metricas
covid
Buscar en
Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia
Toda la web
Inicio Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia Combinación del sacarato férrico y eritropoyetina frente a sulfato ferroso. Su...
Información de la revista
Vol. 31. Núm. 2.
Páginas 44-54 (enero 2004)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 31. Núm. 2.
Páginas 44-54 (enero 2004)
Acceso a texto completo
Combinación del sacarato férrico y eritropoyetina frente a sulfato ferroso. Sus efectos sobre el binomio madre-feto
Visitas
9492
G. Oropezaa, R. Cruzaa, A. Rosasaa, G. Romerobb, C. Castillobb, M. Torresbb, G. Polbb, A. Hernándezcc, D. Jaéndd
a Departamento de Fisiología Obstétrica, Perinatología, Consulta Externa y Hematología. Servicio de Ginecoobstetricia. Hospital General de México. Secretaría de Salud. México
b Sección de Estudios de Posgrado e Investigación. Escuela Superior de Medicina-IPN. Instituto Nacional de Diagnóstico y Referencia Epidemiológica. México
c Dirección de Investigación. México
d Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. México
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Resumen

Durante el embarazo, la concentración de hierro en el suero disminuye progresivamente, lo que onlleva a la anemia ferropénica. Para el tratamiento de esta afección se utilizaron la sociación de sacarato férrico con eritropoyetina y el sulfato ferroso.

El tamaño de la muestra fue de 40 pacientes embarazadas con 11 g/dl de hemoglobina o menos, con diagnóstico de anemia microcítica e hipocrómica. A las pacientes se les practicaron registros de la frecuencia cardíaca fetal y contractilidad uterina, para determinar el efecto de los fármacos sobre el binomio madre-feto. El segundo y el tercer registros se efectuaron 3 y 28 días después de la administración de los medicamentos, con una duración de 2 h. Al iniciar los registros, a las pacientes se les tomó una muestra de sangre venosa para determinar los valores de hemoglobina, hematocrito y reticulocitos.

La saturación de oxígeno se obtuvo con el oxímetro de pulso del cardiotocógrafo. Se cuantificaron la frecuencia cardíaca fetal basal, la amplitud y la frecuencia de los ascensos transitorios o aceleraciones. Para el análisis estadístico se utilizó la prueba del análisis de varianza de una vía. Los valores medios de la frecuencia cardíaca fetal antes, durante y después de la aplicación de la asociación, en los días 3 y 28 fueron 143,28, 141,82, 144,12, 140,94 y 140,91, respectivamente.

Para determinar si las diferencias eran o no significativas se calculó la p. La diferencia fue significativa entre las columnas antes y después (p < 0,035), y antes y al tercer día (p < 0,0003).

Para el grupo de sulfato ferroso, el análisis fue semejante. Las columnas fueron: antes, A, y después, C, en los días 3 y 28: 141,32, 140,04, 139,76, 142,84. Las diferencias fueron significativas entre las columnas antes y después: p < 0,020; antes y al tercer día: p < 0,027.

Para determinar si las diferencias eran o no significativas entre grupos se calculó el valor de p. Fue ron significativas: antes y después, en los días 3 y 28: p < 0,0047; p < 0,000012; p < 0,049; p < 0,0010. La amplitud de los ascensos transitorios en ambos grupos tuvo un rango de 22,839 a 26,462 latidos.

Se calculó la media de la frecuencia de los ascensos transitorios: primer grupo: 7,11, 5,455, 3,615, 10,625; 10,333. Segundo grupo: 3,5, 3,00, 6,35, 3,40. Las diferencias entre grupos fueron significativas antes de los fármacos y al tercer día: p < 0,0185; p < 0,0402.

El valor de la hemoglobina antes de la aplicación de la asociación fue: 8,77 g/dl (primer control); en el segundo fue de 9,26 g/dl, y en el tercero, de 9,28 g/dl. En el grupo que recibió sulfato ferroso, los valores de la media fueron: 9,48, 9,97, y 10,90 g/dl. La diferencia entre medias fue significativa: p < 0,023; p < 0,036; p < 0,0003.

Con la asociación farmacológica el hematocrito alcanzó los valores medios siguientes: el 28,21, el 28,94 y el 29,68%. Con sulfato ferroso, los valores fueron del 29,77, el 30,46 y el 33,45%.

