Artículo
Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado
Precio 19,34 €
Comprar ahora
array:23 [ "pii" => "S0213925120304755" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2020.12.006" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2021-08-01" "aid" => "2196" "copyrightAnyo" => "2020" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Piel. 2021;36:480-1" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "itemSiguiente" => array:17 [ "pii" => "S0213925121000423" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2021.02.002" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2021-08-01" "aid" => "2222" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Piel. 2021;36:481-2" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "es" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Caso para el diagnóstico. Solución</span>" "titulo" => "Hiperpigmentación digital. Diagnóstico y comentario" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "481" "paginaFinal" => "482" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Digital hyperpigmentation. Diagnosis and comment" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:8 [ "identificador" => "f0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 969 "Ancho" => 969 "Tamanyo" => 57576 ] ] "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0005" "detalle" => "Figura " "rol" => "short" ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Práctica resolución de la lesión en el pulpejo del segundo dedo de la mano derecha con una mácula ocre incipiente en el pulpejo del tercer dedo.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Alberto Guerrero-Torija, Tamara Kueder-Pajares, Almudena Hernández Núñez" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Alberto" "apellidos" => "Guerrero-Torija" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Tamara" "apellidos" => "Kueder-Pajares" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Almudena" "apellidos" => "Hernández Núñez" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213925121000423?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/02139251/0000003600000007/v1_202107210539/S0213925121000423/v1_202107210539/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:17 [ "pii" => "S0213925121000174" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2020.11.013" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2021-08-01" "aid" => "2208" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Piel. 2021;36:478-9" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "es" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Caso para el diagnóstico</span>" "titulo" => "Hiperpigmentación digital" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "478" "paginaFinal" => "479" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "it" => array:1 [ "titulo" => "Digital hyperpigmentation" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:8 [ "identificador" => "f0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 893 "Ancho" => 934 "Tamanyo" => 98081 ] ] "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0010" "detalle" => "Figura " "rol" => "short" ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Patrón de pigmento paralelo a la cresta (flecha) con glóbulos de pigmento en guijarro (estrella).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Alberto Guerrero-Torija, Tamara Kueder-Pajares, Almudena Hernández-Nuñez" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Alberto" "apellidos" => "Guerrero-Torija" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Tamara" "apellidos" => "Kueder-Pajares" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Almudena" "apellidos" => "Hernández-Nuñez" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213925121000174?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/02139251/0000003600000007/v1_202107210539/S0213925121000174/v1_202107210539/es/main.assets" ] "asociados" => array:1 [ 0 => array:17 [ "pii" => "S0213925120304251" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2020.09.002" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2021-08-01" "aid" => "2162" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Piel. 2021;36:477-8" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "es" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Caso para el diagnóstico</span>" "titulo" => "Pápulas palmoplantares en un anciano" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "477" "paginaFinal" => "478" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Palmoplantar papules in an elderly person" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:8 [ "identificador" => "f0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1200 "Ancho" => 1660 "Tamanyo" => 224967 ] ] "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0005" "detalle" => "Figura " "rol" => "short" ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Lesiones papulosas queratósicas palmoplantares.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Francisco Javier Melgosa Ramos, Eva María Sánchez Martínez, Olivia Sanz Martínez" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Francisco Javier" "apellidos" => "Melgosa Ramos" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Eva María" "apellidos" => "Sánchez Martínez" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Olivia" "apellidos" => "Sanz Martínez" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213925120304251?