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Vol. 20. Núm. 6.
Páginas 758-767 (noviembre 2009)
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Actualización de la clasificaciónde las malformaciones congénitas de la pared torácica: 22 años de experiencia en un hospital pediátrico
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EDUARDO ACASTELLOa, PATRICIA GARRIDOa
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Con 22 años de experiencia y una casuística de 8.642  pacientes, se reevaluó la clasificación previa y se modificaron algunos conceptos para lograr que estén  contempladas  todas las malformaciones de la pared torácica.

La clasificación se  basa en  el sitio de  origen  de  la enfermedad: Tipo I:  cartilaginosas, 7.938  pacientes (91.85%); Tipo II:  costales,  260  pacientes  (3.01%);  Tipo III:  condrocostales, 383 pacientes  (4.43%); Tipo IV: esternales, 16 pacientes (0.19%) y Tipo V: claviculoescapulares, 45 pacientes (0.52%). A su vez, cada tipo se divide en diversos subtipos representando toda la gama de posibilidades en cada caso. El Tipo  I  es el  más frecuente  representando  el  91.85% de los pacientes.

Del total de malformaciones, menos  del 30%  requiere corrección quirúrgica. Las cirugías más frecuentes corresponden a las malformaciones  de origen cartilaginoso

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