array:23 [ "pii" => "S1699885515000124" "issn" => "16998855" "doi" => "10.1016/j.patol.2015.01.002" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2015-10-01" "aid" => "320" "copyright" => "SEAP y SEC" "copyrightAnyo" => "2014" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "fla" "cita" => "Rev Esp Patol. 2015;48:222-30" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 1751 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 11 "HTML" => 1294 "PDF" => 446 ] ] "itemSiguiente" => array:18 [ "pii" => "S169988551500015X" "issn" => "16998855" "doi" => "10.1016/j.patol.2015.02.003" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2015-10-01" "aid" => "323" "copyright" => "SEAP y SEC" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "fla" "cita" => "Rev Esp Patol. 2015;48:231-5" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 1217 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 10 "HTML" => 895 "PDF" => 312 ] ] "es" => array:13 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">ARTÍCULO BREVE</span>" "titulo" => "Mutación de <span class="elsevierStyleItalic">BRAFV600E</span> en restos nefrogénicos perilobares hiperplásicos activos asociados a adenoma metanéfrico" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "es" 1 => "en" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "231" "paginaFinal" => "235" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "BRAFV600E mutation in active hyperplastic perilobar nephrogenic rests associated with metanephric adenoma" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "es" => true "en" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1137 "Ancho" => 1500 "Tamanyo" => 383666 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">RNPHA asociados a AM. A) Macroscópicamente se observó una masa no encapsulada, sólida, con clara delimitación respecto al tejido renal adyacente y mostrando áreas quísticas y hemorrágicas. B) Las secciones de HE mostraban dos lesiones diferentes. En la mitad inferior de la imagen se observó el AM constituido característicamente por células monomorfas con patrones de crecimiento papilar, tubular y acinar y con presencia de cuerpos de psammoma. En la mitad superior los RNPHA presentaban una arquitectura más sólida y compacta con células eosinófilas/anfófilas de mayor tamaño (HE, x40). C) Los RNPHA se encontraban delimitados respecto al AM sin estar totalmente rodeados por una pseudocápsula bien definida (HE, x400). D) La inmunoexpresión de Ki67 reveló un mayor índice de proliferación celular en los RNPHA respecto al AM (HE, x100).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Alejandro Rubio Fernández, Alicia Hernández Amate, Mario Díaz Delgado, Áurea Gómez Durán" "autores" => array:4 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Alejandro" "apellidos" => "Rubio Fernández" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Alicia" "apellidos" => "Hernández Amate" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Mario" "apellidos" => "Díaz Delgado" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Áurea" "apellidos" => "Gómez Durán" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S169988551500015X?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/16998855/0000004800000004/v1_201510211259/S169988551500015X/v1_201510211259/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:18 [ "pii" => "S1699885515000161" "issn" => "16998855" "doi" => "10.1016/j.patol.2015.02.004" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2015-10-01" "aid" => "324" "copyright" => "SEAP y SEC" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "fla" "cita" => "Rev Esp Patol. 2015;48:217-21" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 1572 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 15 "HTML" => 1244 "PDF" => 313 ] ] "en" => array:13 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Brief report</span>" "titulo" => "Longitudinally extensive transverse myelitis with neuro-lymphatic protein expressionin systemic lupus erithematosus patient. An autopsy case report" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "en" 1 => "es" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "217" "paginaFinal" => "221" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "es" => array:1 [ "titulo" => "Mielitis transversa longitudinal extensa con expresión proteica neurolinfática en un paciente con lupus eritematoso sistémico. Reporte de una autopsia" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "en" => true "es" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figure 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1669 "Ancho" => 750 "Tamanyo" => 120079 ] ] "descripcion" => array:1 [ "en" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">MRI shows T2W1 bright in the spinal cord.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Carmen Guerrero, María Antonia Cabezas-Quintario, Alejandro Algora, Alfredo Martin" "autores" => array:4 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Carmen" "apellidos" => "Guerrero" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "María Antonia" "apellidos" => "Cabezas-Quintario" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Alejandro" "apellidos" => "Algora" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Alfredo" "apellidos" => "Martin" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S1699885515000161?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/16998855/0000004800000004/v1_201510211259/S1699885515000161/v1_201510211259/en/main.assets" ] "es" => array:19 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">ARTÍCULO BREVE</span>" "titulo" => "Sarcoma histiocítico primario del sistema nervioso central. Reporte de caso y revisión de la literatura" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "222" "paginaFinal" => "230" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Bárbara Estupiñán-Díaz, Sirced Salazar-Rodríguez, Julio Jiménez-Galainena, Iván García-Maeso, Nelson Quintanal-Cordero, José Antonio Prince-López, Ernesto Wilson-Batista" "autores" => array:7 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Bárbara" "apellidos" => "Estupiñán-Díaz" "email" => array:1 [ 0 => "baby@neuro.ciren.cu" ] "referencia" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 1 => array:3 [ "nombre" => "Sirced" "apellidos" => "Salazar-Rodríguez" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] ] ] 2 => array:3 [ "nombre" => "Julio" "apellidos" => "Jiménez-Galainena" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] ] ] 3 => array:3 [ "nombre" => "Iván" "apellidos" => "García-Maeso" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "aff0015" ] ] ] 4 => array:3 [ "nombre" => "Nelson" "apellidos" => "Quintanal-Cordero" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "aff0015" ] ] ] 5 => array:3 [ "nombre" => "José Antonio" "apellidos" => "Prince-López" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "aff0015" ] ] ] 6 => array:3 [ "nombre" => "Ernesto" "apellidos" => "Wilson-Batista" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] ] ] ] "afiliaciones" => array:3 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "Laboratorio de Neuromorfología. Centro Internacional de Restauración Neurológica (CIREN), La Habana, Cuba" "etiqueta" => "a" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:3 [ "entidad" => "Departamento de Anatomía Patológica. Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR). La Habana, Cuba" "etiqueta" => "b" "identificador" => "aff0010" ] 2 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Neurocirugía, Centro Internacional de Restauración Neurológica (CIREN), La Habana, Cuba" "etiqueta" => "c" "identificador" => "aff0015" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Primary histiocytic sarcoma of the central nervous system. A case report and review of the literature" ] ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1105 "Ancho" => 3000 "Tamanyo" => 270551 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Imágenes de resonancia magnética. Los cortes en la técnica de T2 evidencian lesión temporoparietal derecha, de bordes bien delimitados, hiperintensa con zonas de hipointensidad en su interior, edema perilesional y discreto desplazamiento de estructuras de la línea media. Diámetro mayor en el corte coronal de 6 x 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Introducción</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El sarcoma histiocítico (SH) es una neoplasia rara, de origen hematopoyético y comprende menos del 0,5–1% de todos los linfomas no Hodgkin<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 1942, Gall et al. nombran al SH como sarcoma de células reticulares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Posteriormente en 1970, Mathé et al. introducen el término de SH, definiéndolo como una neoplasia maligna, originada en los histiocitos / macrófagos libres o fijos del sistema mononuclear fagocítico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los sitios más frecuentes de presentación del SH son los ganglios linfáticos, la piel, el tracto gastrointestinal y partes blandas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">1,4–6</span></a>. La afectación primaria del sistema nervioso central (SNC) por un SH es extremadamente rara y solo 17 casos han sido reportados<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">7–20</span></a>. Es objetivo de nuestro trabajo describir las características clínico-patológicas y los resultados inmunohistoquímicos evidenciados en una paciente que falleció como consecuencia de un SH primario del SNC.