Los reticulocitos en el primer grupo alcanzaron los valores promedio siguientes: el 2,70, el 3,33 y el 2,38%. Con el grupo de sulfato ferroso se incrementaron paulatinamente: el 2,33, el 2,41 y el 2,45%.

El estado físico (vigor) de los recién nacidos se valoró con la prueba de Apgar. En el primer grupo, en el primer minuto la puntuación tuvo un rango de 7 a 9. En el quinto minuto el valor general de la puntuación fue de 9. Con sacarato férrico, en el primer minuto la puntuación tuvo un rango de 7 a 9, y en el quinto minuto el valor general de la puntuación fue de 9.

Una paciente a la que se administró sacarato férrico por vía intravenosa en el sitio de la punción presentó eritema localizado y dolor leve en el trayecto venoso. La sintomatología fue transitoria y cedió espontáneamente. El efecto del sulfato ferroso fue benéfico para el binomio madre-feto.

Summary

During pregnancy, iron concentrations in the serum decrease and produce iron deficiency anaemia.

For the treatment of this pathology, combined iron sucrose and erythropoietin or ferrous sulphate was used.

The sample was of 40 pregnant patients with a haemoglobin of 11 g/dl or less, with a diagnosis of microcytic hypochromic anaemia.

Uterine contractility and foetal heart rate were recorded, in order to determine the effect of these drugs on the maternal-foetal binomial. The second and third registers were carried out during two hours on the 3rd and 28th days following the administration of these medications.

At the beginning of these registers, all the patients had a sample of venous blood taken to determine haemoglobin, haematocrit and reticulocyte values. Oxygen saturation values were taken directly using a HP cardiotocograph, model M1350, and 50 XM series.

Basal FHR, frequency and amplitude of accelerations were quantified for statistical analysis using the One Way Variance Test.

In the iron sucrose-erithropoetin group, FHR before, during, after administration of drugs, 3rd and 28th day were, 143.28, 141.828, 144.124, 140.943, and 140.943 (mean values).

There was a significant difference in the before and after columns, p < 0.035 before, and on the 3rd day p < 0.0003.

Ferrous sulphate group, FHR before, after, 3rd and 28th day were 141.328, 140.040, 139.769, 142.873, respectively. There were significant differences in the before and after columns: p < 0.020 before; and p < 0.027 on the 3rd day.

There were significant differences between the two groups: before, after 3rd and 28th day: p < 0.0047; p < 0.000012; P < 0.049; p < 0.0010, comparatively.

The amplitude of the accelerations in both groups was found to have a range of 22.839 to 26.462 beats.

The mean of the frequency of accelerations was calculated: first group: 7.11, 5.455, 3.615, 10.625; 10.333;. Second group: 3.5, 3.00, 6.35; 3.40.

The differences between the two groups were significant before medication and on the 3rd day after: p < 0.0185; p < 0.0402.

Mean haemoglobin values before the combined drugs were 8.77 in the first control, 9.26 in the second control, and 9.28 in the third control.

In the ferrous sulphate group the mean values were: 9.48, 9.97; and 10.90 respectively. The difference between means was significant, p < 0.023; p < 0.036; p < 0.0003.

In the first group the mean haematocrit values were: 28.21%; 28.94%; 29.68%. In the second group the values were 29.77%; 30.46%; 33.45%.

The mean reticulocyte values in the combined drug group were: 2.70%; 3.33%; 2.38%. The Ferrous Sulphate group increased slowly and the mean values were: 2.33%; 2.41%; 2.45% respectively.

The physical state of the new-borns was measured with the Apgar Test, and in both groups the score was within the range of 7-9 at the first minute, and 9 minutes at 5 minutes

According to this study, the administration of ferrous sulphate has a beneficial effect in both the pregnant woman and the foetus, with no side effects.

