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Se aprecia una placa esclerótica con sufusión hemorrágica en su interior.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Carlos González-Cruz, Carla Ferrándiz-Pulido" "autores" => array:2 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Carlos" "apellidos" => "González-Cruz" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Carla" "apellidos" => "Ferrándiz-Pulido" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213925117302393?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/02139251/0000003300000002/v1_201802080942/S0213925117302393/v1_201802080942/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:18 [ "pii" => "S0213925117302332" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2017.08.001" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2018-02-01" "aid" => "1472" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." 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Afecta más a mujeres y es raro en niños<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. La causa es desconocida. No obstante, se han planteado desencadenantes, como mecanismos autoinmunes, infecciosos, inflamación crónica, trauma, alteraciones hormonales y factores hereditarios, entre otros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Clínicamente se caracteriza por pápulas poligonales, blanquecinas, brillantes que forman placas escleróticas, color marfil, superficie apergaminada, con halo eritematoso. Con la evolución se observa taponamiento folicular que le confiere un aspecto cribiforme y telangiectasias, y finalmente atrofia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Se ubican principalmente en tronco, extremidades proximales, cuello, muñecas y sitios de trauma. Generalmente son asintomáticas y sin transformación maligna, a diferencia de las lesiones genitales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">2–6</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico se sospecha por el cuadro clínico y se confirma con el estudio anatomo-patológico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Puede presentarse en pacientes con morfea y en asociación con enfermedad tiroidea autoinmune, alopecia areata, vitíligo y anemia perniciosa.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para el tratamiento de casos localizados, como primera línea se utilizan corticoides tópicos de alta potencia, pero estos tendrían mejores resultados en lesiones genitales y su uso prolongado aumentaría la atrofia cutánea. Otras alternativas con buena respuesta son tacrolimus tópico y corticoides más calcipotriol tópico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. En enfermedad extensa o refractaria se ha utilizado fototerapia UVA1 de manera eficaz y con buena tolerancia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Algunos reportes muestran mejoría con nbUVB. La terapia fotodinámica, láser CO<span class="elsevierStyleInf">2</span>, retinoides tópicos y sistémicos presentan beneficios terapéuticos, pero requieren mayores estudios. Inmunosupresores sistémicos como metotrexato y/o corticoides son una opción en enfermedad grave sin respuesta a corticoides tópicos y en los que la fototerapia esté contraindicada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Diagnóstico diferencial</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Frente a un cuadro clínico compatible, el diagnóstico diferencial debe establecerse con morfea.</p><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Morfea</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La esclerodermia localizada (morfea) es un trastorno fibrosante limitado a la piel y a los tejidos subyacentes. Incluye distintas formas clínicas. La forma en gotas presenta pequeñas pápulas blanquecinas con una superficie brillante que confluyen formando placas, principalmente en tronco<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>, con una apariencia muy similar a la presentación del paciente presentado.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Microscópicamente las lesiones tempranas se caracterizan por haces de colágeno gruesos en dermis reticular y densos infiltrados inflamatorios de predominio linfocitario. La epidermis puede no ser afectada o delgada y atrófica. Las lesiones tardías contienen fibras de colágeno empaquetadas y altamente eosinofílicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estadios tempranos de LEA extragenital y morfea pueden ser diferenciados, pero en etapas tardías se dificulta el diagnóstico diferencial. Aún existen controversias frente a estas entidades: algunos autores consideran el LEA extragenital como una variante superficial de morfea; otros como 2 manifestaciones de la misma enfermedad, mientras otros sostienen que son enfermedades diferentes.</p></span></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Conflicto de intereses</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:6 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Diagnóstico" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Evolución y tratamiento" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Comentario" ] 3 => array:3 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Diagnóstico diferencial" "secciones" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Morfea" ] ] ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 5 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:9 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0050" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Liquen escleroso" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "A. 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Piel es una revista orientada a la formación continuada en dermatología. Por ello, su interés no se limita al dermatólogo, sino que se extiende a los médicos que se inician en esta especialidad, a los que desempeñan sus funciones lejos de los grandes centros hospitalarios, y a aquellos médicos no especialistas que diariamente deben enfrentarse a problemas dermatológicos en su práctica cotidiana. Para cumplir esta finalidad, la revista está estructurada en las siguientes secciones: Novedades, Revisiones, Signos guía/Diagnóstico diferencial, Casos para el diagnóstico, La Piel en la práctica diaria, La Piel en el contexto de la Medicina y sus especialidades, Terapéutica dermatológica, entre otras. El comité editorial de la revista vela tanto por el rigor, la calidad, el interés práctico y la capacidad didáctica gracias a una cuidada selección de temas y autores como por la variedad de tablas e iconografía que utiliza.
SJR es una prestigiosa métrica basada en la idea de que todas las citaciones no son iguales. SJR usa un algoritmo similar al page rank de Google; es una medida cuantitativa y cualitativa al impacto de una publicación.
Ver másSNIP permite comparar el impacto de revistas de diferentes campos temáticos, corrigiendo las diferencias en la probabilidad de ser citado que existe entre revistas de distintas materias.
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