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No obstante, tenemos algunos comentarios sobre el mismo.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el apartado de «Recomendaciones de retirada y reintroducción del tratamiento antiagregante» del documento de consenso, respecto al uso de Aspirina como prevención secundaria, se afirma lo siguiente: «Para los pacientes con antiagregación simple se recomienda mantener el ácido acetilsalicílico (AAS), puesto que se ha demostrado que reduce el riesgo isquémico sin aumentar significativamente el riesgo de hemorragia» y se usa de referencia un ensayo clínico multicéntrico con 291 pacientes publicado en 2011<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Se recomienda mantener la Aspirina incluso en pacientes con riesgo de trombosis bajo e independiente del riesgo hemorrágico, salvo neurocirugía<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con respecto a cuándo reintroducir la Aspirina en el postoperatorio las guías afirman lo siguiente: «Como regla general, y salvando esta premisa, se recomienda reintroducir la antiagregación en las primeras 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h tras el procedimiento. Si el paciente tiene alto riesgo trombótico y está en tratamiento con doble antiagregación, hay que considerar reiniciar el inhibidor del P2Y12 con una dosis de carga (clopidogrel 300-600<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg; prasugrel 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg; ticagrelor 180<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg). Solo si el paciente tiene alto riesgo hemorrágico postoperatorio el inicio de la antiagregación oral debe posponerse entre 48 y 72<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h».</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No obstante, en este documento de consenso no se hace mención al ensayo clínico multicéntrico más largo hasta la fecha, el POISE-2<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>, publicado en 2014, con un tamaño de muestra de 10.010 pacientes. El POISE-2 aleatorizó pacientes sometidos a cirugía no-cardiaca para recibir Aspirina o placebo. Los pacientes sometidos a cirugía intracraneal, carotídea o de retina fueron excluidos. En total fueron reclutados 10.010 pacientes y siguieron uno de los 2 estratos. En el estrato de iniciación de la Aspirina (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5.628) se reclutaron pacientes que no tomaban aspirina de forma crónica. En el estrato de continuación (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4.382) se reclutaron pacientes que tomaban Aspirina de forma crónica, pero tenían que parar de tomarla al menos 3 días antes de la cirugía. Los pacientes comenzaron a tomar Aspirina o placebo (200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) justo antes de la cirugía y se continuaba tomando de forma diaria (100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día) durante 30 días en el estrato de iniciación y durante 7 días en el estrato de continuación, día a partir del cual reiniciaban su Aspirina habitual. En el estrato de continuación 3.721 pacientes tenían enfermedad vascular conocida (enfermedad coronaria, enfermedad arterial periférica o ictus) y estaban tomando Aspirina como prevención secundaria. En el análisis de subgrupo, en pacientes con enfermedad vascular conocida, no se observó beneficio en el <span class="elsevierStyleItalic">outcome</span> primario (infarto de miocardio no-fatal o mortalidad) asociado a la continuación de aspirina de forma perioperatoria (HR; 1,00; IC 95%: 0,80-1,26; interacción p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,92).</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los criterios de la AHA para prevención secundaria son los siguientes: cualquiera con enfermedad arterial coronaria o enfermedad cerebrovascular o enfermedad periférica oclusiva arterial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. El ensayo POISE-2 incluye 3.271 pacientes que cumplen estos criterios de la AHA para prevención secundaria, que tiene un tamaño de muestra 11 veces mayor que el estudio usado como referencia en el documento de consenso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el POISE-2, aunque la continuación de Aspirina no se asoció a una disminución del riesgo de complicaciones cardiovasculares mayores, la Aspirina sí que se asoció a un aumento del riesgo de sangrado mayor (230 pacientes [4,6%] vs. 188 pacientes [3,8%]; HR: 1,23; IC 95%: 1,01-1,49; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,04).</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el POISE-2 se demostró beneficio asociado a la Aspirina en el «outcome» primario (infarto de miocardio no fatal o mortalidad) en el subgrupo de pacientes con historia previa de intervención percutánea coronaria (HR: 0,50; IC 95%: 0,26-0,95; interacción p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,036)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Basándose en los resultados del POISE-2 la <span class="elsevierStyleItalic">Canadian Cardiovascular Society</span> publicó en 2017 las guías sobre el manejo y valoración del riesgo cardiaco en cirugía no cardiaca<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>, y en el apartado de «Uso de Aspirina perioperatorio» se afirma lo siguiente: «Recomendamos no continuar Aspirina para prevenir eventos cardiacos perioperatorios, excepto en pacientes con “stent” coronario reciente y pacientes sometidos a cirugía carotídea (recomendación fuerte; evidencia de alta-calidad)”.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <span class="elsevierStyleItalic">Canadian Cardiovascular Society</span> recomienda suspender la Aspirina 3 días antes de la cirugía y reiniciarla 8-10 días después de la misma. No obstante, en pacientes con isquemia aguda de extremidad o cirugía con un colgajo libre microvascular se recomienda valorar reiniciar la Aspirina antes de los 8-10 días después de la cirugía.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <span class="elsevierStyleItalic">American College of Cardiology/American Heart Association</span> publicó en 2014 las guías perioperatorias cardiovasculares en cirugía no cardiaca<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> basadas en el POISE-2. En el apartado del uso de antiagregantes se afirma lo siguiente: «El inicio o la continuación de Aspirina no es beneficioso en pacientes sin “stent” coronario sometidos a cirugía no cardiaca electiva y no cirugía de endarterectomía carotidea” (clase de recomendación: <span class="elsevierStyleSmallCaps">iii</span>; nivel de evidencia B), salvo que el riesgo de eventos isquémicos sea mayor que el riesgo de sangrado quirúrgico (clase de recomendación: <span class="elsevierStyleSmallCaps">iii</span>; nivel de evidencia: C).</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las diferencias en las recomendaciones entre la Sociedad Española y las Sociedades Canadiense y Americana son sustanciales. Alentamos a los autores del documento de consenso nacional en España a tener en cuenta los resultados del ensayo clínico multicéntrico POISE-2.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:7 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0040" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Manejo perioperatorio y periprocedimiento del tratamiento antitrombótico: documento de consenso de SEC, SEDAR, SEACV, SECTCV, AEC, SECPRE, SEPD, SEGO, SEHH, SETH, SEMERGEN, SEMFYC, SEMG, SEMICYUC, SEMI, SEMES, SEPAR, SENEC, SEO, SEPA, SERVEI, SECOT y AEU" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "D. Vivas" 1 => "I. Roldán" 2 => "R. Ferrandis" 3 => "F. Marín" 4 => "V. Roldán" 5 => "A. 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La Revista Española de Anestesiología y Reanimación (REDAR) es el órgano científico de la Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor. Esta es una revista mensual (10 números) que publica artículos científicos de todas las áreas que abarca la especialidad: anestesia clínica, reanimación-medicina intensiva y cuidados críticos, diagnóstico y tratamiento del dolor agudo y crónico, urgencias y emergencias, así como trabajos de ciencias básicas y relacionadas. La REDAR acepta trabajos tanto en español como en inglés.
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