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Descripción clínica del caso</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mujer de 46 años con antecedentes de ser fumadora desde los 12 años. Dos meses antes del ingreso comienza con cefalea, trastornos de conducta, somnolencia, desorientación y lenguaje incoherente, así como disminución de la fuerza muscular del miembro inferior izquierdo que le provoca dificultad para la marcha. Las imágenes de resonancia magnética (IRM) evidenciaron con la técnica de T2 una lesión intraparenquimatosa temporoparietal derecha, de bordes bien delimitados, hiperintensa con zonas de hipointensidad en su interior, edema perilesional y discreto desplazamiento de estructuras de la línea media, cuyo diámetro mayor en el corte coronal fue de 6 x 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cms (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>). Es llevada al quirófano con el diagnóstico clínico preoperatorio de meningioma temporoparietal derecho. Se le realiza craneotomía frontoparietotemporal, apreciándose durante el acto quirúrgico un tumor de bordes poco definidos con áreas de necrosis y otras zonas de consistencia más dura.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Macroscópicamente, el tejido recibido para estudio por parafina estaba formado por múltiples fragmentos, el mayor de 4 x 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cms, de color pardo, consistencia blanda en algunos, en otros un poco más dura y aspecto mucoide.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histológicamente, observamos con la tinción de hematoxilina/eosina un tumor maligno, compuesto por células grandes, anaplásicas, algunas de ellas binucleadas con núcleos pleomórficos y nucléolo prominente, citoplasma abundante, eosinofílico y vacuolado en algunas células así como hemofagocitosis (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>A). Se observó de 2 a 3 mitosis por 10 campos a mayor aumento, algunas atípicas; presencia de células inflamatorias (linfocitos y neutrófilos) entre las células tumorales así como extensas áreas de necrosis.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realizó estudio inmunohistoquímico con el método estreptavidina-biotina-peroxidasa. La <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a> muestra las características de los diferentes anticuerpos utilizados en el diagnóstico del tumor. El perfil demostró positividad en las células tumorales con la vimentina (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>B) así como con el CD68 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>C) y lisozima (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>D) y focalmente con el CD163 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>E); positividad focal y débil con la proteína S100. Estas a su vez fueron negativas para el CD30 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>F), ALK, EMA, melan-A, citoqueratina, desmina y proteína ácida gliofibrilar (GFAP, de sus siglas en inglés). Los linfocitos observados entre las células tumorales fueron positivos al CD45. El índice de proliferación Ki67 osciló entre 15 y 20% (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>G). Se concluye como un sarcoma de morfología epitelioide y diferenciación histiocítica, de alto grado de malignidad.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La paciente evoluciona de forma satisfactoria, se le da el alta y continúa tratamiento con radioterapia. Las IRM de control evidenciaron una resección del tumor de más del 60%.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A los dos meses del alta, ingresa nuevamente por presentar cefalea suboccipital, lenguaje incoherente y hemiparesia izquierda. Las IRM demostraron importante edema cerebral asociado al tumor. Los médicos de asistencia suspenden la radioterapia y comienzan tratamiento antiedema cerebral. Evoluciona con somnolencia, no obedece órdenes, crisis convulsivas con pérdida de conciencia y periodos de excitación psicomotora. Se produce un empeoramiento progresivo de la sintomatología, llegando al coma. Fallece a los 5 días del ingreso.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se le realizó una necropsia completa, que incluyó el hábito externo, el análisis macro- y microscópico de todos los órganos. El encéfalo pesó 1.580 gramos, con importante congestión de los vasos meníngeos y edema cerebral marcado. Ausencia de ateromatosis y presencia de hernia amigdalina bilateral. En el hemisferio cerebral derecho a nivel del lóbulo temporal se observó esfacelación del tejido y ligero abultamiento. A los cortes seriados apreciamos un tumor de color gris amarillento con áreas de color rojizo que impresionaba como necrosis y aspecto gelatinoso (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>A). El tumor se extendía desde el lóbulo temporal, hasta el occipital con un tamaño aproximado de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cms y un diámetro mayor de 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cms, con adecuada delimitación del parénquima cerebral no tumoral. La lesión involucraba la corteza, subcorteza y sustancia blanca, alcanzando la pared del ventrículo lateral de ese lado (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>B). Se observó además dilatación ligera de los ventrículos laterales y del tercer ventrículo. Histológicamente, apreciamos la misma morfología vista en los fragmentos procesados para biopsia, pero con un mayor pleomorfismo de las células tumorales y extensas áreas de necrosis, lo que imposibilitó el análisis inmunohistoquímico.</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lo positivo tras el análisis morfológico del resto de los órganos fue: ateromatosis ligera de la aorta y ramas, coronariosclerosis ligera, gastritis crónica hemorrágica, colecistitis crónica litiásica y cistitis hemorrágica.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La muerte se explica por disfunción de centros nerviosos superiores debido a un edema cerebral marcado y a una hernia amigdalina bilateral como consecuencia de un recrecimiento del tumor.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Discusión</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La Organización Mundial de la Salud clasifica las neoplasias de células dendríticas e histiocíticas en: sarcoma histiocítico, histiocitosis de células de Langerhans, sarcoma de células de Langerhans, sarcoma/tumor de células dendríticas interdigitantes, sarcoma/tumor de células dendríticas foliculares y sarcoma de células dendríticas sin otra especificación. La propia organización define al SH como una proliferación de células malignas que muestran rasgos morfológicos e inmunohistoquímicos similares a los histiocitos maduros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El SH ha sido nombrado en el pasado como linfoma histiocítico verdadero, histiocitosis maligna, reticulosis histiocítica medular, sarcoma reticular y enfermedad de Hodgkin atípica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">9,10</span></a>. El SH se presenta tanto en niños como en adultos pero con mayor incidencia en personas adultas con una mediana de 46 años<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">6,21</span></a>. Es más frecuente en hombres, siendo la relación hombre/mujer de 1,3-2,5: 1<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">6,9,22</span></a>.