Medicina Nuclear e Imágenes Moleculares utiliza compuestos radioactivos en concentración micromolar con fines diagnósticos y terapéuticos basado en el principio de sustancias trazadoras. Los cambios en la fisiología, que suelen preceder a las anormalidades anatómicas, pueden ser caracterizados a nivel molecular y celular en forma segura para los pacientes. Este artículo resume las aplicaciones más comunes de los radiotrazadores actualmente disponibles para diagnóstico y terapia en Chile.
Nuclear Medicine and Molecular Imaging uses radioactive compounds in micromolar concentrations for diagnostic and therapeutic purposes based on the tracer principle. Changes in physiology, that often precede anatomical abnormalities, can be safely characterized at the molecular and cellular level. This article summarizes the most common applications of radiotracers actually available for diagnosis and therapy in Chile.
En 1895 Wilhelm Roentgen descubrió, mientras experimentaba con tubos de rayos catódicos, un tipo de energía desconocida hasta entonces por lo que la llamó “rayos X”. Es capaz de provocar luminiscencia y de velar placas fotográficas a distancia atravesando materiales interpuestos. Al año siguiente Becquerel descubrió la “radioactividad natural” en una sal que contenía uranio, de la cual Marie Curie logró en 1898 por primera vez aislar los isótopos radioactivos polonio y radio. Recién 48 años más tarde, en 1946, se usó radioyodo I-131 por primera vez para curar a un paciente con cáncer de tiroides.
La Medicina Nuclear moderna nace en 1961 con la patente de la cámara Anger o Gammacámara en coincidencia con la producción del Tecnecio (Tc99m), radioisótopo artificial emisor de radiación gamma, de características físico-químicas ideales tanto para el equipo detector como para su uso en pacientes y para la síntesis de numerosos radiotrazadores. Más reciente es la disponibilidad de ciclotrones y técnicas de radiofarmacia para la producción de radiotrazadores emisores de positrones de vida media corta o ultracorta y de los equipos detectores para tomografía por emisión de positrones (PET) adecuados al uso clínico.
La especialidad de Medicina Nuclear e Imágenes Moleculares aplica, en cantidades en rango micromolar, radioisótopos en forma de diversos compuestos con el fin de caracterizar, sin interferir, los más variados procesos fisiológicos y fisiopatológicos a nivel molecular. Se emplean en forma no-invasiva, segura, indolora y costo-efectiva para a) diagnóstico con imágenes o análisis de muestras biológicas, b) terapia como p.ej.: radioyodo, radioinmunoterapia, radioterapia con péptidos, radioembolización selectiva y c) investigación. Las imágenes moleculares detectan anormalidades funcionales que preceden a los cambios anatómicos, por lo que diagnostican diversas patologías en fase muy inicial, antes que sean evidentes por otros métodos. La dosis de radiación que recibe el paciente en un examen de Medicina Nuclear es similar o menor a un examen radiológico, lo que no ha demostrado efectos adversos a largo plazo. Se evita, eso sí, usar radiotrazadores en embarazadas y se recomienda interrumpir la lactancia materna, en forma temporal o definitiva, según el radioisótopo en uso. Las reacciones indeseadas a los radiotrazadores son extremadamente raras.
En la actualidad los equipos híbridos combinan imágenes de función y anatomía: una Gammacámara con capacidad tomográfica SPECT (“single photon emission computed tomography”) o un equipo PET (“positron emission tomography”) unido a un equipo de alta resolución anatómica, ya sea Tomógrafo Axial computarizado (CT) o Resonancia Magnética (MRI). Así es posible corregistrar y fusionar la información de las imágenes funcionales con las anatómicas adquiridas en forma sucesiva. Además los equipos híbridos pueden cuantificar correctamente la información entregada por los radiotrazadores en las imágenes de SPECT o PET, ya sea que provenga de un órgano superficial o profundo, al crear un mapa de corrección de atenuación de cada paciente. En el futuro debe expandirse el uso de los detectores de estado sólido, ya disponibles en equipos dedicados para aplicaciones específicas como Cardiología, Neurología e Imágenes Moleculares de Mama (MBI), considerando su mejor resolución espacial y sensibilidad respecto a la Cámara Anger.
