Estudio de las concentraciones citosolicas del antígeno polipeptídico específico tisular (TPS) en carcinomas ductales infiltrantes de mama.Relación positiva con la hormonodependencia y negativa con la proliferación celular.

Introducción: El antígeno polipeptídico específico tisular (TPS) está ligado íntimamente a la citoqueratina 18 y es un útil marcador sérico en numerosos tumores. En este estudio hemos querido analizar su comportamiento en el citosol de carcinomas ductales infiltrantes de mama y su posible correlación con otros parámetros clínico-biológicos. Material y métodos: El TPS fue determinado, mediante en IRMA (Beki Diagnostic. Suecia), en el citosol de 47 carcinomas ductales infiltrantes de mama. Otros parámetros analizados fueron los siguientes: receptores de estrógenos (RE), de progesterona (RP), pS2, catepsina D, activador del plasminógeno tipo tisular (t-AP), tamaño, afectación ganglionar axilar, metástasis distantes, grado histológico, ploidía y fase de síntesis celular (FS). Resultados: Las concentraciones citosólicas de TPS oscilaron entre 1,8 y 606,3 (mediana de 110,2 KU/mg proteína) y se correlacionaron estadísticamente con las de RE (r: 0.721), RP (r: 0,287), catepsina D (r: 0,550) y t-AP (r: 0,436). Tomando como dintel de positividad el valor de 110,2 KU/mg proteína, los tumores TPS positivos presentaron, en relación a los TPS negativos, mayores concentraciones de RE (p: 0,001), RP (p: 0,0216), pS2 (p: 0,058), catepsina D (p: 0,000) y t-AP (p: 0,053). Cuando los tumores fueron clasificados en función de la FS, observamos que los casos FS + (> 8,1%; mediana del grupo global) mostraron, en relación a los FS-, menores concentraciones de TPS (p: 0,046). La fracción celular G2M no influyó significativamente en las concentraciones de TPS, pero sí lo hizo la fracción G0G1 del ciclo celular, que se correlacionó positiva y significativamente con los niveles del antígeno (p: 0,000). Conclusiones: Los resultados anteriores nos sugieren la existencia de una relación directa entre las concentraciones citosólicas de TPS y la hormonodependencia, así como de una relación inversa con la proliferación celular. Creemos de interés realizar nuevos estudios con la finalidad de poder precisar el valor del TPS citosólico como posible parámetro pronóstico en los carcinomas mamarios.

Introduction: The tissue-specific polypeptide antigen (TPS) is an epitope of the tissue polypeptide antigen (TPA) which is defined by the M3 monoclonal antibody and is related to cytokeratin 18. Several groups have demonstrated its value as a useful parameter in the follow-up of some tumors. This work has aimed to study the TPS cytosolic levels in infiltrating ductal carcinomas of the breast (IDC) and their possible correlations with other clinical-biological parameters. Patients and methods: The TPS was determined by means of an immunoradiometric assay (Beki Diagnostics. Sweden). Other parameters included in the study were the estrogen receptors (ER), progesterone receptors (PR), pS2, cathepsin D, tissue-type plasminogen activator (t-PA), tumor size, axillary lymph node involvement, distant metastases, histological grade, ploidy and S-phase. Results: The TPS cytosolic levels ranged from 1.8 to 606.3 KU/mg prt. (median 110.2) and had a significant correlation with the ER (r: 0.721), PR (r: 0.287), cathepsin D (r: 0.550) and t-PA (r:0.436). The TPS positive (> 110.2 KU/mg prt.) carcinomas had higher levels of ER (p: 0.001), PR (p: 0.021), pS2 (p: 0.058), cathepsin D (p: 0.000) and t-PA (p: 0.053) than the TPS negative tumors. When the IDC were classified according to S-phase values, we observed that the positive cases (S-phase > 8.1%, which represents the median value of all carcinomas) had lower levels of TPS (p: 0.046) than the negative tumors. Likewise, the GoG1 cellular fraction correlated positively and significantly with the TPS cytosolic levels (p: 0.000). Conclusions: Based on our results, we suggest that there is a positive correlation between the TPS cytosolic levels and hormone-dependence parameters, as well as an inverse correlation between these and the cellular proliferation parameters. Based on the above, we consider that it is worthwhile to carry out further studies on cytosolic TPS in order to investigate its possible value as a prognostic parameter in breast carcinomas.