El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
E. Rosenstein Ster.
Diccionario de especialidades farmacéuticas; Venoferrum.
41, pp. 1755-1756
[2.]
C. Charytan, N. Levin, M. Al-Saloum, T. Hafeez, S. Gagnon, D.B. Van Wick.
Eficacy and safety of iron sucrose for iron defficiency in patiens with dialysis-associated anemia. North American Clinical Trial.
Am J Dis, 37 (2001), pp. 300-307
[3.]
A.K. Al-Momen, A. Al-Meshari, L. Al-Nuaim, A. Sadique, Z. Abotalib, T. Khashogji, et al.
Intravenous iron sucrose complex in the treatment of iron deficiency anemia during pregnancy.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 69 (1996), pp. 121-124
[4.]
C. Breymann, A. Major, C. Richter, R. Huch, A. Huch.
Recombinant human erythropoietin and parenteral iron in the treatment of pregnancy anemia: a pilot study.
J Perinatal Med, 23 (1996), pp. 89-98
[5.]
R. Hoigne, C. Breymann, F. Kunzi Up.
Parenteral iron therapy: problems and possible solutions.
Schweiz Med Wochenschr, 128 (1998), pp. 528-535
[6.]
C. Breymann, E. Visca, R. Huch, A. Huch.
Efficacy and safety on intravenously administered iron sucrose with and without adjuvant recombinant human erythropoietin for the treatment of resistant iron-deficiency anemia during pregnancy.
Am J Obstet Gynecol, 184 (2001), pp. 662-667
[7.]
C. Dolzano, M. Falcone, L. Gaudiano, G. Bortinetti, A. Dermachi, R. Paoletti.
Human recombinant erythropoietin in the treatment of anemia in obstretric-ginecology patients. Evaluation of such treatment as an alternative to blood transfusion.
Minerva Ginecol, 48 (1996), pp. 116-118
[8.]
N. Carreti, G.A. Bromita, M. Pizzichini, D. Paternoster, P. Crella.
Relation between erythropoietin vitamin B12 in normal and anemic pregnant womens.
Ginecol Obstet Invest, 39 (1995), pp. 83
[9.]
R. Caldeyro-Barcia, J. Bieniarz, J.J. Poseiro, C. Mendez Bauer, C.V. Pose, A. Beauquis, et al.
Significado de los cambios registrados en la frecuencia cardiaca fetal durante el parto.
V Congreso Médico de Uruguay, Vol. IV (1962), pp. 1741-1776
[10.]
J. Bieniarz, J. De los Santos, G. Romero Salinas.
Sufrimiento fetal crónico sin alteraciones de la frecuencia cardiaca fetal.
Actas Ginecotocológicas Montevideo, 19 (1965), pp. 379-400
[11.]
G. Romero Salinas.
Fisiopatologia del sufrimiento fetal crónico.
Hospital de Ginecoobstetricia, 3, pp. 424-428
[12.]
S. Aladjem, A. Feria.
Fetal heart rate responses to maternal movements.
Br J Obstet Ginecol, 84 (1997), pp. 487
[13.]
Schifrin BS. Rutine fetal heart rate monitoring during the antepartum period. Actas World Symposium of Perinatal Medicine, 1988
[14.]
E. Richard.
Non stressed fetal heart rate monitoring in the antepartum period.
Am J Obstet Gynecol, 126 (1976), pp. 699
[15.]
F. Kubli.
Die antepartale fetale herz frequenz ii berhalten von grund frequenz, fluctuation unt dezelerationen be antepartalem.
Fruchtod Z Geburtshilte Perinatol, 1976 (1972), pp. 309
[16.]
A. Hernández- G., G. Oropeza, C. Castillo, M. Torres, Garduño, R. Axtle.
Prueba de tolerancia del feto a las contracciones uterinas en pacientes con diagnóstico de preeclampsia.
Clin Invest Gin Obstet, 29 (2002), pp. 48-55
[17.]
A. De Michel, E. Villacis, de la Mora P Gurzy, V. Rubio-Álvarez.
Observaciones sobre los valores hemodinámicos y respiratorios obtenidos en sujetos normales.
Arch Inst Cardiol Mex, 30 (1960), pp. 507-520
[18.]
AC. Hall. Guyton.
Fisiología y fisiopatología.
6, pp. 276-277
[19.]
Philipe. Fisiología humana (12). Funciones endocrinas del riñón. 3.ª ed. México: Salvat, 580-1.
[20.]
A. Goodman Gilman, S.L. Goodman, A. Gilman.
Las bases farmacológicas de la terapéutica. Cap. XIV. Drogas que actúan sobre la sangre y los órganos hematopoyéticos.