El objetivo de este artículo es mostrar al médico no-especialista las opciones diagnósticas y terapéuticas que, en forma rutinaria, la Medicina Nuclear e Imágenes Moleculares ofrece actualmente en nuestro medio. Se detallan sólo las principales indicaciones para cada examen, el proceso fisiológico/fisiopatológico caracterizado por el correspondiente radiotrazador y las precauciones necesarias. Algunas imágenes ejemplifican lo descrito.
Exámenes más habituales de medicina nuclear e imágenes moleculares
| EXAMEN | INDICACIONES MÁS FRECUENTES | FUNCIONES EVALUADAS | PREPARACIÓN |
|---|---|---|---|
| Cintigrama Óseo (Fig 1 y 2) | Evaluación del esqueleto completo para etapificación, seguimiento y evaluación respuesta terapéutica en cáncer próstata/ mama/pulmón, tumor óseo uni/multifocal, patología reumatológica, fracturas ocultas en osteoporosis, fracturas de carpo/tarso/costillas o hueso patológico, prótesis articular dolorosa, previo a tratamiento paliativo de dolor óseo con radiofármaco e.v., Paget óseo | Actividad osteoblástica (unión a cristales de hidroxiapatita) proporcional al flujo sanguíneo. Lesiones osteolíticas puras o isquémicas son defectos de contraste. | Evitar medio de contraste radio-opaco gastro-intestinal |
| Cintigrama Óseo Trifásico (Fig 3) | Necrosis avascular: Perthes y otras, viabilidad injertos óseos, osteomielitis, pie diabético, osteoma osteoide, displasia fibrosa ósea uni o multifocal, sacroileitis | Imágenes del flujo sanguíneo regional + perfusión tisular (pool sanguíneo) regional/ de cuerpo entero + actividad osteoblástica de cuerpo entero | Evitar medio de contraste radio-opaco gastro-intestinal |
| Cintigrama óseo con SPECT Cintigrama óseo con SPECT-CT | Sindrome de dolor lumbar: espóndilolisis -sindrome facetario, disfunción articulación témporo-mandibular, hipercondilismo, patología rodilla - tobillo - carpo - tarso, pre-biopsia, osteomielitis versus celulitis en pie diabético | Adicional al cintigrama óseo planar, cortes axiales, sagitales y coronales (SPECT); corregistro con anatomía (SPECT-CT) que aumenta la especificidad | Agregado al cintigrama óseo simple o trifásico |
| Cintigrama con Leucocitos | Demostración de inflamación-infección en síndrome febril de causa desconocida, enfermedad inflamatoria intestinal, osteomielitis | Migración y acumulación de leucocitos autólogos con imágenes seriadas por 24 horas de cuerpo entero | Evitar medio de contraste radio-opaco gastro-intestinal |
| Mamocintigrafía: a) en Gammacámara de uso general (Fig 4) b) en Equipo dedicado (breast Specific gamma Imaging) que mejora la detección de tumores menores de 1 cm | Mama densa, mamografía dudosa o indeterminada, distorsión mamaria que limita interpretación de mamografía / ecografía; preop. en cáncer de mama conocido para evaluar extensión, multifocalidad, multicentricidad, bilateralidad. Estudio de multidrug resistance. Confirmar respuesta a neoadyuvancia. Sospecha de recurrencia y seguimiento en cáncer no detectado por otros métodos diagnósticos. | Viabilidad y celularidad tumoral. Acumulación mitocondrial basado en el potencial transmembrana. Marcador de sobreexpresión de p-glicoproteína y multi-drug resistance. | Día 2 -12 del ciclo en mujeres premenopáusicas |
| Cintigrama Renal DMSA (estático) (Fig 5) | Diagnóstico de pielonefritis aguda y de cicatrices post-pielonefritis, riñón ectópico, malformación renal, función renal relativa | Concentración cortical renal para imágenes del parénquima con detalles morfo-funcionales. Se altera precozmente en PNA | Ninguna |