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es una neoplasia de etiología desconocida. Se reporta la ocurrencia de SH en pacientes con tumores de células germinales del mediastino, mielodisplasia, mielofibrosis, casos asociados a linfoma linfoblástico y leucemia linfoblástica, planteándose en estos dos últimos un origen clonal común<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">1,6,23–25</span></a>. De los casos reportados en el SNC, solo en 2 se ha podido identificar un vínculo etiológico: radiaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">19,20</span></a>.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histológicamente, el tumor se caracteriza por la presencia de células neoplásicas grandes, redondas u ovoides, no cohesivas con núcleos vesiculares y nucléolos prominentes; citoplasma abundante, eosinofílico y en ocasiones vacuolado. El pleomorfismo celular es variable, apreciándose células binucleadas o gigantes multinucleadas. En ocasiones se aprecia hemofagocitosis. Las mitosis varían en número. Otra característica es la presencia de un componente inflamatorio que incluye linfocitos pequeños, neutrófilos, células plasmáticas, histiocitos benignos y eosinófilos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">1,21,22</span></a>. El análisis por microscopía electrónica demuestra que las células neoplásicas presentan abundante citoplasma y numerosos lisosomas, no apreciándose gránulos de Birbeck ni uniones celulares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Inmunofenotípicamente las células malignas muestran positividad para uno o más marcadores histiocíticos como el CD68, lisozima, CD11c, CD14, CD163; y son focalmente positivas con la proteína S100. Las células neoplásicas son negativas con los siguientes marcadores: CD21, CD35 (células dendríticas foliculares); CD33, CD13, mieloperoxidasa (células mieloides); CD1a, langerina (células de Langerhans). Las células son igualmente negativas con el CD30, HMB45 o melan-A, citoqueratina y EMA. El índice de proliferación Ki67 es variable<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. De los marcadores histiocíticos, el que se considera ser más específico e importante para el diagnóstico de SH es el CD163<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">22,26</span></a>. No obstante, se han reportado células tumorales negativas con el CD163<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>. Yoshida y Takeuchi reportaron un caso de SH que afectó la médula ósea, el marcaje de las células neoplásicas con el CD163 fue focalmente positivo, resultado similar al nuestro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La afectación del SNC por un SH es extremadamente rara. La <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a> resume los casos reportados en la literatura, incluyendo el nuestro (9 masculinos y 9 femeninos). La edad de los pacientes osciló entre 1,6 y 71 años. El comportamiento clínico en la mayoría de los casos fue muy agresivo, un caso presentó una clínica relativamente indolente con resección subtotal de la lesión y posterior recaída y muerte a los 3 años y medio. El tiempo que medió entre el diagnóstico y el fallecimiento en 13 de los 18 casos incluyendo el nuestro fue de 7,61 meses<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">7–11,13–16,18,20</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La generalidad de los casos se presentó como lesión única en las IRM de cráneo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">8,9,11,12,16–19</span></a> al igual que nuestra enferma; solo 4 casos se presentaron con lesiones multifocales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">13–15,20</span></a>.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tamaño de la lesión fluctuó entre 0,7 y 6,5 cms<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">8–12,15–20</span></a>. El tumor de nuestro caso en el momento del diagnóstico inicial midió 6 x 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cms de diámetro mayor, extendiéndose a 6 x 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cms tras el examen macroscópico post mórtem. Coincidimos con Cao et al., en que no queda claro que el tamaño del tumor se considere como factor pronóstico, al menos para los casos de SH localizados en el SNC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un hallazgo histológico, frecuentemente observado en los casos publicados de SH con localización en el SNC es la presencia de un infiltrado inflamatorio crónico de neutrófilos, linfocitos y células plasmáticas. Este infiltrado ha sido descrito en 11 de los 17 casos reportados<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">8–10,12,13,17–19</span></a>, en nuestra paciente también apreciamos este infiltrado. La inflamación puede ser tan marcada que llegue a enmascarar los histiocitos neoplásicos, provocando errores diagnósticos como un absceso cerebral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>, enfermedad desmielinizante e infarto cerebral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. Cao et al., en su reporte de caso comentan que la pequeñez de la muestra cerebral, la ligera atipia de las células neoplásicas y el marcado componente inflamatorio conllevaron a realizar un diagnóstico inicial de proceso inflamatorio crónico; la paciente presentó tres años y medio más tarde una masa mediastinal, diagnosticándose un SH. Al revisar retrospectivamente la biopsia cerebral, observaron células neoplásicas con rasgos morfológicos e inmunohistoquímicos casi idénticos a la lesión mediastinal de la enferma, correspondiendo con un SH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Este hallazgo se ha visto con menor frecuencia en casos de SH de otra localización<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">21,22</span></a>.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el diagnóstico diferencial se deben tener en cuenta lesiones hematopoyéticas y no hematopoyéticas. La ausencia de positividad para CD15, CD20, CD79a, CD30 y ALK-1 excluyen un linfoma Hodgkin y no Hodgkin, de este último la variedad de células grandes T y B así como el de células grandes anaplásico. El sarcoma de células dendríticas interdigitante presenta largos procesos celulares dendríticos que se evidencian con la proteína S100 o tras el análisis ultraestructural así como células fusiformes en algunas áreas; la tinción con la proteína S100 es fuerte y difusa a diferencia del SH donde es focal y débil tal como ocurrió en nuestro caso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Por su parte, el sarcoma monocítico/tumor localizado de la leucemia monocítica puede ser reconocido por la presencia de células tumorales de menor tamaño, apariencia más monótona y expresión de marcadores mieloides. En la histiocitosis de células de Langerhans, las células tumorales presentan un núcleo lobulado, hendido, ausencia de atipia citológica significativa así como presencia de gránulos de Birbeck a nivel ultraestructural; las células son positivas con el CD1a<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. La enfermedad de Rosai-Dorfman afectando el SNC se caracteriza por tener una localización en la duramadre, los histiocitos presentan un núcleo redondo, nucléolo prominente y abundante citoplasma pálido en el que se aprecia emperipolesis así como abundantes células plasmáticas, la inmunohistoquímica evidencia fuerte reactividad con la proteína S100<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. Diferenciarlo además con las neoplasias de células plasmáticas las que resultan positivas con el CD138 así como con un granuloma de células plasmáticas caracterizado por un infiltrado granulomatoso principalmente de células plasmáticas y con un pseudotumor inflamatorio que se distingue por su estroma fibroso y células inflamatorias mononucleares<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">8–10</span></a>.</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Entre los tumores no hematopoyéticos se debe tener en cuenta el melanoma metastásico, el cual es positivo al HMB45 o melan-A y negativos en el SH; el meningioma, positivo con el EMA y negativo en el SH; el carcinoma de células grandes indiferenciado metastásico puede presentar ocasionalmente un componente inflamatorio llamativo simulando un SH. Otros carcinomas (fundamentalmente el carcinoma de células renales) son positivos al CD68 por lo que se requiere del estudio de otros marcadores histiocíticos y epiteliales para su diagnóstico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>. En el xantoastrocitoma pleomórfico, los astrocitos presentan un citoplasma fibrilar, cambios xantomatosos, pleomorfismo celular con células gigantes multinucleadas y células positivas a la GFAP. Por su parte el xantogranuloma juvenil se caracteriza por la apariencia blanda o espumosa de los histiocitos con células gigantes de Touton así como eosinófilos y células plasmáticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conclusiones</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos otro caso de SH localizado en el SNC y el segundo con necropsia, con un curso clínico muy agresivo. El diagnóstico estuvo basado en las características microscópicas, complementado con la realización de un panel inmunohistoquímico amplio, imprescindible para confirmar el origen histiocítico y excluir otras lesiones malignas. Debido al escaso número de casos reportados, las características clínicas y radiológicas así como las pautas en su tratamiento no están adecuadamente estudiadas, por lo que resulta necesario acumular experiencias en este raro tumor.