19846 - Incremento de la presencia de los cuerpos amiláceos en la degeneración lobar frontotemporal
1Departament de Bioquímica i Fisiologia. Facultat de Farmàcia i Ciències de l’Alimentació, Universitat de Barcelona; 2Servicio de Neurología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; 3Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona.
Objetivos: Los cuerpos amiláceos (CA) del cerebro son agregados de poliglucosano asociados al envejecimiento y algunas enfermedades neurodegenerativas, pero se desconoce su asociación con la degeneración lobar frontotemporal (DLFT). Nuestro objetivo es estudiar si existe relación entre el número de CA y la DLFT en una cohorte de sujetos con diagnóstico neuropatológico confirmado.
Material y métodos: Se utilizaron secciones histológicas cerebrales post mortem que comprenden áreas de la corteza frontal, occipital, temporal, hipocampo y núcleo lenticular, de un total de 127 sujetos con diagnóstico neuropatológico confirmado de DLFT y 29 sujetos control sin patología relevante. Los pacientes con DFLT incluyen 77 casos con acumulación predominante de tau (DLFT-tau), 43 con TDP-43 (DLFT-TDP-43) y 7 con FUS (DLFT-FUS). Se cuantificaron los CA en regiones específicas de cada sección. Se analizaron los datos corregidos por edad con el test ANOVA y se utilizó el test de Bonferroni para las comparaciones post-hoc.
Resultados: Se encontraron diferencias significativas en la cantidad de CA entre los grupos (p < 0,001). Los pacientes de los distintos grupos de DLFT (TDP-43, FUS, tau) tienen una mayor cantidad de CA que los del grupo control (p < 0,001, p < 0,001, p = 0,008, respectivamente), siendo además el número de CA mayor en el grupo de DLFT-FUS que en los otros grupos con DLFT (tau: p = 0,001, TDP-43: p < 0,001).
Conclusión: Los pacientes con DLFT presentan una mayor acumulación de CA en el tejido cerebral, siendo los del grupo DLFT-FUS los que presenta mayor abundancia de CA, lo que respalda el incremento de CA en condiciones de neurodegeneración.