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La anestesia general se realizó con midazolam (premedicación), fentanilo, propofol y rocuronio (inducción), y propofol y remifentanilo (mantenimiento)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>, siendo tolerada sin efectos secundarios ni empeoramiento de la neuromiotonía<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. El estudio es excelente, pero tiene limitaciones que deben debatirse.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Creemos que no puede diagnosticarse neuromiotonía sin descartarse completamente otros diagnósticos. Los espasmos musculares generalizados con actividad espontánea en la electromiografía de aguja, la ausencia de evidencia de anticuerpos contra los canales de potasio activados por voltaje (VGKC), la mutación del gen <span class="elsevierStyleItalic">KCNA1</span>, el timoma o las neoplasias cuestionan el diagnóstico de neuromiotonía. No debe diagnosticarse neuromiotonía de no descartarse distrofia miotónica, enfermedad muscular ondulante, trastornos mitocondriales, glucogenosis, miopatía relacionada con <span class="elsevierStyleItalic">COL4A1</span>, deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II, miopatía relacionada con <span class="elsevierStyleItalic">RYR1</span> y miopatía hipotiroidea. En este contexto, no existen análisis histológicos, inmunohistológicos y bioquímicos de la biopsia muscular.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">También discrepamos con la noción de que la neuromiotonía se caracteriza por hiperexcitabilidad nerviosa periférica, según se menciona en la introducción<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. La patofisiología subyacente en la neuromiotonía afecta a los VGKC localizados en la membrana presináptica de la placa motora. La función de los VGKC es interrumpida, bien por mutación, o bien por los anticuerpos dirigidos hacia estos canales. Por tanto, la neuromiotonía no es una neuropatía ni una miopatía, sino un trastorno de transmisión neuromuscular clásico.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Resulta incierto que la succinilcolina o los anestésicos halogenados desencadenen realmente hipertermia maligna en la neuromiotonía. Sin embargo, la probabilidad de hipertermia maligna parece baja, ya que no se ha reportado un solo caso de esta situación en un paciente de neuromiotonía. Existe incluso un informe que muestra que el uso de succinilcolina en un paciente con neuromiotonía fue seguro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Sin embargo, se ha reportado incremento de la sensibilidad al relajante muscular no despolarizante rocuronio en una mujer con neuromiotonía adquirida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Los autores de este informe recomiendan reducir a la mitad la dosis de rocuronio en los pacientes con neuromiotonía<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. En general, existen varios informes de anestesia general exitosa en los pacientes de neuromiotonía. En uno de dichos informes, el paciente recibió propofol, atracurio y remifentanilo sin efectos secundarios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. También existen informes del uso beneficioso de propofol en pacientes con neuromiotonía<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No se menciona si previamente a la anestesia se discontinuaron los fármacos del paciente índice a largo plazo para la neuromiotonía, y en especial baclofeno, lacosamida, cannabinoides y opioides, para evitar cualquier interferencia con los relajantes musculares y los anestésicos.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tampoco mencionan los autores si se confirmó o descartó la sospecha diagnóstica de linfadenopatía tuberculosa tras la cirugía. Es importante saber si el paciente índice tuvo tuberculosis, ya que esta infección pudo desencadenar la neuromiotonía. ¿Eran positivos los antecedentes familiares del paciente índice para tuberculosis? ¿Fueron positivas las pruebas de QuantiFERON®, PCR para <span class="elsevierStyleItalic">Mycobacterium tuberculosis</span> o cultivo sérico de Löwenstein o CSF para <span class="elsevierStyleItalic">Mycobacterium tuberculosis</span>?</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En general, este interesante estudio tiene limitaciones que ponen en cuestión tanto los resultados como su interpretación. Antes de diagnosticarse neuromiotonía, deben descartarse completamente los diagnósticos diferenciales. La probabilidad de que los relajantes musculares no despolarizantes o los anestésicos volátiles halogenados puedan inducir hipertermia maligna en la neuromiotonía parece ser baja.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Responsabilidades éticas</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todos los autores confirman que no se requirieron ni la aprobación del comité de revisión institucional ni el consentimiento del paciente para este trabajo. Confirmamos que hemos leído la posición de la Revista sobre las cuestiones implicadas en la publicación ética, y afirmamos que este trabajo es consistente con dichas guías. Este artículo se basa en estudios previamente realizados, y no contiene ningún estudio nuevo con participantes humanos o animales realizado por alguno de los autores.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Financiación</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que la investigación se realizó sin relaciones comercial o financiera algunas que pudieran interpretarse como conflicto de intereses potencial.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Responsabilidades éticas" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Financiación" ] 2 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:5 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0030" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Anesthetic management of neuromyotonia. 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