Immunohistochemical evaluation of cyclin D1 and p63 in odontogenic keratocyst and unicystic ameloblastoma

Abstract

Introduction

Odontogenic keratocyst (OKC) and unicystic ameloblastoma (UA) are lesions of odontogenic origin. Both lesions are morphologically cysts. However, they are classified as developmental cysts and epithelial odontogenic tumours, respectively. Cyclin D1 (CCD1) dysregulation is associated with oncogenic activity and malignancies, while tumour protein p63 (p63) alterations are associated with tumourigenesis.

Aim

To evaluate and compare the protein expression of CCD1 and p63 in sporadic OKC (OKC-sp), syndromic OKC (OKC-sy), and UA.

Material and methods

45 cases from the Anatomical Pathology Department, Faculty of Dentistry, University of Chile were analysed and divided into groups: OKC-sp (n = 15), OKC-sy (n = 15) and UA (n = 15), the latter categorised into intraluminal and/or luminal (n = 7) and mural (n = 8). Immunohistochemical staining for CCD1 and p63 proteins was performed from paraffin-embedded sections. Statistical analysis included the Shapiro–Wilk test, one-way ANOVA with Tukey's multiple comparisons, and Spearman's correlation coefficient (p < 0.05).

Results

There was an involvement mainly in women in the mandibular area, and a high frequency of jaw expansion, especially in the mural UA. P63 protein expression was higher than CCD1 in all cystic lesions, particularly in mural UA (p < 0.001). No correlation was found between CCD1 and p63 expression.

Conclusion

P63 may serve as a valuable marker for evaluating cell proliferative activity in odontogenic cystic lesions, providing insights into the aggressive behaviour of mural UA.

Resumen

Introducción

El queratoquiste odontogénico (QO) y el ameloblastoma uniquístico (AU) son lesiones de origen odontogénico. Ambos son morfológicamente quistes; sin embargo, se clasifican como quistes del desarrollo y tumores odontogénicos epiteliales, respectivamente La desregulación de ciclina D1 (CCD1) se asocia con actividad oncogénica y neoplasias malignas, mientras que las alteraciones de la proteína tumoral p63 (p63) se relacionan con tumorigénesis.

Objetivo

Evaluar y comparar la expresión de proteínas de CCD1 y p63 en QO esporádico (QO-e), QO sindrómico (QO-s) y AU.

Material y métodos

Se analizaron 45 casos del Servicio de Anatomía Patológica de la Facultad de Odontología de la Universidad de Chile, categorizados en grupos: QO-e (n = 15), QO-s (n = 15) y AU (n = 15), este último categorizado en intraluminal y/o luminal (n = 7) y mural (n = 8). Se realizó tinción inmunohistoquímica para las proteínas CCD1 y p63 a partir de secciones incluidas en parafina. El análisis estadístico incluyó la prueba de Shapiro-Wilk, método de Tukey para comparaciones múltiples y el coeficiente de correlación de Spearman (P < 0,05).

Resultados

Hubo afectación principalmente en mujeres en la zona mandibular y alta frecuencia de expansión de la cortical mandibular, especialmente en AU mural. La expresión de la proteína p63 fue mayor que CCD1 en todas las lesiones quísticas, particularmente en AU mural (p < 0,001). No se encontró correlación entre la expresión de CCD1 y p63.

Conclusión

P63 podría ser un marcador valioso para evaluar la actividad proliferativa celular en lesiones quísticas odontogénicas, dando indicios sobre el comportamiento agresivo del AU mural.