| Renograma (dinámico) | Función renal relativa, obstrucción pieloureteral, obstrucción uretero-vesical, perfusión y función renal, diferenciación entre problema vascular y rechazo en transplante renal, confirma hipertensión renovascular en estudios antes y después de inhibidores de enzima convertidora de Aldosterona | Flujo sanguíneo, captación parenquimatosa, excresión pielo-ureteral. Eventual uso de diurético durante el examen en sospecha de obstrucción. | Buena hidratación previo al examen |
| Cistografía isotópica indirecta | Reflujo vésico-ureteral | Renograma dinámico + imágenes seriadas en fase miccional: reflujo vésico-ureteral, velocidad de vaciamiento, residuo postmiccional | Buena hidratación previo al examen |
| Cistografía isotópica directa | Reflujo vésico-ureteral con alta sensibilidad y mínima dosis de radiación | Descartar o confirmar paso del radiotrazador, instilado por sonda vesical, a ureteres - pelvis renales. Escasa radiación independiente del tiempo de examen que es continuo y prolongado según necesidad (tiempo a la micción). | Ninguna. Urocultivo negativo reciente |
| Radiocisternografía | Bloqueo o alteración del flujo de líquido céfalo-raquídeo (LCR) en hidrocefalia, secuelas de hemorragia, tumores, quirúrgicas. Método de elección en fístula de líquido céfalo-raquídeo e hidrocefalia normotensiva | Radiotrazador administrado por punción lumbar para estudiar circulación del LCR con imágenes sucesivas hasta por 24 horas. | Ninguna |
| Control válvula LCR | Disfunción válvula ventíiculo-peritoneal | Progresión del radiofármaco en sistema valvular y peritoneo mediante punción del reservorio o catéter | Ninguna |
| SPECT Cerebral para tumores cerebrales con Talio-201 o Tc99m- sestamibi | Diferenciar tumor cerebral residual, radionecrosis y lesiones residuales sin tumor viable | Radiotrazadores tumor-ávidos cuyo índice de captación lesión/tejido sano diferencia entre tumor cerebral o radionecrosis | Ninguna |
| PET cerebral con F 18- FDG | Demencia, epilepsia interictal, viabilidad en tumor cerebral recurrente | Objetiva consumo tisular de glucosa sumado en intervalo de 30 a 60 minutos desde la inyección de FDG. Inadecuado para evaluar procesos breves como ictus epiléptico o activación. Sedación o anestesia interfieren el resultado. Análisis requiere comparación con base de datos normales aún no disponible. | Glicemia normal, ayuno, historial detallado para interpretación de los hallazgos |
| SPECT Cardíaco (esfuerzo/ reposo) Estudio isotópico de perfusión miocárdica (Fig 6) | Diagnóstico diferencial de dolor torácico. Sospecha de isquemia inducida por esfuerzo o vasodilatadores (Dipiridamol-Adenosina). Estimación de repercusión funcional y pronóstico de cardiopatía coronaria - angina. Pronóstico post infarto agudo del miocardio. Test de esfuerzo no concluyente. | Análisis segmentario y comparativo de la perfusión miocárdica en reposo, esfuerzo o bajo efecto de vasodilatadores (Dipiridamol) en cortes tomográficos SPECT transaxiales, sagitales y coronales. Datos funcionales adicionales de motilidad, acortamiento sistólico, fracción de eyección y volumen aportan al valor pronóstico. | Para Dipiridamol 4 horas de ayuno, evitar cafeína/ Teofilina, no usar en asmáticos, enf. bronquial obstructiva crónica, angina inestable, bloqueos |
| Ventriculografía gatillada (MUGA) | Determinar función ventricular en: insuficiencia cardíaca izquierda de cualquier causa, cardiotoxicidad por drogas, disfunción ventricular sistólica versus diastólica, evaluación preanestésica, preimplante de cardioversor. | Fracción de eyección y motilidad regional ventricular basado en el comportamiento de glóbulos rojos autólogos marcados con Tc99m, en un ciclo compuesto de 10 minutos de examen gatillado por el ECG. | Ninguna |