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Responsabilidades éticas</span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Protección de personas y animales</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Confidencialidad de los datos</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Derecho a la privacidad y consentimiento informado</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes.</p></span></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Conflicto de intereses</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:11 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres572347" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec589428" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres572348" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec589429" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Descripción clínica del caso" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Discusión" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Conclusiones" ] 8 => array:3 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Responsabilidades éticas" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Protección de personas y animales" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Confidencialidad de los datos" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Derecho a la privacidad y consentimiento informado" ] ] ] 9 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 10 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2014-05-12" "fechaAceptado" => "2015-01-13" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec589428" "palabras" => array:3 [ 0 => "Inmunohistoquímica" 1 => "Sarcoma histiocítico" 2 => "Sistema nervioso central" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec589429" "palabras" => array:3 [ 0 => "Central nervous system" 1 => "Histiocytic sarcoma" 2 => "Immunohistochemistry." ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La afectación primaria del sistema nervioso central por un sarcoma histiocítico es extremadamente infrecuente, con apenas 17 casos publicados y un comportamiento clínico agresivo. Presentamos el caso de una mujer de 46 años cuyas imágenes de resonancia magnética mostraron masa tumoral intraparenquimatosa temporoparietal derecha con desplazamiento de la línea media y edema vasogénico asociado. El tumor fue resecado parcialmente, resultó ser un sarcoma histiocítico. La paciente falleció a los 3 meses de ser realizado el diagnóstico. La necropsia demostró un severo edema cerebral y recrecimiento del tumor sin afectación del resto de los órganos. El diagnóstico estuvo basado en las características microscópicas del tumor, complementado con un panel inmunohistoquímico amplio, que resulta vital para confirmar el origen histiocítico y excluir otras lesiones malignas.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Primary histiocytic sarcoma of the central nervous system is not only an extremely rare tumour, with only 17 published cases to date, but also a very aggressive one. We report the case of a 46 year old woman, who was seen on magnetic resonance to have a right intracerebral parietal temporal tumour with displacement of the midline and associated vasogenic oedema. The tumour was partially resected and seen to be a histiocytic sarcoma. The patient died 3 months after the diagnosis. Necropsy showed severe brain oedema and tumour regrowth but no involvement of other organs. Diagnosis was based on the microscopic characteristics of the tumour as well as an immunohistochemical panel, essential for the confirmation of its histiocytic origin and for the differential diagnosis with other malignant lesions.</p></span>" ] ] "multimedia" => array:5 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1105 "Ancho" => 3000 "Tamanyo" => 270551 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Imágenes de resonancia magnética. Los cortes en la técnica de T2 evidencian lesión temporoparietal derecha, de bordes bien delimitados, hiperintensa con zonas de hipointensidad en su interior, edema perilesional y discreto desplazamiento de estructuras de la línea media. Diámetro mayor en el corte coronal de 6 x 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 2296 "Ancho" => 1500 "Tamanyo" => 837663 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A) Histiocitos pleomórficos con abundante citoplasma eosinófilo y vacuolado, núcleos convolutos, cromatina laxa y nucléolo prominente asociados a células inflamatorias (x 400, hematoxilina/eosina). B) Positividad en las células tumorales con la vimentina (x 200). C) Positividad al CD68 (x 200). D) Positividad a la lisozima (x 200). E) Células tumorales focalmente positivas al CD163 (x 400). F) Negatividad con el CD30 (x 200). G) Ki67, alto índice de proliferación (x 200). Método streptavidina-biotina-peroxidasa (B-F).</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 541 "Ancho" => 1500 "Tamanyo" => 130425 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Aspecto macroscópico. A) El tumor (flecha) involucra el lóbulo temporal, afectando la corteza, subcorteza y sustancia blanca; de color gris amarillento con áreas de color rojizo, que impresiona necrosis. B) La lesión alcanza la pared del ventrículo lateral de ese lado (flecha). Adecuada delimitación de la lesión con el parénquima no tumoral.</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Anticuerpo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Reactividad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Clon \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Fuente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dilución \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Vimentina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">+ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">V9 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">GENNOVA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Listo para uso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CD68 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">+ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Kp1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">GENNOVA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Listo para uso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lisozima \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">+ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Policlonal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">GENNOVA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Listo para uso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CD163 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Focalmente + \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">MRQ-26 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CELL MARQUE \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1:50 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Proteína S100 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Focalmente + \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4C4 9 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">GENNOVA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Listo para uso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CD45 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">+ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cocktail \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">GENNOVA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Listo para uso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CD30 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ver-H2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">GENNOVA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Listo para uso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">ALK \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">SP8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">GENNOVA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Listo