19831 - Relación entre congelación de la marcha y deterioro cognitivo en pacientes con enfermedad de Parkinson. Resultados de la Cohorte COPPADIS
1Servicio de Neurología. Hospital Universitario de la Princesa; 2Servicio de Neurología. Hospital Álvaro Cunqueiro, Complejo Hospitalario Universitario de Vigo; 3Servicio de Neurología. Hospital Universitario Lucus Augusti; 4Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Elche; 5Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol (CHUF); 6Servicio de Neurología. Consorci Sanitari Integral, Hospital General de L’Hospitalet; 7Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 8Servicio de Neurología. Hospital Infanta Sofía; 9Servicio de Neurología. Hospital Universitari Mutua de Terrassa; 10Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra (CHOP); 11Servicio de Neurología. Consorci Sanitari Integral, Hospital Moisés Broggi, Sant Joan Despí; 12Servicio de Neurología. Hospital Clínic de Barcelona; 13Servicio de Neurología. Complejo Asistencial Universitario de Burgos; 14Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen Macarena; 15Servicio de Neurología. Hospital de Tortosa Verge de la Cinta (HTVC); 16Servicio de Neurología. Centro Neurológico Oms 42; 17Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Navarra; 18Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 19Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 20Servicio de Neurología. Hospital Universitario Vall d’Hebron; 21Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen del Rocío; 22Servicio de Neurología. Hospital de Sant Pau; 23Servicio de Neurología. Hospital Universitario Son Espases; 24Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Toledo; 25Servicio de Neurología. Hospital Universitario Ramón y Cajal; 26Servicio de Neurología. Centro Nacional de Epidemiología y CIBERNED, Instituto de Salud Carlos III. Madrid; 27Servicio de Neurología. Hospital Da Costa de Burela; 28Servicio de Neurología. Hospital Rey Juan Carlos; 29Servicio de Neurología. Hospital Universitario Puerta de Hierro; 30Servicio de Neurología. Institut d’Assistència Sanitària (IAS); 31Servicio de Neurología. Hospital Arnau de Vilanova; 32Servicio de Neurología. Fundación Hospital de Alcorcón; 33Servicio de Neurología. Hospital Universitario Clínico San Carlos; 34Servicio de Neurología. Hospital La Princesa; 35Servicio de Neurología. Hospital del Mar; 36Servicio de Neurología. Institut d'Assistència Sanitària (IAS); 37Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Canarias; 38Servicio de Neurología. Consorci Sanitari Integral, Hospital Moisés Broggi; 39Servicio de Neurología. Hospital Ruber Internacional; 40Servicio de Neurología. Hospital Álvaro Cunqueiro, Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI); 41Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol (CHUF); 42Servicio de Neurología. Hospital Universitario Vall d’Hebron; 43Servicio de Neurología. University of Pennsylvania; 44Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Toledo; 45Servicio de Neurología. Hospital Universitario Puerta de Hierro; 46Servicio de Neurología. Hospital Rey Juan Carlos; 47Servicio de Neurología. Hospital del Mar; 48Servicio de Neurología. Hospital Universitario Donostia; 49Servicio de Neurología. CHUAC, Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña.
Objetivos: La congelación de la marcha (FOG) es un síntoma incapacitante en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP). Se ha descrito mayor deterioro cognitivo (DC) en EP con FOG frente a aquella sin FOG, con peor nivel atencional, función ejecutiva, memoria del lenguaje y dominio visuoespacial. El objetivo de este estudio es describir la evolución cognitiva en 694 EP con y sin FOG a lo largo de 4 años de seguimiento.
Material y métodos: Estudio multicéntrico, observacional y prospectivo. Se incluyeron 694 pacientes de la cohorte COPPADIS con seguimiento de 48 meses (5 visitas: V0-V12-V24-V36-V48). En cada visita se determinó la presencia de FOG (UPDRS y FOGQ) y la situación cognitiva de los pacientes (MMSE y PD-CRS).
Resultados: Se incluyeron 694 pacientes [60,2% mujeres, edad media 62,6 años (DE = 8,9)]. Los pacientes con FOG inicial (≥ 1 pt ítem 14 de UPDRSII) presentaron significativamente mayor empeoramiento entre V0 y V48 en la función cognitiva [MMSE -2,5 vs. -1,16 (p < 0,01); PDCRS total -10,9 vs. -3 (p < 0,01); PDCRS frontosubcortical -8,22 vs. -2,8 (p < 0,01); PDCRS cortical posterior -2,69 vs. -0,22 (p < 0,01)] así como peor atención mantenida [8 vs. 8,5 (p = 0,01)], copia de reloj [9,3 vs. 9,6 (p = 0,03)], frecuencia verbal alternante [10 vs. 11,5 (p < 0,01)], frecuencia verbal de acción [13 vs. 14,9 (p < 0,01)] y denominación por confrontación [16,9 vs. 18,3 (p 2 pt ítem 14 de UPDRSII: OR 5,91 (2,1-16,6)].
Conclusión: Los pacientes con FOG presentaron mayor empeoramiento cognitivo con peor rendimiento atencional, ejecutivo y visuoespacial. El riesgo de desarrollo de DC clínicamente significativo fue mayor cuanto más grave era la FOG inicial.