| Flebografía Isotópica | Trombosis venosa profunda, malformaciones vasculares. | Flujo venoso. | Ninguna |
| Linfografía Isotópica (Fig 7) | Ver drenaje linfático y ganglio centinela de un territorio tumoral en cáncer de mama, piel (melanoma, Merkel) y otros tumores (pene, cabeza y cuello, esófago, ginecológicos, próstata). Linfedema. | Vías linfáticas y ganglios con inyección intradérmica, subcutánea, peritumoral en cualquier territorio. | Ninguna |
| Cintigrama de Perfusión Pulmonar (Fig 8) | Sospecha de tromboembolía pulmonar, cuantificación de cortocircuito derecha a izquierda. Evaluación pre-transplante pulmonar, pre-cirugía reductiva en enfisema. | Distribución y cuantificación de la perfusión pulmonar con radiotrazador endovenoso. | Nninguna |
| Cintigrama de Ventilación Pulmonar (Fig 8) | Complemento a la perfusión pulmonar en diagnóstico de tromboembolía pulmonar, pre-transplante. | Distribución y cuantificación de la ventilación pulmonar con radiotrazador nebulizado. | Ninguna. Recomendable aseo bronquial previo si hay muchas secresiones. |
| Difusión Pulmonar (dinámico) | Alteración de la difusión alvéolo-capilar (clearence) en enfermedades autoinmunes, tabaquismo. | Cambios dinámicos en la distribución de radiotrazador nebulizado. | Ninguna |
| Cintigrama de Tiroides | Diferenciar Basedow de tiroiditis, nódulos, agenesia, ectopia, quiste tirogloso. | Función y morfología tiroidea. | Evitar frenación tiroidea exógena |
| Estudio de Cáncer Medular de Tiroides con DMSA pentavalente (DMSA V) | Etapificación holocorporal y seguimiento en cáncer medular de tiroides. | Captación en tumor primario y metástasis. Mecanismo desconocido. | Ninguna |
| Cintigrama de Paratiroides (Fig 9) | Hiperparatiroidismo por adenoma, hiperplasia; preoperatorio para cirugía radioguiada de adenoma paratiroideo. | Localización de tejido paratiroideo hiperfuncionante ortotópico / ectópico. | Ninguna |
| Sialografía Isotópica Cintigrama de Glándulas Salivales | Sindrome de Sjögren, sospecha de obstrucción de conducto de Stenon. | Capacidad de concentración, eliminación espontánea y en respuesta al estímulo ácido de parótidas y submaxilares. | Ninguna |
| Salivagrama - Aspiración pulmonar de saliva | Cuadros broncopulmonares a repetición asociado a cuadro neurológico complejo o distorsión/disfunción via respiratoria/ digestiva. | Aspiración a vía respiratoria de radiotrazador en una sialografía isotópica o administrado por vía oral en mínimo volumen. | Ninguna |
| Estudio isotópico de Reflujo Gastroesofágico y Tránsito esofágico (Fig 10a y b) | Estudio fisiológico, con escasa radiación para el paciente, de alta sensibilidad por sus imágenes seriadas tanto para diagnosticar como controlar reflujo gastro-esofágico post- medicamentos, leche con espesantes, cambios de posición, etc. | Función esofágica durante la deglución y competencia del esfínter esofágico inferior en condiciones fisiológicas. | Ayuno |
| Vaciamiento Gástrico de Líquidos | Retardo del vaciamiento gástrico de líquidos en diabéticos, postquirúrgico, asociado a reflujo gastro-esofágico. Dumping. Confirmar efecto terapéutico medicamentoso o dietético. | Cuantificación y caracterización de las fases de vaciamiento gástrico de alimentos líquidos en condiciones fisiológicas: tiempo medio de vaciamiento y cambios en la velocidad de vaciamiento, progresión intestinal. | Ayuno |
