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34º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular Radiofarmacia
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34º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Madrid, 27 - 29 mayo 2014
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13. Radiofarmacia
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O-191. - DISEÑO E IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE MICROFLUIDOS PARA LA SÍNTESIS DE [18F]FDG MEDIANTE REACCIÓN EN FASE SÓLIDA

J. Elizalde1, J. Berganzo1, J.M. Ruano-López1, V. Gómez-Vallejo2, K.B. Gona2, B. Rodríguez2 y J. Llop2

1IK4-Ikerlan. Mondragón. 2CIC biomaGUNE. San Sebastián.

Objetivo: La posibilidad de efectuar estudios clínicos o preclínicos mediante PET está estrechamente ligada a la capacidad de los laboratorios de radioquímica. Por este motivo, es fundamental desarrollar procesos de radiosíntesis sencillos, eficientes, rápidos y robustos. En este escenario, la tecnología de microfluidos podría suponer un avance significativo tanto para una búsqueda rápida de las condiciones experimentales de marcaje como para la producción de radiofármacos en el contexto de “dosis bajo demanda”. En este trabajo se presenta el diseño e implementación de un módulo automático para la síntesis de radiotrazadores marcados con 18F utilizando tecnología de microfluidos; como primer objetivo, se ensaya la síntesis de [18F]FDG.

Material y método: El módulo de microfluidos consta de: (i) plataforma de control dotada de bombas peristálticas, micro-motores, calefactores y sensores; (ii) cartucho de microfluídica de un solo uso, y (iii) interfaz de usuario. Para la producción de [18F]FDG, el [18F]F- producido en el ciclotrón se atrapó en una resina de intercambio aniónico tipo 4-amino piridinio. Tras lavar la columna con acetonitrilo, se hizo circular a través de ésta una disolución de triflato de manosa bajo calefacción, produciéndose in situ la reacción de fluoración. La hidrólisis se llevó a cabo también en el interior de la columna con hidróxido sódico 1M. Se midió la cantidad de radiactividad obtenida y se determinó la pureza radioquímica mediante Radio-TLC.

Resultado: El atrapamiento de [18F]F- en la columna fue prácticamente cuantitativo (> 95%, 1 mL de agua irradiada, ∼370 MBq de 18F). Para la etapa de fluoración, se obtuvo una incorporación del 47 ± 12% bajo condiciones óptimas (100 oC, 10 min). Tras la hidrólisis en columna, se obtuvo [18F]FDG radioquímicamente pura (> 95%) con un rendimiento radioquímico del 30% en un tiempo total de 40 minutos.

Conclusiones: El sistema basado en microfluidos aquí presentado permite la preparación de [18F]FDG en 40 minutos con un rendimiento radioquímico ∼30%.

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