Immunohistochemical expression of COX-2, Ki-67, Bcl-2, Bax, VEGF and CD105 according to histological grading in oral squamous cell carcinoma

Abstract

Introduction

Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the most prevalent head and neck cancer. Few studies have analyzed the expression of proteins related to inflammation (COX-2) and tumor progression according to the histological grade of OSCC.

Objective

Analyze the immunohistochemical expression of COX-2, Ki-67 (cell proliferation), Bcl-2/Bax (apoptosis), VEGF, and CD105 (angiogenesis) according to histological grades of OSCC.

Material and methods

The immunohistochemical expression of COX-2, Ki-67, Bcl-2, Bax, VEGF, and CD105 of 58 cases of OSCC was analyzed. 13 cases of oral mucosa (OM) were analyzed as controls.

Results

COX-2, VEGF, CD105, and Ki-67 were higher in OSCC than in OM, particularly in poorly differentiated OSCC (p < 0.05). Bax expression was lower in poorly differentiated OSCC (p < 0.001). The Bcl-2/Bax ratio was higher in OSCC compared to MO (p < 0.05).

Conclusion

There are immunohistochemical differences according to histological grades of OSCC, which could influence clinical behavior.

Resumen

Introducción

El carcinoma oral de células escamosas (COCE) es el cáncer de cabeza y cuello más prevalente. Escasos estudios analizan la expresión de proteínas relacionadas a inflamación (COX-2) y progresión tumoral según el grado histológico de COCE.

Objetivo

Analizar la expresión inmunohistoquímica de COX-2, Ki-67 (proliferación celular), Bcl-2/Bax (apoptosis), VEGF y CD105 (angiogénesis) según grados histológicos de COCE.

Material y métodos

Se analizó la expresión inmunohistoquímica de COX-2, Ki-67, Bcl-2, Bax, VEGF y CD105 de 58 casos de COCE. Trece casos de mucosa oral (MO) fueron analizados como control.

Resultados

Las expresiones de COX-2, VEGF, CD105 y Ki-67 fueron mayores en el COCE comparadas con la MO, particularmente en el COCE pobremente diferenciado (p < 0,05). La expresión de Bax fue menor en el COCE pobremente diferenciado (p < 0,001). La razón Bcl-2/Bax fue mayor en COCE comparado con MO (p < 0,05).

Conclusión

Existen diferencias inmunohistoquímicas según grados histológicos de COCE, lo que podría determinar una evolución clínica diferenciada.