| Vaciamiento Gástrico de Sólidos | Retardo del vaciamiento gástrico de sólidos en diabéticos, postquirúrgico, asociado a reflujo gastro-esofágico. Complemento de vaciamiento gástrico de líquidos. | Cuantificación y caracterización de las fases de vaciamiento gástrico de alimentos sólidos (comida-tipo) en condiciones fisiológicas: tiempo medio de vaciamiento, cambios en la velocidad de vaciamiento, progresión intestinal | Ayuno |
| Cintigrama Hépato-Esplénico | Sospecha de ruptura hepática o esplénica; proceso de sustitución. Duda en ecografía | Distribución del sistema retículo-endotelial en hígado y bazo | Ninguna |
| Cintigrama de Médula Ósea | Proceso de sustitución de médula ósea tumoral, osteopetrosis | Distribución del sistema retículo-endotelial en hígado, bazo y médula ósea | Ninguna |
| Cintigrama Esplénico | Polisplenia, asplenia. Tejido esplénico versus tumor post-esplenectomía, en Linfoma. | Retención de glóbulos rojos autólogos fragilizados en tejido esplénico funcionante en cualquier ubicación | Ninguna |
| Cintigrama de Vías Biliares | Atresia de vías biliares. Quiste de colédoco. Sindrome post-colecistectomía. Colecistitis aguda. Colecistopatía crónica. Hiperplasia nodular focal versus adenoma. Reflujo duodeno-gástrico. | Función y distribución de hepatocitos: captación, depuración, eliminación a vías biliares del radiotrazador. Concentración vesicular y vaciamiento espontáneo / con comida. | Ayuno |
| Hemorragia Digestiva | Sangramiento digestivo agudo preferentemente de intestino grueso o delgado distal al Treitz. Sangrado intermitente seguido hasta por 24 horas. | Extravasación a intestino de glóbulos rojos marcados. Detecta pérdida desde 0,1 ml/min (mayor sensibilidad que angiografía) | Sin medio de contraste radiológico en intestino (bario) |
| Divertículo de Meckel Cintigrama de mucosa gástrica ectópica | Mucosa gástrica ectópica en divertículo de Meckel, en esófago de Barrett | Retención del trazador en mucosa gástrica en cualquier ubicación. | Ayuno y eventualmente premedicación con bloqueadores H2. |
| Ganglio Centinela | Aporte en la estadificación ganglionar de cáncer de mama, piel, pene, cabeza y cuello, cuello uterino, vagina, próstata | Marcación preoperatoria y apoyo a la identificación intraoperatoria del ganglio centinela | Ninguna |
| SPECT Cerebral Perfusión | Patología neuro-psiquiátrica o vascular: depresión, bipolaridad, daño por neurotóxicos, déficit atencional, trastorno obsesivo-compulsivo, esquizofrenia, trastorno del ánimo, accidente vascular, vasculitis, isquemia cerebral transitoria, confirmación de muerte cerebral | Imágenes tomográficas de la distribución regional de la perfusión cerebral en condiciones basales, estimuladas, bajo efecto medicamentoso, durante test de Wada. Representa 2 minutos post-inyección. | Evitar cafeína y símiles (té, café, chocolate);en lo posible postergar medicamentos con efecto psicotrópico hasta 2 minutos post-inyección |
| SPECT Cerebral Transportador de Dopamina TRODAT | Diagnóstico diferencial entre Parkinson - Parkinsonismo - Temblor esencial | Concentración del transportador de Dopamina en ganglios basales | Ninguna |
| SPECT Cerebral Perfusión con Diamox | Evaluación de reserva vasodilatadora en enfermedad cerebro-vascular como isquemia cerebral transitoria (TIA) | Imágenes tomográficas de la distribución regional de la perfusión cerebral bajo efecto de Acetazolamida. | Evitar cafeína y símiles (té, café, chocolate); en lo posible postergar psicotrópicos |
| MIBG (diagnóstico) (Fig 11) | Feocromocitoma suprarrenal o extra-adrenal cuya localización es difícil por métodos diagnósticos anatómicos. Metástasis o recurrencia de feocromocitoma, neuroblastoma, cáncer medular de tiroides, paragangliomas, carcinoides. | Acumulado en gránulos de almacenamiento de catecolaminas en la médula suprarrenal o en tumores tanto suprarrenales como extra-adrenales. | Evitar medicamentos que interfieren captación, transporte o provocan la depleción de los gránulos de almacenamiento.p.ej.: antihipertensivos, antidepresivos, simpaticomiméticos, efedrina, cocaína. Requiere bloqueo tiroideo con Lugol previo. |
| Exploración Sistémica I-131 | En cáncer de tiroides operado: Post-dosis terapéutica de I-131, control alejado, sospecha de metástasis, elevación de Tiroglobulina. | Retención de yodo radioactivo en tejido tiroideo remanente post-tiroidectomía por cáncer, en metástasis en cualquier ubicación | Bajo aporte de yodo previo: evitar medicamentos o medio de contraste yodado, dieta pobre en yodo. |
| Galio 67 | Evaluación de actividad de sarcoidosis pulmonar y extrapulmonar, osteomielitis crónica, enfermedad pulmonar intersticial. Por problemas de disponibilidad de Galio-67 su uso se ha limitado. | Citrato de Ga-67 es incorporado por algunos tumores unido a transferrina o se une a lactoferrina acumulada en sitios con infección/inflamación. Se elimina por intestino y vía urinaria. | Interfieren resonancia magnética con Gadolinio y transfusión; en el período de imágenes (48-72 horas) puede ser necesario el uso de laxantes. |
| Estudio receptores Somatostatina con Indio-111 (Octreoscan) (Fig 12) | Confirmación y localización tumor neuroendocrino primario y sus metástasis: gastrinoma, insulinoma, VIPoma, feocromocitoma, paraganglioma, carcinoide, tumor medular de tiroides. Detectar lesiones susceptibles de radioinmunoterapia específica y cálculo dosimétrico con mediciones a lo largo de varios días. | Aumento anormal de receptores de Somatostatina en cualquier ubicación. Corregistro SPECT-CT | Suspender Sandostatin |
| Norcholesterol NP-59 Corteza Suprarrenal | S. de Cushing ACTH-independiente, aldosteronismo primario, hiperandrogenismo, para confirmar funcionalidad de incidentalomas. | Análogo yodado de colesterol, se acumula en la corteza suprarrenal y en algunos tumores ováricos. Es absorbido a lipoproteínas de baja densidad y extraído por la corteza suprarrenal. | Bloqueo tiroideo con lugol; suspender drogas que disminuyen la captación (corticoides, antihipertensivos, espironolactona, hipercolesterolemia) o que la aumentan (ACTH exógena, diuréticos, anticonceptivos orales, trat. colesterol). |
| Ga68 - PET-CT de receptores de Somatostatina | Confirmación y localización tumor neuroendocrino primario y sus metástasis: gastrinoma, insulinoma, VIPoma, feocromocitoma, paraganglioma, carcinoide, tumor medular de tiroides. | Aumento anormal de receptores de Somatostatina en cualquier ubicación. Corregistro PET-CT de alta resolución. | Suspender Sandostatin |
| F-18 NaF PET-CT | Evaluación de actividad osteoblástica combinada con hallazgos anatómicos del C T. Menor disponibilidad, costo-efectividad no demostrada y mayor dosis de radiación por CT limitan su uso. | Transportado por los eritrocitos tiene alta extracción ósea por mecanismo similar al 99mTc-MDP del cintigrama óseo. Su distribución refleja flujo sanguíneo y unión a cristales de hidroxiapatita. | Ninguna |
| Volemia | Definición de requerimiento de reposición de volumen en pacientes críticos. Poliglobulia. | Volumen de glóbulos rojos y plasmático por método de dilución con glóbulos rojos autólogos marcados. | Ninguna |
OBSERVACIONES:
Siempre descartar embarazo - lactancia.
No hay reacciones adversas a radiotrazadores diagnósticos : alergia, efecto farmacológico indeseado ni sobrecarga de volumen.
ABREVIACIONES:
1 SPECT: single photon computed tomography. Distribución tridimensional de un radiotrazador emisor gamma.
2 CT: computed tomography. Distribución de rayos X en cortes sucesivos o helicoidales.
3 PET: positron emission tomography. Distribución tridimensional de un radiotrazador emisor de positrones
Fracturas con radiología normal. A Fracturas de stress en peroné derecho (flecha roja) y ambas tibias (flecha azul a izquierda) en deportista de 16 años con dolor. B Fracturas costales, sacroilíaca izquierda, sacro y rama isquiopubiana derecha en mujer de 71 años. C Fractura sacroilíacas y sacro en mujer de 82 años con osteoporosis severa. D Fracturas por tos en mujer de 60 años con dolor torácico.
Cintigrama óseo trifásico de una niña de 10 años enviada por deformación cráneo-facial. Se muestra imágenes precoces en fase vascular (pool sanguíneo) y tardías en fase ósea. Existe moderado aumento de vascularización e intenso aumento de actividad osteoblástica en hemicráneo izquierdo con extensión a la región supraciliar concordante con displasia fibrosa ósea.
Curvas de tiempo/radioactividad sobre esófago al momento de la deglución (tránsito esofágico seguido por un minuto) y luego durante 30 minutos en decúbito dorsal (reflujo gastro-esofágico). El tránsito esofágico es progresivo y a tiempos normales. Existen múltiples episodios de reflujo que comprometen de preferencia el tercio distal y medio del esófago en un hombre de 27 años.
Mujer de 39 años estudiada por crisis de cefalea encontrando hipertensión arterial y lesión de 6 cm en suprarrenal derecha. Imagen en proyección posterior de la exploración holocorporal con 131I-MIBG muestra intensa acumulación de MIBG que confirma un Feocromocitoma suprarrenal derecho (señalado con flecha).
Se refiere al efecto beneficioso que se obtiene por la concentración de un producto radioactivo capaz de entregar su energía localmente, ya sea administrado por vía oral, endovenosa, intra-arterial, intracavitaria, intra-articular o por contacto directo, en las dosis adecuadas. El I-131 I, como yoduro de sodio, es la aplicación más conocida y frecuente en patología tiroidea benigna o maligna.
Las indicaciones más habituales son:
- a)
Cáncer diferenciado de tiroides (excepto cáncer medular) para eliminar células tumorales y tejido tiroideo sano remanentes post- tiroidectomía total, con el fin de reducir el riesgo de recurrencia y mejorar el rendimiento de la medición de tiroglobulina plasmática como marcador de recidiva tumoral. Se usa I-131 oral.
- b)
Tratamiento de metástasis yodo-ávidas de cáncer de tiroides demostradas en un rastreo holocorporal con I-131 oral.
- c)
Hipertiroidismo con I-131 oral.
- d)
Tumores neuroendocrinos bien diferenciados inoperables o metastásicos que concentran radio-péptidos con afinidad por receptores de Somatostatina demostrada por imágenes. Se usa algún péptido análogo de Somatostatina, como DOTATATE unido a In-111 o Ga-68, para las imágenes diagnósticas de SPECT-CT o PET-CT respectivamente, y unido a Y-90 y/o Lu-177 para la terapia, también conocida como radioínmunoterapia. Tienen alta concentración de receptores de Somatostatina tumores neuroendocrinos como gastro-entero-pancreáticos, medular de tiroides, cáncer pulmonar de células pequeñas (SCLC), paragangliomas, feocromocitomas y tumores del sistema nervioso como neuroblastoma, meduloblastoma y meningioma.
- e)
Tumores malignos de origen neuroectodérmico metastásicos o en etapa avanzada, como feocromocitoma, paraganglioma, carcinoide, tumor medular de tiroides y neuroblastoma que muestren afinidad por el análogo de la norepinefrina I-131-Meta-iodo-bencil-guanidina (MIBG). Se usa I-131-MIBG para diagnóstico y para el tratamiento, en diferente dosificación.