para uso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">EMA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0005"><span class="elsevierStyleSup">a</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">E-29 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">GENNOVA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Listo para uso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Melan-A \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">M2-7C10+M2-9E3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">GENNOVA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Listo para uso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Citoqueratina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">AE1/AE3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">GENNOVA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Listo para uso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">GFAP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0010"><span class="elsevierStyleSup">b</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Policlonal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">GENNOVA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Listo para uso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Desmina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">D33 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">GENNOVA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Listo para uso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ki-67 (%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">15 - 20 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">SP6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">GENNOVA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Listo para uso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab934095.png" ] ] ] "notaPie" => array:2 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0005" "etiqueta" => "a" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">EMA: antígeno de membrana epitelial (de su sigla en inglés).</p>" ] 1 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0010" "etiqueta" => "b" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0010">GFAP: proteína ácida gliofibrilar (de su sigla en inglés).</p>" ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Panel de anticuerpos usados</p>" ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">IRM: imagen de resonancia magnética; LLA: leucemia linfoblástica aguda; NR: no reportado; SNC: sistema nervioso central; TC: tomografía computarizada; VL: ventrículo lateral.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Fuente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Edad /sexo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Clínica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Localización \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tamaño (biopsia/imagen) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Proceder quirúrgico / Tratamiento \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Evolución \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Torres et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,6/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Irritabilidad. Vómitos. Fatiga. Debilidad muscular. Pérdida de peso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Meninges (difuso) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">NR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Biopsia meníngea. Quimioterapia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fallece a los 3 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cheuk et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">69/F \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Debilidad en miembro inferior izquierdo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lóbulo parietal izquierdo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,5 cm \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Resección parcial. Radioterapia. Quimioterapia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fallece a los 8 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">43/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Dolor de espalda. Debilidad en ambos miembros inferiores \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">9<span class="elsevierStyleSup">no</span> nivel torácico (extramedular y atachado a la duramadre) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,7 cm \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Resección subtotal. Radioterapia. Quimioterapia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Vivo a los 5 meses del reporte \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">11/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mareos. Diplopía. Fiebre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cerebelo, corteza occipital izquierda y lóbulo frontal derecho \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,7-1 cm \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Resección parcial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fallece a los 4 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Sun et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">13/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cefalea. Dolor en el hombro. Picazón en la punta de los dedos de la mano derecha \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lóbulo occipital. Meninges. Metástasis en la serosa rectal (necropsia) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,1 cm \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Múltiples cirugías. Derivación ventrículo peritoneal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fallece a los 7 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cao et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">53/F \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Antecedentes de biopsia del SNC. Masa mediastinal anterior izquierda \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lesión en el seno cavernoso derecho. Mediastino 3 años y medio después \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,1 x 2,9 x 2,2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm (lesión del SNC) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Resección subtotal (lesión del seno cavernoso) y radioterapia. Quimioterapia (masa mediastinal) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fallece a los 7 meses por la metástasis (3 años y medio después del diagnóstico inicial) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Toshkezi et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">71/F \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Dolor de espalda. Debilidad progresiva en la extremidad inferior derecha \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lesión intramedular a nivel de T11-12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,5 x 1 x 1,1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm (IRM) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Resección subtotal. Radioterapia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fallece a los 5 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Bell et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">62/F \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cefalea, mareos y vómitos. Malestar general \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lesión fosa posterior (lado izquierdo) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">NR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Resección total. No tratamiento adyuvante \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Bien a los 24 meses de la cirugía \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">34/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Dolor y adormecimiento del cuero cabelludo del lado derecho. Cefalea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lesión en la proximidad de la duramadre, región frontal derecha \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">+/- 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm (IRM) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Resección total. No tratamiento adyuvante \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Bien a los 10 meses de la cirugía \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Devic et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">43/F \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cefalea. Ataxia progresiva. Estado general alterado \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lesiones multifocales: cuerpo calloso, sustancia