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/02139251/0000003600000007/v1_202107210539/S0213925120304251/v1_202107210539/es/main.assets" ] ] "es" => array:14 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Caso para el diagnóstico. Solución</span>" "titulo" => "Pápulas palmoplantares en un anciano. Diagnóstico y comentario" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "480" "paginaFinal" => "481" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Francisco Javier Melgosa Ramos, Eva María Sánchez Martínez, Olivia Sanz Martínez" "autores" => array:3 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Francisco Javier" "apellidos" => "Melgosa Ramos" "email" => array:1 [ 0 => "javimelgo2017@gmail.com" ] "referencia" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "af0005" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cr0005" ] ] ] 1 => array:3 [ "nombre" => "Eva María" "apellidos" => "Sánchez Martínez" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "af0005" ] ] ] 2 => array:3 [ "nombre" => "Olivia" "apellidos" => "Sanz Martínez" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "af0010" ] ] ] ] "afiliaciones" => array:2 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Doctor Peset, Valencia, España" "etiqueta" => "a" "identificador" => "af0005" ] 1 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Doctor Peset, Valencia, España" "etiqueta" => "b" "identificador" => "af0010" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cr0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Palmoplantar papules in an elderly person. Diagnosis and comment" ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="s0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0005">Diagnóstico</span><p id="p0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Micosis fungoide siringotrópica.</p></span><span id="s0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0010">Evolución del caso</span><p id="p0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Informamos al paciente del diagnóstico y se solicitó una analítica con poblaciones linfocitarias que reveló un aumento de linfocitos T frente a B, un reordenamiento en sangre periférica que fue negativo, y un estudio mediante TAC toraco-abdomino-pélvico en el que solo se observó un nódulo en el pulmón izquierdo, que tras un estudio en profundidad por medio de la toma de biopsias transbronquiales mediante ecobroncoscopia (EBUS) se confirmó que se trataba de un adenocarcinoma broncogénico T2AN2M0. Con este último diagnóstico, el paciente decidió centrarse en su proceso pulmonar y dejar de lado por el momento su proceso cutáneo, con el compromiso de retomar las revisiones más adelante.</p></span><span id="s0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0015">Comentarios</span><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La micosis fungoide (MF) es el linfoma cutáneo primario de células T más frecuente, suponiendo más del 50% de los linfomas cutáneos primarios. Normalmente estamos familiarizados con la forma clásica; sin embargo, además de esta, existen otras variantes menos frecuentes como la forma siringotrópica.</p><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La MF siringotrópica es una variante indolente, poco frecuente de MF, habitualmente de buen pronóstico, caracterizada por la afectación y el compromiso predominante de las glándulas y ductos ecrinos, junto con un grado variable de extensión folicular en la mayoría de casos. El cuadro es aproximadamente 2 veces más frecuente en los hombres que en las mujeres, y la edad media del diagnóstico suele estar en torno a los 55 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presentación clínica es variable, pudiendo manifestarse como lesiones únicas o múltiples: placas eritematosas, áreas alopécicas (presentes hasta en el 70% de casos)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>, pápulas eritematosas, lesiones tipo comedón, y en ocasiones lesiones ulceradas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Las lesiones pueden ser asintomáticas o producir cierto prurito, además es frecuente la hipohidrosis en las zonas afectas. Normalmente las lesiones se localizan en el tronco, la cadera, las extremidades, las palmas y las plantas. Pueden encontrarse de forma concomitante lesiones típicas de MF clásica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1,5</span></a>.</p><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el examen histopatológico como hallazgos más destacables tenemos la presencia de un infiltrado periglandular y periductal ecrino a expensas de linfocitos atípicos, al que se asocia un grado variable de siringometaplasia escamosa e hipertrofia glandular. Normalmente existe cierto grado de afectación folicular, pero menos marcado que en la variante de MF foliculotrópica. Puede haber un ligero epidermotropismo, pero mucho menos frecuente que en la forma clásica; la presencia de microabscesos de Pautrier es rara en esta variante. En la inmunohistoquímica no hay datos patognomónicos de esta variante que la distingan de otros tipos de MF<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>.</p><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico diferencial debe plantearse con la variante de MF foliculotrópica, la cual se caracteriza por un mal pronóstico, con una mayor afectación en la cabeza y el cuello, siendo rarísima la afectación de los miembros inferiores, con un menor porcentaje de ulceración y prurito muy intenso. En la anatomía patológica hay un alto grado de positividad de CD1a en el istmo e infundíbulo folicular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Otras entidades a considerar en el diagnóstico diferencial clínico son las queratodermias palmoplantares adquiridas y paraneoplásicas, algunas formas de poroqueratosis, las queratosis arsenicales y las formas palmoplantares de liquen plano.</p><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de esta variante no está muy definido, debiendo individualizar cada caso concreto. Generalmente presenta una mala respuesta a las terapias tópicas como los corticoides<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. La respuesta al PUVA es variable; en las lesiones muy localizadas puede realizarse exéresis, sin embargo, entre los tratamientos más aceptados se encuentran la radioterapia y las quimioterapias sistémicas con esquemas tipo VELP (vincristina, etopósido, L-asparraginasa y prednisona)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5,7</span></a>.</p></span><span id="s0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0020">Conflicto de intereses</span><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener conflicto de intereses que afecten a este manuscrito.