Mujer de 39 años que consultó para valoración de lesiones periorbiculares de años de evolución. A la anamnesis dirigida la paciente negaba antecedentes patológicos ni familiares, negando enfermedades genéticas. La paciente refería que tenía 2 familiares directos con las mismas lesiones. La exploración física mostró lesiones papulosas, redondeadas, de color piel en párpados inferiores (fig. 1). La paciente no presentaba criterios de hiperlaxitud articular ni soplos cardíacos.
La paciente fue derivada al servicio de dermatología donde se realizó biopsia cutánea que confirmó el diagnóstico de siringoma, decidiéndose actitud expectante dado su buen pronóstico.
Los siringomas o hidradenomas eruptivos son tumores anexiales benignos que derivan de la porción intradérmica de los conductos de la glándulas sudoríparas ecrinas. Afectan más frecuentemente a mujeres en edad adulta y son las neoformaciones sudoríparas más frecuentes1,2. Existen formas familiares, como en el caso que presentamos, con 2 familiares directos afectos. Se han relacionado con el síndrome de Down, Ehlers-Danlos, Marfan, Nicloas Balus y atrofodermia vermiculada2.
Se caracterizan por la aparición de múltiples pápulas redondeadas, de 1-5mm de diámetro, del color de la piel o amarillentas y consistencia firme, localizadas en párpados, región anterior del cuello, tronco y abdomen.
Debe diferenciarse de xantelasma, tricoepitelioma múltiple, quistes de milium, granuloma anular, verrugas planas, sarcoidosis, hiperplasia de las glándulas sebáceas y verrugas planas. El estudio histológico es característico y muestra una proliferación epitelial en túbulos o nidos de 2 estratos celulares planos3.
El tratamiento es por motivos estéticos (raramente son autorresolutivos) y se suele realizar con láser CO2 o con electrocoagulación. También se ha utilizado tratamiento con isotretinoína, tretinoína adapaleno o solución acuosa de atropina tópica al 1%, aunque las recidivas son frecuentes. Ninguno de estos tratamientos se considera satisfactorio y tampoco evita las recidivas4.
