calibre y ramificaciones menos evidentes. Otros hallazgos relevantes fueron estrías blanquecinas, vasos puntiformes, seudoquistes tipo milium y ulceración. Recientemente, se ha descrito la presencia de una red blanquecina en la dermatoscopía del FEP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto a la histología, esta se caracteriza por islas y bandas anastomosadas de células basaloides en empalizada que se proyectan profundamente desde la epidermis en un patrón fenestrado, y a menudo están embebidas en un estroma fibromatoso<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1,9</span></a>.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El curso clínico del FEP se caracteriza por un crecimiento lento de la lesión. La invasión local y a distancia es extremadamente infrecuente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1,5</span></a>.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Diagnóstico diferencial</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Clínicamente el FEP podría presentarse de forma similar al fibroma blando, neurofibroma, nevo intradérmico o compuesto, queratosis seborreica y melanoma amelanótico, entre otros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Sin embargo, la presencia de la red blanquecina en la dermatoscopia reduciría las posibilidades diagnósticas a nevos, melanoma y dermatofibroma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. La adición de otras características dermatoscópicas sugerentes del FEP, hacen más probable el diagnóstico.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histopatológicamente, el diagnóstico diferencial incluye la queratosis seborreica reticulada, tumor del infundíbulo folicular y el siringofibroadenoma ecrino. Al igual que el FEP, estas 3 entidades presentan fenestraciones formadas por células epiteliales, sin embargo, en estas últimas están formadas solo por células escamosas, mientras que el FEP presenta tanto células escamosas como germinativas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Financiación</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este artículo no cuenta con ninguna fuente de apoyo financiero.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Conflicto de intereses</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:7 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Diagnóstico" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Evolución" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Comentario" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Diagnóstico diferencial" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Financiación" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 6 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:9 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0050" "etiqueta" => "[1]" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Fibroepithelioma of Pinkus Revisited" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "E.S. 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