La combinación con dosis fijas de pravastatina (40mg) y fenofibrato (160mg) ofrece una alternativa terapéutica que se debe considerar, especialmente en el abordaje integral de la hiperlipemia mixta en los pacientes con un elevado riesgo cardiovascular de origen metabólico. Además, garantiza la eficacia y la seguridad como consecuencia de las evidencias que apoyan el beneficio clínico tanto de la pravastatina en prevención primaria y secundaria, como del fenofibrato en los pacientes con dislipemia aterogénica; asimismo, se trata de una combinación con escasos efectos adversos, similares en todo caso a los que se pueden producir con la monoterapia aislada de cada uno de los fármacos.
En consecuencia, las posibles indicaciones pueden ser: pacientes con hiperlipemia mixta, enfermos con dislipemia aterogénica (aumento de triglicéridos, descenso del colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad [cHDL] y aumento moderado del colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad [cLDL]), pacientes con hipertrigliceridemia que requieren disminución del cLDL, pacientes con síndrome de HDL bajo que precisan asimismo disminución del cLDL, pacientes con hipercolesterolemia moderada que requieren un descenso adicional de triglicéridos, y, en definitiva, pacientes con riesgo aterometabólico elevado en los que es necesaria una intervención global sobre todas y cada una de las fracciones lipídicas.
The combination with fixed doses of pravastatin (40mg) and fenofibrate (160mg) off ers a therapeutic alternative, especially in the comprehensive approach to mixed hyperlipidemia in patients with high cardiovascular risk of metabolic origin. It also ensures the efficacy and safety as a result of the evidence that supports the clinical benefit of both pravastatin in primary and secondary prevention and fenofibrate in patients with atherogenic dyslipidemia. This combination also has few adverse effects, which are similar in all cases to those produced by the isolated monotherapy of each of the drugs.
Consequently, the possible indications for this combination include patients with mixed hyperlipidemia, patients with atherogenic dyslipidemia (increased triglyceride levels, reduced HDL-c levels and moderately increased LDL-c levels), patients with hypertriglyceridemia who need to reduce their LDL-c levels, patients with low HDL syndrome who also require a reduction in LDL-c levels, patients with moderate hypercholesterolemia who require an additional reduction of triglyceride levels and especially patients with high atherogenic metabolic risk who require an overall intervention for each of the lipid fractions.