blanca periventricular derecha, pedúnculo cerebeloso medio derecho \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">NR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Quimioterapia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fallece a los 10 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Wang et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">55/F \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Disminución de la memoria y dificultades en la marcha \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lesiones multifocales adyacentes a la superficie ependimaria \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">NR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Resección subtotal. Radioterapia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fallece a los 4 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Gill-Samra et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">38/F \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cefalea, náuseas, vómitos y mareos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lesiones multifocales supratentoriales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm, la mayor (IRM) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Craneotomía lesión mayor. Radioterapia. Temozolomide \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fallece a las 3 semanas después del primer ciclo de temozolomide \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Laviv et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">58/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Inestabilidad en la marcha y trastornos de memoria de 3 semanas. Cefalea e incontinencia urinaria \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lesión bifrontal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6,5 x 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm (TC) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Resección macroscópica total. Su estado no permitió tratamiento \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fallece a los 4 meses después del ingreso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Pérez-Ruíz et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">41/F \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cefalea, debilidad general y escalofríos. Posteriormente disfasia y desviación de la boca a la derecha \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Temporal izquierda, lesión implantada a la meninge \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3 x 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Resección total. Radioterapia. Quimioterapia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">42 meses libre de la enfermedad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Almefty et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">16/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cefalea intermitente y progresiva de 2 meses de evolución. Ligera letargia y confusión \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lesión parietal izquierda \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,5 x 4,4 x 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm (IRM) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Múltiples cirugías \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Falleció a los 126 días posteriores al ingreso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Wu et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">50/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Antecedente de hemangioma cavernoso recurrente con múltiples resecciones y radioterapia. En el seguimiento con IRM aparece nueva lesión \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Adyacente al cuerno occipital del VL derecho \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">17<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm (IRM) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Resección macroscópica total. Radioterapia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Permanece libre de recurrencia de la enfermedad por imágenes (1,5 año) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Chalasani et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">44/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Antecedentes de LLA (células T) 16 años atrás (irradiación craneoespinal y quimioterapia intratecal. Confusión. Inestabilidad, pérdida del equilibrio y debilidad del lado izquierdo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Dos lesiones: en el cuerpo calloso, la otra adyacente al VL derecho \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm 2,6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm (IRM) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Biopsia estereotáctica de la lesión parietal derecha. Quimioterapia. Radioterapia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fallece a los 4 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Caso actual \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">46/F \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cefalea. Trastornos de conducta. Somnolencia. Disminución de la fuerza muscular \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lesión temporoparietal derecha \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6 x 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm (IRM) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Resección subtotal. Radioterapia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fallece a los 3 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab934096.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Reporte de casos con sarcoma histiocítico primario del sistema nervioso central y caso actual</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:29 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0150" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Histiocytic sarcoma" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "L. Weiss" 1 => "T.M. Grogan" 2 => "H.K. Müller-Hermelink" 3 => "H. Stein" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "LibroEditado" => array:4 [ "titulo" => "Pathology and genetic of tumours of haematopoietic and lymphoid tisues" "paginaInicial" => "273" "paginaFinal" => "290" "serieFecha" => "2001" ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0155" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Tumors of the lymphoreticular system" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "J.K.C. Chan" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "LibroEditado" => array:5 [ "titulo" => "Diagnostic histopathology of tumors" "paginaInicial" => "1139" "paginaFinal" => "1361" "edicion" => "3.ª ed." "serieFecha" => "2007" ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0160" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The two varieties of lymphoid tissue «reticulosarcomas», histiocytic and histioblastic types" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "G. Mathé" 1 => "R. Gerard-Marchant" 2 => "J.L. Texier" 3 => "J.R. Schlumberger" 4 => "L. Berumen" 5 => "M. Paintrand" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Br J Cancer." "fecha" => "1970" "volumen" => "24" "paginaInicial" => "687" "paginaFinal" => "695" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4926535" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0165" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "True histiocytic lymphoma: a study of 12 cases based on current definition" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "O.W. Kamel" 1 => "C.D. Gocke" 2 => "D.L. Kell" 3 => "M.L. Cleary" 4 => "R.A. Warnke" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.3109/10428199509064926" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Leuk Lymphoma." "fecha" => "1995" "volumen" => "18" "paginaInicial" => "81" "paginaFinal" => "86" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8580833" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0170" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The histiocytic lymphoma. A morphologic, immunohistochemical and molecular genetic study of 13 cases" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "C. Copie-Bergman" 1 => "A.C. Wotherspoon" 2 => "A.J. Norton" 3 => "T.C. Diss" 4 => "P.G. Isaaacson" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Am J Surg Pathol." "fecha" => "1998" "volumen" => "22" "paginaInicial" => "1386" "paginaFinal" => "1392" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9808131" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib0175" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Tumour of histiocytes and accessory dendritic