metricas
covid
Buscar en
Revista Española de Anestesiología y Reanimación
Toda la web
Inicio Revista Española de Anestesiología y Reanimación Estudio clínico sobre la utilidad predictiva de CPAP de alto flujo en el destet...
Información de la revista
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Visitas
2
Original
Disponible online el 12 de diciembre de 2024
Estudio clínico sobre la utilidad predictiva de CPAP de alto flujo en el destete de la ventilación mecánica en pacientes pediátricos críticos quirúrgicos
Clinical study on the predictive utility of high flow CPAP in weaning from prolonged mechanical ventilation in critical paediatric surgery patients
Visitas
2
S. Cabezudo Ballesteros
Autor para correspondencia
saracabezudo@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, P. Sanabria Carretero, L. Castro Parga, A. Martín Vega, L. López García, F. Reinoso Barbero
Servicio de Anestesiología y Reanimación, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (4)
Mostrar másMostrar menos
Tablas (3)
Tabla 1. Resumen datos demográficos pacientes estudio
Tabla 2. Variación de pO2/FiO2 en la transición desde TET-VPPI a TET-CPAP en los pacientes con cardiopatía con EE y en FE
Tabla 3. Variación de pO2/FiO2 en la transición desde TET-VPPI a TET-CPAP en los pacientes sin cardiopatía con extubación exitosa y en el fracaso de extubación
Mostrar másMostrar menos
Resumen
Introducción/objetivos

El proceso de destete de la ventilación mecánica (VM) en pediatría enfrenta desafíos significativos, evidenciados por las elevadas tasas de fracaso de extubación (FE) que oscilan entre el 14 y el 22%, y las traqueostomías que se reportan en un 2%. El objetivo principal del estudio consistió en determinar la eficacia del sistema CPAP-ANRI como método para optimizar la oxigenación durante el proceso de destete y como objetivo secundario identificar la mejoría en la oxigenación como factor predictivo del éxito de extubación (EE). Se discute la tasa de FE y el tiempo de ventilación mecánica convencional (VMC) obtenidos en comparación con la literatura existente.

Métodos

Se llevó a cabo un estudio observacional prospectivo en una cohorte de 115 pacientes críticos pediátricos. A estos pacientes se les aplicó un dispositivo original de CPAP de alto flujo (CPAP-ANRI) conectado al tubo endotraqueal (TET-CPAP) y, posteriormente, mediante diversas interfaces tras la extubación. el establecimiento de diferentes interfases.

Resultados

Los pacientes incluidos en el estudio presentaron una media de edad de 31±49 meses, un valor de PRISM-III de 2,9±2,4, y una duración media de la ventilación positiva presión intermitente con intubación endotraqueal (TET-VPPI) de 6±5,6 días, seguido por un período con TET-CPAP de 1,4±1,7 días. La tasa inicial de FE fue del 10,4%, debida tanto a motivos hemodinámicos (n=4) como respiratorios (n=8). No obstante, la tasa final de FE que requirió traqueostomía fue de tan solo el 0,8%. Al pasar de TET-VPPI a TET-CPAP, los pacientes con extubación exitosa (EE) presentaban un incremento inmediato del 27% del valor PO2/FiO2 (p<0,0003), mientras que los pacientes con FE presentaron un menor aumento (+13%; p>0,3). La transición a TET-CPAP consiguió incrementar el porcentaje de pacientes con un umbral pO2/FiO2>200; siendo especialmente marcado en pacientes con cardiopatía en los que un aumento de pO2/FiO2>30% sobre el basal presentaba un valor predictivo positivo de EE (AUC=0,708; p=0,056).

Conclusiones

El dispositivo CPAP-ANRI demostró ser una asistencia respiratoria sencilla de aplicar y altamente eficaz para optimizar la interacción cardiopulmonar, facilitando así el destete de la VM. Además, permitió identificar la mayoría de los pacientes en los que sería posible una EE.

Palabras clave:
Destete
CPAP de alto flujo
Ventilación mecánica
Ratio cánulas de alto flujo
Interacción cardiopulmonar
Abstract
Introduction and objectives

Weaning paediatric patients from mechanical ventilation (MV) often results in extubation failure (EF) (14%-22%) and 2% of patients will require tracheostomy (2%).

Methods

We performed an observational study in 115 critically ill patients in whom a novel high-flow CPAP (CPAP-ANRI) system was connected to the tracheal tube during ventilation (CPAP+TI). After extubation, the same system was connected to various interfaces.

Results

Mean (±SD) age was 31±49 months, PRISM-III score was 2.9±2.4, and duration of intermittent positive pressure ventilation with tracheal intubation (IPPV+TI) was 6±5.6 days followed by CPAP+TI for 1.4±1.7 days. The initial rate of EF was 10.4% for either haemodynamic (n=4) or respiratory (n=8) reasons, although the final rate of EF requiring tracheostomy was only 0.8%. After progressing from IPPV+TI to CPAP+TI, PO2/FiO2 values in successfully extubated patients immediately increased by 27% (P<.0003) vs only 13% (P>.3) in patients presenting EF. Switching to CPAP+TI increased the percentage of patients with pO2/FiO2 >200, particularly in patients with heart disease, in whom >30% increase in pO2/FiO2 over baseline had a positive predictive value for successful extubation (AUC=0.708; P.056).

Conclusions

The CPAP-ANRI device is a simple respiratory aid that is highly effective in optimizing cardiopulmonary interaction to facilitate weaning from MV and identifying most cases in which extubation is likely to be successful.

Keywords:
Weaning
High flow CPAP
Mechanical ventilation
PO2/FiO2 ratio
High flow cannulas
Cardiopulmonary interaction

Artículo

Opciones para acceder a los textos completos de la publicación Revista Española de Anestesiología y Reanimación
Suscriptor
Suscriptor de la revista

Si ya tiene sus datos de acceso, clique aquí.

Si olvidó su clave de acceso puede recuperarla clicando aquí y seleccionando la opción "He olvidado mi contraseña".
Suscribirse
Suscribirse a:

Revista Española de Anestesiología y Reanimación

Comprar
Comprar acceso al artículo

Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado

Precio 19,34 €

Comprar ahora
Contactar
Teléfono para suscripciones e incidencias
De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h
Llamadas desde España
932 415 960
Llamadas desde fuera de España
+34 932 415 960
E-mail
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos

Quizás le interese:
10.1016/j.redar.2022.11.002
No mostrar más