(Iso) Prostaglandins in saliva indicate oxidation injury after radioiodine therapy

As salivary glands concentrate radioiodine the radiation injury associated with 131I-therapy may result in sialoadenitis and xerostoma leading to a lasting impaired quality of life. Recently we reported about prostaglandin concentration changes as biochemical markers for radiation injury. Isoprostanes, a new family of prostaglandin-like compounds, have been demonstrated to be reliable markers for oxidation injury in vivo. Patients and methods: In this study we examined the levels of 8-epi-PGF2α, the major member of the isoprostane family in 24 patients undergoing 131I treatment in different doses for hyperthyroidism and differentiated thyroid cancer. 6 healthy sex and age-matched volunteers were monitored in parallel. Saliva (iso)prostaglandins were determined before 131I treatment, as well as 1, 3, 7, 14, 21, and 28 days, and 2, 3, and 6 months after therapy. Results: 8-epi-PGF2α showed a significant 131I dose-dependent temporary increase. The alterations were comparable in all investigated patients and significantly higher in cigarette smokers. TXB2 and 6-oxo-PGF1α showed a dose-dependent increase too. TXB2 was higher in cigarette smokers and 6-oxo-PGF1α lower as compared to non-smokers. Conclusion: These results clearly demonstrate a dose- and time-dependent tissue (TXB2, 6-oxo-PGF1α) and oxidation injury (8-epi-PGF2α) after 131I-therapy in the salivary glands.

Ya que las glándulas salivares concentran radioyodo, el daño de la radiación asociado a la terapia con 131I puede dar lugar a sialoadenitis y xerostoma, conduciendo a una calidad de vida dañada de forma duradera. Recientemente, hemos informado sobre cambios en la concentración de prostaglandina como marcadores bioquímicos para daño después de radiación. Se ha demostrado que los isoprostanos, una nueva familia del compuestos del tipo prostaglandina, son marcadores fiables para daño oxidativo in vivo. Pacientes y métodos: En este estudio, exploramos los niveles de 8-epi-PGF2α, el miembro más importante de la familia de isoprostanos, en 24 pacientes recibiendo tratamiento 131I con dosis diferentes para hipertiroidismo y cáncer de tiroides diferenciados. Fueron monitorizados en paralelo 6 voluntarios sanos pareados por edad y sexo. Se determinaron (iso)prostaglandinas en saliva antes del tratamiento de 131I, así como 1, 3, 7, 14, 21 y 28 días y 2, 3, y 6 meses después del tratamiento. Resultados: 8-epi-PGF2α demostraron un aumento temporal significativo dependiendo de la dosis de 131I. Las alteraciones en todos los pacientes investigados fueron comparables y significativamente más altas en los que fumaban. TXB2 y 6-oxo-PGF1α demostraron también un aumento dependiente de la dosis. TXB2 fue más alto en los que fumaban y 6-oxo-PGF1aα más bajo al compararlo con no-fumadores. Conclusión: Estos resultados demostraron claramente un daño tisular tiempo y dosis dependiente (TXB2, 6-oxo-PGF1α) y daño oxidativo (8-epi-PGF2α) después de terapia con 131I en las glándulas salivares.