cells: an immunohistochemical approach to classification from the International Lymphoma Study Group based on 61 cases" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "S.A. Pileri" 1 => "T.M. Grogan" 2 => "N.L. Harris" 3 => "P. Banks" 4 => "E. Campo" 5 => "J.K.C. Chan" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Histopathology." "fecha" => "2002" "volumen" => "41" "paginaInicial" => "1" "paginaFinal" => "29" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12121233" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib0180" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Primary leptomeningeal histiocytic lymphoma in a young child" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "C.F. Torres" 1 => "D.N. Korones" 2 => "J.M. Powers" 3 => "A.G. Vadasz" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1002/(SICI)1096-911X(199612)27:6<547::AID-MPO7>3.0.CO;2-L" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Med Pediatr Oncol." "fecha" => "1996" "volumen" => "27" "paginaInicial" => "547" "paginaFinal" => "550" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8888815" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "bib0185" "etiqueta" => "8" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Primary histiocytic lymphoma of the central nervous system: a neoplasm frequently overshadowed by a prominent inflammatory component" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "W. Cheuk" 1 => "N. Walford" 2 => "J. Lou" 3 => "A.K.C. Lee" 4 => "C.F. Fung" 5 => "K.H. Au" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Am J Surg Pathol." "fecha" => "2001" "volumen" => "25" "paginaInicial" => "1372" "paginaFinal" => "1379" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11684953" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 8 => array:3 [ "identificador" => "bib0190" "etiqueta" => "9" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Histiocytic sarcoma involving the central nervous system: clinical, immunohistochemical, and molecular genetic studies of a case with review of the literature" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "W. Sun" 1 => "M.L. Nordberg" 2 => "M.R. Fowler" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Am J Surg Pathol." "fecha" => "2003" "volumen" => "27" "paginaInicial" => "258" "paginaFinal" => "265" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12548175" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 9 => array:3 [ "identificador" => "bib0195" "etiqueta" => "10" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Primary central nervous system sarcoma with relapse to mediastinum. A case report and review of the literatura" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "M. Cao" 1 => "C. Eshoa" 2 => "C. Schult" 3 => "J. Black" 4 => "Y. Zu" 5 => "C.C. Chang" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1043/1543-2165(2007)131[301:PCNSHS]2.0.CO;2" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Arch Pathol Lab Med." "fecha" => "2007" "volumen" => "131" "paginaInicial" => "301" "paginaFinal" => "305" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17284118" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 10 => array:3 [ "identificador" => "bib0200" "etiqueta" => "11" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Primary intramedullary histiocytic sarcoma" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "G. Toshkezi" 1 => "F. Edalat" 2 => "C. O¿Hara" 3 => "I. Delalle" 4 => "L.S. Chin" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.wneu.2010.07.002" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "World Neurosurg." "fecha" => "2010" "volumen" => "74" "paginaInicial" => "523" "paginaFinal" => "527" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21492606" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 11 => array:3 [ "identificador" => "bib0205" "etiqueta" => "12" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Primary meningeal histiocytic sarcoma: a report of two unusual cases" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "S.L. Bell" 1 => "Z. Hanzely" 2 => "L.M. Alakandy" 3 => "R. Jackson" 4 => "W. Stewart" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1111/j.1365-2990.2011.01205.x" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Neuropathol Appl Neurobiol." "fecha" => "2012" "volumen" => "38" "paginaInicial" => "111" "paginaFinal" => "114" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21711377" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 12 => array:3 [ "identificador" => "bib0210" "etiqueta" => "13" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Histiocytic sarcoma of the central nervous system: a challenging diagnosis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "P. Devic" 1 => "G. Androdias-Condemine" 2 => "N. Streichenberger" 3 => "F. Berger" 4 => "J. Honnorat" 5 => "E. Broussolle" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Q J Med." "fecha" => "2012" "volumen" => "105" "paginaInicial" => "77" "paginaFinal" => "79" ] ] ] ] ] ] 13 => array:3 [ "identificador" => "bib0215" "etiqueta" => "14" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "A case of primary central nervous system histiocytic sarcoma" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "J. Wang" 1 => "T. Li" 2 => "H. Chen" 3 => "Q. Liu" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.clineuro.2012.02.009" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Clin Neurol Neurosurg." "fecha" => "2012" "volumen" => "114" "paginaInicial" => "1074" "paginaFinal" => "1076" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22425463" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 14 => array:3 [ "identificador" => "bib0220" "etiqueta" => "15" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Histiocytic sarcoma of the brain" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "S. Gill-Samra" 1 => "T. Ng" 2 => "M. Dexter" 3 => "M. Wong" 4 => "N. Nahar" 5 => "K. Allsopp" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.jocn.2011.10.023" "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "J Clin Neurosci." "fecha" => "2012" "volumen" => "19" "paginaInicial" => "1456" "paginaFinal" => "1458" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22831650" "web" => "Medline" ] ] "itemHostRev" => array:3 [ "pii" => "S0735109700009177" "estado" => "S300" "issn" => "07351097" ] ] ] ] ] ] ] 15 => array:3 [ "identificador" => "bib0225" "etiqueta" => "16" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Primary central nervous system histiocytic sarcoma" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "Y. Laviv" 1 => "D. Zagzag" 2 => "S. Fichman-Horn" 3 => "S. Michowitz" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1007/s10014-012-0123-z" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Brain Tumor Pathol." "fecha" => "2013" "volumen" => "30" "paginaInicial" => "192" "paginaFinal" => "195" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23135612" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 16 => array:3 [ "identificador" => "bib0230" "etiqueta" => "17" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Primary leptomeningeal histiocytic sarcoma in a patient with a good outcome: a case report and review of the literature" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "E. Pérez-Ruiz" 1 => "M. Delgado" 2 => "A. Sanz" 3 => "A.M. Gil" 4 => "A.R. Domínguez" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1186/1752-1947-7-127" "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "J Med Case Rep." "fecha" => "2013" "volumen" => "7" "paginaInicial" => "127" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23668836" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 17 => array:3 [ "identificador" => "bib0235" "etiqueta" => "18" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Primary histiocytic sarcoma of the brain mimicking cerebral abscess" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "R.O. Almefty" 1 => "T.L. Tyree" 2 => "D.J. Fusco" 3 => "S.W. Coons" 4 => "P. Nakaji" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.3171/2013.6.PEDS12533" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Neurosurg Pediatr." "fecha" => "2013" "volumen" => "12" "paginaInicial" => "251" "paginaFinal" => "257" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23889356" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 18 => array:3 [ "identificador" => "bib0240" "etiqueta" => "19" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Primary central nervous system histiocytic sarcoma presenting as a postradiation sarcoma: case report and literature review" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "W. Wu" 