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Inicio Revista Española de Patología Avances en los tumores del estroma gastrointestinal
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Vol. 43. Núm. 1.
Páginas 16-23 (enero - marzo 2010)
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Vol. 43. Núm. 1.
Páginas 16-23 (enero - marzo 2010)
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Avances en los tumores del estroma gastrointestinal
A review of the recent advances in gastrointestinal stromal tumours
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Mario Díaz Delgadoa, Alicia Hernández Amateb, M.. María Sánchez Leónc, S.. Sofía Pereira Gallardoc, Ricardo González-Cámporac,
Autor para correspondencia
rcampora@us.es

Autor para correspondencia.
a Servicio de Anatomía Patológica, Hospital de Mérida, Mérida, Badajoz, España
b Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Infanta Cristina, Badajoz, España
c Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Virgen Macarena, Facultad de Medicina, Sevilla, España
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Tabla 1. GIST. Categorías29
Tabla 2. Mutaciones en KIT vs. PDGFRA
Tabla 3. GIST familiares31
Tabla 4. GIST pediátricos22,49
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Resumen

Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) son las neoplasias mesenquimales más comunes del tubo digestivo y representan uno de los mejores modelos de tratamiento farmacológico dirigido a dianas moleculares específicas. En general, el diagnóstico morfológico no plantea mayores problemas debido a que el cuadro histológico (celularidad fusiformes y/o epiteliode) e inmunohistoquímico (expresión de CD117, CD34 y, más eventualmente, de actina de músculo liso, desmina e incluso proteína S-100) suele ser bastante característico. No obstante, en el 5–10% de los casos la histología y los resultados inmunohistoquímicos no son los esperados y el diagnóstico debe descansar en la demostración mediante técnicas de biología molecular de mutaciones en KIT o PDGFRA, ya que el diagnóstico correcto es requisito necesario para la aplicación de la terapia específica. En el presente artículo llevamos a cabo una revisión sobre los avances acontecidos en 5 aspectos fundamentales sobre la biología y diagnóstico de estas neoplasias: nuevos marcadores inmunohistoquímico, factores pronósticos, biología molecular, síndromes clínicos asociados y respuesta tisular a los inhibidores de tirosin quinasa.

Palabras clave:
Tumor del estroma gastrointestinal
Inmmunohistoquímica
Biología molecular
Cambios postratamiento
Summary

Gastrointestinal stromal tumours (GIST) are the most common mesenchymal neoplasms of the intestinal tract and are one of the best models for treatment with molecular target therapy. Morphological diagnosis does not usually present many problems due to the presence fusiform and/or epitheliod cells together with the characteristic immunohistochemical expression of CD117, CD34 and, less frequently, smooth muscle actin, desmin and even S-100 protein. However, unexpected histological and immunohistochemical results are found in 5 to 10% of cases. In such unusual cases, molecular biology is needed to demonstrate c-KIT or PDGFRA mutations in order to make a correct diagnosis, which is a necessary prerequisite for molecular target therapy. The present article reviews recent advances in five fundamental biological and diagnostic aspects of GIST: new immunohistochemical markers, prognostic factors, molecular biology, associated clinical syndromes and tissue response to tyrosine kinase inhibitors.

Keywords:
Gastrointestinal stromal tumours
Immunohistochemistry
Molecular biology
Post-therapy changes

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10.1016/j.patol.2023.11.003
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