P-140 - Experiencia con degludec. Hemoglobina glicosilada, dosis de insulina y peso a los seis meses del cambio a degludec en diabéticos tipo 1
Hospital Santa Bárbara, Puertollano.
Introducción: Degludec es un nuevo análogo de insulina, de acción ultra prolongada, que ha demostrado ser eficaz en el control glucémico, con menor riesgo de hipoglucemias.
Objetivos: Objetivo principal: analizar la hemoglobina glicosilada (HbA1c) a los seis meses del cambio de una insulina basal (glargina, detemir, premezclas) a insulina degludec en pacientes con diabetes mellitus tipo 1. Objetivos secundarios: describir la variación de peso y dosis de insulina a los seis meses. Valorar en un subgrupo, cambios en el cuestionario de calidad de vida SF36.
Material y métodos: Estudio observacional, prospectivo, de 24 semanas de duración, de 34 pacientes diabéticos tipo 1 atendidos en nuestras consultas de forma consecutiva y en los que se les cambió a insulina degludec si recibían dos dosis de insulina basal, tenían hipoglucemias frecuentes, mal control glucémico o variabilidad glucémica. Se analizó de forma basal y a los 6 meses HbA1c, peso y dosis de insulina. Un subgrupo de 10 pacientes completó el cuestionario SF36. Para el análisis estadístico utilizamos la prueba T para muestras relacionadas.
Resultados: Se analizaron 34 pacientes (52,9% mujeres) con diabetes tipo 1. La edad media fue de 37,17 ± 15,54 años. La duración media de la diabetes fue de 16,7 ± 13,1 años. El 64,7% de los pacientes recibían dos o más dosis de insulina basal (38,2% de glargina, 20,6% detemir, 5,9% premezclas). El cambio a degludec se realizó por este motivo en el 55,9% de los casos, en el 38,2% por hipoglucemias y en el 5,9% por mal control. A los seis meses no hubo diferencias estadísticamente significativas en la HbA1c (7,7% vs 7,9% p: 0,374) ni en el peso (73,21 kg vs 70,3 kg p: 0,278). La reducción de insulina basal fue del 11% para una dosis de glargina; 12% para dos dosis de glargina, 30% para dos dosis de detemir y 19% para premezclas. La insulina prandial fue también significativamente más baja (19%). No hubo diferencias estadísticamente significativas en el SF36.
Tratamiento basal |
Dosis basal |
Basal 6m |
SM |
Prandial basal |
Prandial 6 m |
SM |
|
Glargina 1 dosis |
12 (35,3%) |
27,09 ± 10,96 |
24,18 ± 10,02 |
-2,90 ± 6,3 |
30,81 ± 15,44 |
21,63 ± 9,54 |
-9,18 ± 13,07* |
Glargina 2 dosis |
13 (38,2%) |
31,66 ± 12,17 |
27,75 ± 12,38 |
-3,91 ± 3,20* |
16,75 ± 7,67 |
15,91 ± 6,68 |
-0,83 ± 2,03 |
Detemir 2 dosis |
7 (20,6%) |
43,28 ± 24,99 |
30,43 ± 16,16 |
-12,85 ± 9,1* |
17,28 ± 8,9 |
15,14 ± 5,11 |
-2,4 ± 2,48 |
Premezclas |
2 (5,9%) |
33,75 ± 16,53 |
27,31 ± 12,78 |
-6,43 ± 7,59* |
21,96 ± 12,72 |
17,7 ± 1,4 |
-4,25 ± 9,04* |
Dosis de insulina al inicio y a los 6 meses. *p < 0,005. SM: diferencia de medias. |
Conclusiones: Previo al cambio con insulina degludec, más del 50% de los pacientes necesitaban dos dosis de insulina basal. Degludec es una insulina eficaz en el control glucémico. Los requerimientos de insulina basal y prandial son menores con degludec.