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LXXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Neurooncología I
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LXXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Valencia, 31 October - 4 November 2023
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35. Neurooncología I
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18955 - Estudio observacional unicéntrico sobre el desarrollo de ICANS en pacientes infundidos con CART comercial para leucemia linfoblástica aguda (LLA) y linfoma B difuso de células grandes (LBDCG)

Serra Smith, C.1; Gómez Llobell, M.2; Gómez Costas, D.3; Martínez García, M.4; García Domínguez, J.1; Bailén Almorox, R.2; Gómez Centurión, I.2; Kwon, M.2; Fernández-Caldas González, P.2; Martínez Ginés, M.1; Bastos Oreiro, M.2; Fernández Bullido, Y.1

1Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón; 2Servicio de Hematología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón; 3Servicio de Farmacia Hospitalaria. Hospital General Universitario Gregorio Marañón; 4Departamento de Teoría de la Señal y Comunicaciones. Universidad Carlos III de Madrid.

Objetivos: La infusión de las terapias CART (chimeric antigen receptor T-cell) produce un estado proinflamatorio agudo, que puede provocar en 60-95% un CRS (cytokine release syndrome) y en 20-60% un síndrome neurotóxico (ICANS: Immune effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome) variable tanto en fenotipo como en gravedad, pudiendo llegar a ser letal. Describimos la experiencia de nuestro centro en ICANS.

Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo de pacientes infundidos con axicabtagene-ciloleucel (Axi-cel) o tisagenlecleucel (Tisa-cel) desde junio 2019 a marzo 2023 para tratamiento de LBDCG y LLA.

Resultados: Recogimos 101 pacientes. Un 7% casos eran LLA. Se infundieron 58% Axi-cel, 42% Tisa-cel. 92 pacientes sufrieron CRS (91%) y 36 pacientes ICANS (36%). 27 ICANS habían recibido Axi-cel, 9 Tisa-cel. Solo 1 ICANS no fue precedido de CRS. Aunque los grados leves fueron habituales, el 33% de los ICANS llegaron a ser grados 3 y 4. Clínicamente, 69% de ICANS mostraron encefalopatía, 75% temblor de novo, y 69% cursaron con déficit focal (39% afasia fluctuante, 28% disgrafia sin afasia). 3 sufrieron crisis epilépticas (1 estatus). La reaparición de ICANS semanas después se acompañó de progresión oncológica precoz en 2 casos. 35/36 ICANS fueron tratados con corticoesteroides, 44% altas dosis. Otros tratamientos incluyeron: tocilizumab (34 casos), siltuximab (23), anakinra (17), antiepilépticos (14), filtro de citocinas (6), terapia intratecal (4). Necesidad de UCI: con ICANS 15 (41,7%) vs. sin ICANS 6 (9%). Registramos 4 exitus por ICANS (letalidad 11,1%).

Conclusión: En nuestra serie, una tercera parte de los pacientes sufrieron ICANS. Su aparición difirió según el tipo de CART.

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