1 => "A. TanrivermisSayit" 2 => "H.V. Vinters" 3 => "W. Pope" 4 => "L. Mirsadraei" 5 => "J. Said" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.humpath.2012.11.002" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Hum Pathol." "fecha" => "2013" "volumen" => "44" "paginaInicial" => "1177" "paginaFinal" => "1183" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23356953" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 19 => array:3 [ "identificador" => "bib0245" "etiqueta" => "20" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Unusual presentation of a rare cancer: histiocytic sarcoma in the brain 16 years after treatment for acute lymphoblastic leukemia" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "S. Chalasani" 1 => "M.R. Hennick" 2 => "W.G. Hocking" 3 => "G.R. Shaw" 4 => "B. Lawler" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Clin Med Res." "fecha" => "2013" "volumen" => "1" "paginaInicial" => "31" "paginaFinal" => "35" "itemHostRev" => array:3 [ "pii" => "S0735109707016725" "estado" => "S300" "issn" => "07351097" ] ] ] ] ] ] ] 20 => array:3 [ "identificador" => "bib0250" "etiqueta" => "21" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Extranodal histiocytic sarcoma. Clinicopathologic analysis of 14 cases of a rare epithelioid malignancy" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "J.L. Hornick" 1 => "E.S. Jaffe" 2 => "C.D. Fletcher" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "Am J Surg Pathol." "fecha" => "2004" "volumen" => "28" "paginaInicial" => "1133" "paginaFinal" => "1144" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15316312" "web" => "Medline" ] ] "itemHostRev" => array:3 [ "pii" => "S0735109710034923" "estado" => "S300" "issn" => "07351097" ] ] ] ] ] ] ] 21 => array:3 [ "identificador" => "bib0255" "etiqueta" => "22" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Histiocytic sarcoma: a study of five cases including the histiocyte marker CD163" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "J.A. Vos" 1 => "S.L. Abbondanzo" 2 => "C.L. Barekman" 3 => "J.W. Andriko" 4 => "M. Miettinen" 5 => "N.S. Aguilera" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1038/modpathol.3800346" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Mod Pathol." "fecha" => "2005" "volumen" => "18" "paginaInicial" => "693" "paginaFinal" => "704" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15696128" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 22 => array:3 [ "identificador" => "bib0260" "etiqueta" => "23" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Hematologic neoplasia associated with primary mediastinal germ-cell tumors" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "C.R. Nichols" 1 => "B.J. Roth" 2 => "N. Heerema" 3 => "J. Griep" 4 => "G. Tricot" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1056/NEJM199005173222004" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "N Engl J Med." "fecha" => "1990" "volumen" => "322" "paginaInicial" => "1425" "paginaFinal" => "1429" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2158625" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 23 => array:3 [ "identificador" => "bib0265" "etiqueta" => "24" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Histiocytic sarcoma associated with idiopathic myelofibrosis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "M. Fukunaga" 1 => "H. Kato" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1043/1543-2165(2004)128<1167:HSAWIM>2.0.CO;2" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Arch Pathol Lab Med." "fecha" => "2004" "volumen" => "128" "paginaInicial" => "1167" "paginaFinal" => "1170" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15387702" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 24 => array:3 [ "identificador" => "bib0270" "etiqueta" => "25" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Histiocytic sarcoma after acute lymphoblastic leukaemia: a common clonal origin" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "A.L. Feldman" 1 => "C. Miniti" 2 => "M. Santi" 3 => "J.R. Downing" 4 => "M. Raffeld" 5 => "E.S. Jaffe" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/S1470-2045(04)01428-7" "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "Lancet Oncol." "fecha" => "2004" "volumen" => "5" "paginaInicial" => "248" "paginaFinal" => "250" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15050956" "web" => "Medline" ] ] "itemHostRev" => array:3 [ "pii" => "S0735109704016110" "estado" => "S300" "issn" => "07351097" ] ] ] ] ] ] ] 25 => array:3 [ "identificador" => "bib0275" "etiqueta" => "26" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "CD163: a specific marker of macrophages in paraffin-embedded tissue samples" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "S.K. Lau" 1 => "P.G. Chu" 2 => "L.M. Weiss" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1309/QHD6-YFN8-1KQX-UUH6" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Am J Clin Pathol." "fecha" => "2004" "volumen" => "122" "paginaInicial" => "794" "paginaFinal" => "801" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15491976" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 26 => array:3 [ "identificador" => "bib0280" "etiqueta" => "27" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Histiocytic sarcoma with two immunohistopathologically distinct populations" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "K. Wakahashi" 1 => "M. Shimoyama" 2 => "Y. Katayama" 3 => "K. Minagawa" 4 => "K. Yoshida" 5 => "R. Sasaki" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1007/s12185-010-0699-1" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Int J Hematol." "fecha" => "2010" "volumen" => "92" "paginaInicial" => "642" "paginaFinal" => "646" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20924729" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 27 => array:3 [ "identificador" => "bib0285" "etiqueta" => "28" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Histiocytic sarcoma: identification of its histiocytic origin using immunohistochemistry" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "C. Yoshida" 1 => "M. Takeuchi" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Intern Med" "fecha" => "2008" "volumen" => "47" "paginaInicial" => "165" "paginaFinal" => "169" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18239326" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 28 => array:3 [ "identificador" => "bib0290" "etiqueta" => "29" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "KP1/CD68 expression in malignant neoplasms including lymphomas, sarcomas, and carcinomas" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "A. Gloghini" 1 => "A. Rizzo" 2 => "I. Zanette" 3 => "B. Canal" 4 => "G. Rupolo" 5 => "P. Bassi" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Am J ClinPathol." "fecha" => "1995" "volumen" => "103" "paginaInicial" => "425" "paginaFinal" => "431" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/16998855/0000004800000004/v1_201510211259/S1699885515000124/v1_201510211259/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "5740" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Artículos breves" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/16998855/0000004800000004/v1_201510211259/S1699885515000124/v1_201510211259/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S1699885515000124?idApp=UINPBA00004N" ]
Información de la revista
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
ARTÍCULO BREVE
Sarcoma histiocítico primario del sistema nervioso central. Reporte de caso y revisión de la literatura
Primary histiocytic sarcoma of the central nervous system. A case report and review of the literature
Bárbara Estupiñán-Díaza,
, Sirced Salazar-Rodríguezb, Julio Jiménez-Galainenab, Iván García-Maesoc, Nelson Quintanal-Corderoc, José Antonio Prince-Lópezc, Ernesto Wilson-Batistab
Autor para correspondencia
a Laboratorio de Neuromorfología. Centro Internacional de Restauración Neurológica (CIREN), La Habana, Cuba
b Departamento de Anatomía Patológica. Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR). La Habana, Cuba
c Servicio de Neurocirugía, Centro Internacional de Restauración Neurológica (CIREN), La Habana, Cuba
Artículo
Este artículo está disponible en español
Sarcoma histiocítico primario del sistema nervioso central. Reporte de caso y revisión de la literatura
Bárbara Estupiñán-Díaz, Sirced Salazar-Rodríguez, Julio Jiménez-Galainena, Iván García-Maeso, Nelson Quintanal-Cordero, José Antonio Prince-López, Ernesto Wilson-Batista
10.1016/j.patol.2015.01.002Rev Esp Patol. 2015;48:222-30