Las neoplasias de células histiocitarias y dendríticas (NHD) son poco frecuentes y su biología, pronóstico, tratamiento y terminología están aún en estudio. Son lesiones constituidas por células derivadas de células dendríticas o macrófagos y presentan un amplio rango de características clínicas, morfológicas y pronósticas. Su diagnóstico es complejo y requiere la integración de datos clínicos y morfológicos y la realización de un amplio panel inmunohistoquímico. Tras la detección de mutaciones de BRAF en las histiocitosis de células de Langerhans, se están realizando estudios para determinar el significado de otras alteraciones moleculares en las NHD. Realizamos una revisión de la bibliografía publicada sobre las NHD en los últimos 10 años, con especial énfasis en la patología molecular de estas lesiones.
Histiocytic and dendritic cell neoplasms (HDN) are rare and their biology, prognosis, treatment and terminology are still under discussion. They are composed of macrophage and dendritic-derived cells and show a wide range of clinical, morphological and prognostic features. Clinicopathological correlation and a broad immunohistochemical panel are required to establish a correct diagnosis. After the detection of BRAF mutations in Langerhans cell histiocytosis, the potential role of other molecular alterations is being studied. We have reviewed the literature published in the last 10 years to provide an overview of NHD, with particular emphasis their molecular features.
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