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Inicio Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular Análisis del contenido citosólico de la proteína pS2 en el cáncer de mama
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Vol. 21. Núm. 1.
Páginas 28-33 (enero 2002)
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Vol. 21. Núm. 1.
Páginas 28-33 (enero 2002)
Análisis del contenido citosólico de la proteína pS2 en el cáncer de mama
Analysis of the cytosolic content of the pS2 protein in breast cancer
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2033
F. Tamargoa, F. Vizosoa, M L. Lamelasb, A. Rodila, P. Véreza, P. Raigosoc, M. Muleroa, J. Vázquezb, C. Roizc, M T. Allendec
a Servicio de Cirugía General, Hospital de Jove, Gijón.
b Servicio de Ginecología, Hospital de Jove, Gijón.
c Servicio de Medicina Nuclear II, Hospital Central de Asturias, Oviedo.
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Fig. 1. --Distribución de los niveles citosólicos de pS2 en 168 carcinomas mamarios.
Fig. 2. --Correlación entre los niveles citosólicos intratumorales de pS2 y RE en 168 carcinomas mamarios (r = 0,20; p < 0,01).
Fig. 3. --Correlación entre los niveles citosólicos intratumorales de pS2 y RP en 168 carcinomas mamarios (r = 0,02; p < 0,01).
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Objetivo: Analizar los niveles citosólicos de pS2 en carcinomas de mama y su correlación con las diferentes características clínicas de las pacientes y de sus tumores. Material y métodos: Se determinaron por método inmunorradiométrico los niveles citosólicos de pS2 en 168 tumores de pacientes con cáncer de mama. Resultados: Los valores de pS2 variaron de 0 a 251 ng/mg proteína (media ± DE: 21,8 ± 38,1; mediana: 7,9 ng/mg proteína). Esos niveles de la proteína fueron significativamente (p < 0,05) más elevados en las pacientes premenopáusicas (27,6 ± 45,2) que en las pacientes postmenopáusicas (19,5 ± 33,8). Los niveles intratumorales de pS2 también estuvieron significativamente (p < 0,05) correlacionados con el grado histológico de los tumores, siendo más elevados en los tumores bien diferenciados (grado I: 28,8 ± 42,8) que en los tumores moderadamente diferenciados (grado II: 19,7 ± 35,6) y que en los tumores pobremente diferenciados (grado III: 18,9 ± 937,3). Similarmente, se encontraron diferencias significativas en el contenido de pS2 entre los tumores receptor de estrógeno (RE)-positivos y los tumores RE-negativos (29,1 ± 46,5 vs 11,3 ± 15,9, respectivamente; p < 0,0001), así como también entre los tumores receptor de progesterona (RP)-positivos y los tumores RP-negativos (29,1 ± 49,8 vs 15,3 ± 21,5, respectivamente; p < 0,05). Conclusión: Estos resultados sugieren que la pS2 puede ser un útil marcador pronóstico en el cáncer de mama, así como también para identificar pacientes que pueden beneficiarse de terapia hormonal.
Palabras clave:
Cáncer de mama
pS2
Receptores de estógenos
Receptores de progesterona
Objective: To analyze pS2 cytosolic levels in breast carcinomas and their correlation with different clinical characteristics of the patients and their tumours. Material and methods: Cytosolic pS2 levels were measured by radioimmunometric assay in tumours from 168 breast cancer patients. Results: The pS2 values ranged from 0 to 251 ng/mg protein (mean ± SD: 21.8 ± 38.1; median: 7.9 ng/mg protein). These protein levels were significantly (p < 0.05) higher in premenopausal patients (27.6 ± 45.2) than in postmenopausal patients (19.5 ± 33.8). Intratumour pS2 levels were also significantly (p < 0.05) correlated with histologic grade of the tumours, and were higher in well diferentiated tumours (grade I: 28.8 ± 42.8) than in moderately differentiated tumours (grade II: 19.7 ± 35.6) and than in poorly differentiated tumours (grade III: 18.9 ± 37.3). Similarly, significant differences in pS2 content were found between positive estrogen receptor (ER) tumours and ER-negative tumours (29.1 ± 46.5 vs 11.3 ± 15.9, respectively; p<0.0001), as well as between positive progesterone receptor (PR) tumours and PR-negative tumours (29.1 ± 49.8 vs 15.3 ± 21.5, respectively; p < 0.05). Conclusions: The results suggest that pS2 may be a useful prognostic marker in breast cancer, and may also be useful to identify patients who are likely to benefit from hormone therapy.
Keywords:
Breast cancer
pS2
Estrogen receptors
Progesterone receptors

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