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:5 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "s0005" "titulo" => "Diagnóstico" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "s0010" "titulo" => "Evolución del caso" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "s0015" "titulo" => "Comentarios" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "s0020" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 4 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2020-08-31" "fechaAceptado" => "2020-09-22" "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bs0005" "bibliografiaReferencia" => array:7 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bb0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Variantes clínico-patológicas de micosis fungoide" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "H. Muñoz-González" 1 => "A.M. Molina-Ruiz" 2 => "L. Requena" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "<span class="elsevierStyleItalic">Actas Dermosifiliogr</span>." "fecha" => "2017" "volumen" => "108" "numero" => "3" "paginaInicial" => "192" "paginaFinal" => "208" ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bb0010" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Syringotropic mycosis fungoides: a rare form of cutaneous T-cell lymphoma enabling a histopathologic «sigh of relief»" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "L.M. Lehmer" 1 => "K.T. Amber" 2 => "S.M. De Feraudy" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "<span class="elsevierStyleItalic">Am J Dermatopathol</span>." "fecha" => "2017" "volumen" => "39" "numero" => "12" "paginaInicial" => "920" "paginaFinal" => "923" ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bb0015" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Syringotropic mycosis fungoides: a rare variant of the disease with peculiar clinicopathologic features" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:3 [ 0 => "A. Pileri" 1 => "F. Facchetti" 2 => "A. Rutten" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "<span class="elsevierStyleItalic">Am J Surg Pathol</span>." "fecha" => "2011" "volumen" => "35" "numero" => "1" "paginaInicial" => "100" "paginaFinal" => "109" ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bb0020" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Syringotropic and folliculotropic mycosis fungoides with mycosis fungoidese associated vasculopathic ulcers" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:3 [ 0 => "Y.A. Yonan" 1 => "H.J.L. Cumsky" 2 => "C.M. Costello" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "<span class="elsevierStyleItalic">JAAD Case Rep</span>." "fecha" => "2019" "volumen" => "5" "numero" => "3" "paginaInicial" => "231" "paginaFinal" => "233" ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bb0025" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Micosis fungoide siringotrópica, presentación de un caso de una variante rara" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "A.M. Téllez-Kling" 1 => "A. Solórzano-Amador" 2 => "V.E. Franco Correa" 3 => "M. Rolon-Cadena" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Piel (BARC)" "fecha" => "2016" "volumen" => "31" "numero" => "7" "paginaInicial" => "471" "paginaFinal" => "474" ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bb0030" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Syringotropic mycosis fungoides: clinical and histologic features, response to treatment, and outcome in 19 patients" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:3 [ 0 => "A. De Masson" 1 => "M. Battistella" 2 => "M.D. Vignon-Pennamen" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "<span class="elsevierStyleItalic">J Am Acad Dermatol</span>." "fecha" => "2014" "volumen" => "71" "numero" => "5" "paginaInicial" => "926" "paginaFinal" => "934" ] ] ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bb0035" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Syringotropic mycosis fungoides responding well to VELP chemotherapy: a case report" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "Y. Luo" 1 => "L. Zhang" 2 => "Y. Sun" 3 => "H. Du" 4 => "G.L. Yang" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "<span class="elsevierStyleItalic">Exp Ther Med</span>." "fecha" => "2016" "volumen" => "11" "numero" => "6" "paginaInicial" => "2254" "paginaFinal" => "2258" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/02139251/0000003600000007/v1_202107210539/S0213925120304755/v1_202107210539/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "8186" "tipo" => "SECCION" "en" => array:2 [ "titulo" => "Casos para el diagnóstico. Soluciones" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "en" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/02139251/0000003600000007/v1_202107210539/S0213925120304755/v1_202107210539/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213925120304755?idApp=UINPBA00004N" ]
Consulte los artículos y contenidos publicados en este medio, además de los e-sumarios de las revistas científicas en el mismo momento de publicación
Esté informado en todo momento gracias a las alertas y novedades
Acceda a promociones exclusivas en suscripciones, lanzamientos y cursos acreditados
Piel es una revista orientada a la formación continuada en dermatología. Por ello, su interés no se limita al dermatólogo, sino que se extiende a los médicos que se inician en esta especialidad, a los que desempeñan sus funciones lejos de los grandes centros hospitalarios, y a aquellos médicos no especialistas que diariamente deben enfrentarse a problemas dermatológicos en su práctica cotidiana. Para cumplir esta finalidad, la revista está estructurada en las siguientes secciones: Novedades, Revisiones, Signos guía/Diagnóstico diferencial, Casos para el diagnóstico, La Piel en la práctica diaria, La Piel en el contexto de la Medicina y sus especialidades, Terapéutica dermatológica, entre otras. El comité editorial de la revista vela tanto por el rigor, la calidad, el interés práctico y la capacidad didáctica gracias a una cuidada selección de temas y autores como por la variedad de tablas e iconografía que utiliza.
SJR es una prestigiosa métrica basada en la idea de que todas las citaciones no son iguales. SJR usa un algoritmo similar al page rank de Google; es una medida cuantitativa y cualitativa al impacto de una publicación.
Ver másSNIP permite comparar el impacto de revistas de diferentes campos temáticos, corrigiendo las diferencias en la probabilidad de ser citado que existe entre revistas de distintas materias.
Ver más¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?
Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?
Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos