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Novel DES mutation presenting with isolated restrictive respiratory failure. Expanding the clinical spectrum
J. Alonso-Pérez, O. Barrachina-Esteve, L. González-Quereda, M.L. Viguera-Martinez, M. Luján-Torné, M. Guitart-Feliubadaló, J. Miguel Martínez, Á. Carbayo, ... R. Rojas-Garcia
10.1016/j.nrl.2023.03.002
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Available online 23 April 2025
TEMPORARY REMOVAL : Diagnóstico de parálisis diafragmática de novo en el estudio de disnea en atención hospitalaria
M.J. Pablo Zaro, I. Benavente Aguilar, Y. Lasierra Périz, D. Herrero Navarro, E. Briz Muñoz, F.J. Garrapiz López, J. Cegoñino de Sus, S. García Sáez, L. Borderías Clau
10.1016/j.nrl.2023.11.013
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Available online 9 April 2025
Brueghel syndrome: A missing entity. Case report
D. López Dominguez, G. Álvarez Bravo
10.1016/j.nrl.2025.02.001
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Available online 20 March 2025
Epilepsia mioclónica progresiva tardía asociada al síndrome de Down y papel terapéutico de perampanel
N. Peláez Viña, D. Dunlop Bórquez, E. Negro Moral, M. Cáceres
10.1016/j.nrl.2023.09.002
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Available online 24 February 2025
Incidencia y factores asociados a discapacidad y dependencia en pacientes con síndrome de Guillain-Barré en la Región de Murcia: estudio poblacional del periodo 2009-2020
S. Rueda-Nieto, M.P. Mira-Escolano, A. Sánchez-Escámez, J.M. Cayuela-Fuentes, L.A. Maceda-Roldán, P. Ciller-Montoya, J.A. Palomar-Rodríguez
10.1016/j.nrl.2023.08.003
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Available online 20 February 2025
A single institution series of intravascular lymphoma: Neurological manifestations and neuroimaging findings
J. Corroza, C. Alburquerque, L. Martínez-Martínez, I. Gastón, L. Torné, M.C. Gil-Alzueta, J. Oteiza, T. Cabada, ... M.E. Erro
10.1016/j.nrl.2023.11.009
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Available online 18 February 2025
Neuropatía del VI nervio craneal debido a ecchordosis physaliphora: revisión de la literatura a propósito de un caso
V. Fernández-Rodríguez, J.M. Losada Domingo, A. Moreno-Estébanez, A. Rebollo Pérez
10.1016/j.nrl.2023.07.003
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Available online 18 February 2025
Cockayne syndrome B with axonal sensorimotor polyneuropathy caused by a de novo mutation of the gene ERCC6: A novel phenotypic and genotypic variant
R. Ghosh, M. León-Ruiz, A.S. Mondal, S. Dubey, J. Benito-León
10.1016/j.nrl.2024.01.003
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Available online 17 February 2025
Distonía con respuesta a dopa y parkinsonismo juvenil en una paciente con mutación en heterocigosis en SPR y PRKN tratada con estimulación palidal
J. García-de Soto, G. Fernández Pajarín, D.A. García Estévez, Á. Sesar-Ignacio
10.1016/j.nrl.2023.08.004
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Available online 17 February 2025
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