- f)
Terapia paliativa de dolor óseo refractario por metástasis óseas múltiples. Se usa Sm-153-EDTMP (etilen-diamino-tetra-metilen-fosfato) endovenoso en una sesión.
- g)
Radiosinovectomía para sinovitis-hemartrosis hemofílica crónica, artritis reumatoidea, artritis soriática. Se usa diferentes radioisótopos emisores â en forma de coloide intra-articular.
- h)
Tratamiento de linfoma no Hodgkin CD20 positivo con el anticuerpo monoclonal de origen murino Y-90-ibritumomab tiuxetan (Zevalin™).
- i)
Cáncer hepático primario o metastásico inoperable, con sobrevida estimada mayor de 3 meses, se beneficia de radioembolización selectiva. Se inyecta Y-90 ligado a esferas de resina (SIR-Spheres®) o de vidrio (TheraSphere®) en la arteria hepática o alguna de sus ramas a través de un catéter de angiografía. Requiere cuantificación de comunicaciones arterio-venosas con Tc-99m-MAA intra-arterial y eventual procedimiento oclusivo vascular previo a la radioembolización terapéutica.
Radioisótopos terapéuticos más usados
| Isótopo | Emisión | Vida media física | Penetración tisular promedio |
|---|---|---|---|
| 131 I-Yodo | beta y gamma | 8.02 días | 0.4 mm |
| 90Y-Ytrio | Beta | 2.67 dias | 4 mm |
| 177Lu-Lutecio | beta y gamma | 6.71 dias | 0.2 mm |
| 153Sm-Samario | beta y gamma | 1.95 dias | 0.55 mm |
| 32P-Fósforo | Beta | 14.3 dias | 3 mm |
| 188Re-Renio | beta y gamma | 19.96 horas | 1.1 mm |
Las imágenes ocupan hoy un lugar preponderante en el armamentario diagnóstico del clínico por la calidad de la información anatómica y funcional, que facilita el diagnóstico preciso y precoz. Sin embargo, sigue siendo fundamental la evaluación clínica del paciente, con la historia y examen físico, la que además de acoger afectivamente al paciente permite elegir los estudios por imágenes más adecuados, en el orden correcto, a fin de optimizar el uso de los recursos y orientar a la mejor terapia.
El explosivo aumento de la variedad de procesos que pueden ser estudiados en forma cuantitativa y por imágenes basado en radiotrazadores, hace real la medicina personalizada, en que la caracterización de las anormalidades funcionales a nivel molecular, idealmente antes de producidas consecuencias sobre la anatomía, permite intervenir precozmente. Así, hoy es posible estudiar in vivo la expresión de diversos receptores de membrana o nucleares, consumo de glucosa, transporte de aminoácidos, síntesis de diversos productos como proteínas, DNA o membranas, cambios en la angiogénesis, en la permeabilidad vascular, en el oxígeno tisular, en la perfusión tisular, presencia de marcadores genéticos o de apoptosis entre otras opciones, los que son de gran utilidad tanto en la evaluación diagnóstica como de la respuesta terapéutica en tumores y en otras enfermedades. Cada opción de identificar por radioactividad una lesión significa una nueva posibilidad de cirugía radioguiada y de terapia radioactiva específica.
El éxito de esta medicina personalizada depende en gran medida de la interacción entre el clínico y el especialista en imágenes moleculares quienes, en conjunto, pueden optimizar la aplicación de cada examen o tratamiento teniendo en cuenta la información clínica, la duda diagnóstica por aclarar, las posibilidades terapéuticas en consideración o la efectividad de las ya aplicadas.
En resumen, la intención de este artículo es presentar las principales opciones diagnósticas y terapéuticas basadas en técnicas radioisotópicas que hoy están disponibles en Clínica Las Condes, pero también, mostrar en forma resumida, lo que el avance de la radiofarmacia y la tecnología nos ofrecerá en un futuro cercano.
La autora declara no tener conflictos de interés, con relación a este artículo.