Objetivo: Evaluar nuestro método de marcaje de leucocitos humanos con ¹⁸FDG analizando el rendimiento de marcaje, la viabilidad leucocitaria a los 30 min y la estabilidad a las 2h.

Material y método: Extrajimos 40 ml de sangre de 5 donantes voluntarios sanos en ayunas, utilizando heparina como anticoagulante. Obtuvimos el botón leucocitario por el método rápido de marcaje de leucocitos y tras lavado previo con salina/heparina, resuspendimos el botón con 0,5 ml de heparina/salina e incubamos a 37 ^oC, con aproximadamente 74 MBq de¹⁸FDG en un volumen de 0,5 ml, durante 20 min y agitando cada 5 min. Realizamos un nuevo lavado con plasma/hespan, retirando el sobrenadante y resuspendiendo en plasma libre. Calculamos el rendimiento de marcaje, la viabilidad (utilizando el colorante azul de Trypan a los 30 min del marcaje) y la estabilidad a las 2 h, mantenido la muestra a 37 ^oC.

Resultado: El rendimiento de marcaje fue de 64,5% ± 24, la viabilidad de 99,4% ± 0,5, y la estabilidad de 81,4% ± 2,4. En uno de los casos la eficiencia de marcaje fue del 25%, que pudo ser debido a la menor actividad específica de la ¹⁸FDG, ya que el marcaje se realizó dos horas más tarde que el resto de muestras.

Conclusiones: Aunque el rendimiento de marcaje puede resultar en algún paciente inferior a lo esperado, la metodología aplicada es un procedimiento óptimo para el marcaje de leucocitos con ¹⁸FDG, que está en concordancia con otros trabajos realizados hasta el momento.