Descripción de un caso de drepanocitosis y consideraciones anestésicas

Resumen

La drepanocitosis es la forma más frecuente de hemoglobinopatía estructural. El avance en las técnicas y en el tratamiento anestésico de estos pacientes han determinado un aumento importante en el éxito de los procedimientos quirúrgicos. Presentamos el caso de un varón de 16 años, de raza negra, diagnosticado de drepanocitosis y β-talasemia, que presentó osteomielitis crónica tibial y fue programado en quirófano para desbridamiento de la lesión y colgajo musculocutáneo. Destacamos la importancia, en el período perioperatorio, de la intercomunicación entre anestesiólogos, cirujanos y hematólogos, teniendo como propósito determinar el riesgo de padecer complicaciones para poder anticiparse.

Summary

Sickle cell anemia is the most common hemoglobinopathy. Advances in therapeutic techniques and anesthetic procedures have led to a considerable increase in the success of surgical procedures in these patients. We report the case of a 16-year-old black boy diagnosed with sickle cell anemia and β-thalassemia who presented with chronic osteomyelitis of the tibia. He was scheduled for debridement of the lesion and musculocutaneous flap repair. We emphasize the importance of communication between anesthesiologists, surgeons, and hematologists in the perioperative period in order to determine the risk of complications and anticipate them.