Drogas efectivas en la deficiencia de hierro y otras anemias hipocrómicas, 6, pp. 1284-1300
[21.]
G. Romero-Salinas, C. Castillo Henkel, E. Amezcua Neri, M. Torres Cosme.
El hierro dextran y su efecto sobre el binomio madre-feto.
Arch Ginecol Obstet, 37 (1999), pp. 75-85
[22.]
T. Scaol, M. Hediger, R. Fisher, J. Shearer.
Anemia and iron deficiency increased risk of preterm delivery in prospective study.
Am J Clin Nutr, 55 (1992), pp. 985-988
[23.]
E. Rosenstein Ster.
Diccionario de especialidades farmacéuticas.
Valdefer, 41, pp. 1742
[24.]
H. Martínez, T. González Cossio, M. Flores, J. Rivera-Domarco, M.A. Lezana, J. Sepúlveda Amor.
Anemia en mujeres en edad reproductiva. Resultado de una encuesta probabilística nacional.
Salud Pública México, 37 (1995), pp. 108-119
[25.]
L. Devoe, F. Bohem, R. Paul, F. Frigoletto, C. Penso Robert, W. Golden Berg.
Clinical experince with the Hewlett-Packard m 1350 fetal monitor. Correlation of doppler detected fetal body movements with fetal heart rate parameters and perinatal outcome.
Am J Obstet Ginecol, 170 (1994), pp. 650-655
[26.]
Devoe L. Hewlett-Packard Antepartum FHR Assessment. Regla para el análisis de los ascensos transitorios. Augusta, 1995
[27.]
A. Velazquillo Hernández.
Los valores normales de la frecuencia cardíaca fetal.
Tesis para obtener el Título de Especialista en Ginecología y Obstetricia,
[28.]
de Salud. Secretaría.
Norma oficial mexicana para la atención de la mujer durante el embarazo, parto, puerperio y del recién nacido.
5.2. Atención del embarazo,
[29.]
US Preventive Services Task Force..
Routine iron supplementation during pregnancy. Policy statement.
JAMA, 270 (1993), pp. 2846-2854
[30.]
J. Murphy, J. O’Riordan, R. Newcombe, E. Coles, J. Pearson.
Relation hemoglobin levels in first and second trimestrial to outcome pregnancy.
Lancet, 1 (1986), pp. 992-995
[31.]
S.A. Harris, G Jr Payne, J.M. Putman.
Erythropoietin deficient anemia without renal diseases during pregnancy.
Obstet Gynecol, 87 (1996), pp. 812-814
[32.]
E.D. Zanjani, J. Poster, H. Burllington, L.I. Mann, L.R. Waserman.
Liver as primary site of erythropoietin formation in the fetus.
Lab Clin Med, 89 (1997), pp. 640-644
[33.]
C. Bauer.
Physiologyc determinants of erythropoietin production.
Semin Hematol, 28 (1991), pp. 9
[34.]
F. Naeim.
Pathology of bone morrow; hipochromic anemiasiron deficiency anemia.
pp. 405-407
[35.]
P.G. Gallagher.
Erythropoietin therapy for anemia of prematurity.
Clin Perinatol, 20 (1993), pp. 169-191
[36.]
M.P. Meyer, J.H. Meyer, A. Commefort, F.M. Hann, A.A. Sive, G. Moller, et al.
Recombinant human epo in the treatment of the anemia prematurity.
Pediatrics, 93 (1994), pp. 918-923
[37.]
T.L. Wandstrat, B. Kaplan.
Use of erythropoietin in premature neonates: controversies and the future.
Ann Pharmacother, 29 (1995), pp. 166-173
[38.]
A.R. Nissenson.
Erythropoietin overview.
Blood Purif, 12 (1994), pp. 6-13
[39.]
M. Vora, A. Guslin.
Erythropoietin obstetrics.
Obstet Gynecol Surv, 53 (1988), pp. 500-508
[40.]
R. Huch, A. Huch.
Erythropoietin in obstetrics.
Hematol Oncol Clin North Am, 8 (1994), pp. 1021-1040
[41.]
A. Jazayeri, J.C. Tsibris, W.N. Spellacy.
Elevated umbilical cord plasm erythropoietin in prolonged pregnancies.
Ostet Gynecol, 92 (1998), pp. 61-63
[42.]
U. Buescher, K. Hertwing, C. Wolf, J.W. Dudenhausen.
Erythropoietin in amniotic fluid is marker of crhonic fetal hypoxia.
J Gynecol Obstet, 60 (1990), pp. 257-263
Copyright © 2004. Elsevier España, S.L.. Todos los derechos reservados
Descargar PDF
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos