Objetivos: Evaluar si los respondedores tempranos a la pérdida de peso con logran una mayor resolución de la prediabetes con liraglutida 3,0 mg/día que con placebo.

Material y métodos: El estudio SCALE Obesidad y Prediabetes investigó la pérdida de peso (PP; objetivo principal) con liraglutida 3,0 mg (n = 2.487) frente a placebo (n = 1.244; aleatorización 2:1) y el cambio de estado prediabético tras 56 semanas. En este análisis post-hoc se investigó si los individuos con prediabetes (criterios ADA 2010) en el screening (liraglutida: n = 1.528 [61,4%] vs placebo: n = 757 [60,9%]) que eran respondedores tempranos (PP ≥ 4% tras 16 semanas) y lograban una PP ≥ 5% o > 10% en la semana 56 también tenían tasas superiores de resolución de la prediabetes con liraglutida frente a placebo.

Resultados: Las características basales de las poblaciones de individuos que completaron el estudio fueron similares. Entre estos, un mayor número alcanzó una PP ≥ 5% o > 10% en la semana 56 con liraglutida 3,0 mg (765 [50,1%] y 431 [28,2%]) que con placebo (114 [15,1%] y 55 [7,3%]), y la media de PP fue consecuentemente superior con liraglutida 3,0 mg en ambas categorías de PP. La resolución de la prediabetes a las 56 semanas fue superior en respondedores tempranos con liraglutida vs placebo: 76,9% vs 46,5% para una PP ≥ 5% y 82,8% vs 58,2% para una PP > 10%. En general, las tasas de eventos adversos fueron similares, excepto las gastrointestinales que fueron superiores con liraglutida 3,0 mg.

Conclusiones: En comparación con placebo, un mayor número de individuos tratados con liraglutida 3,0 mg fueron respondedores tempranos, perdieron ≥ 5% o > 10% de peso a las 56 semanas y lograron mayores pérdidas de peso tras 56 semanas. Los respondedores tempranos tratados con liraglutida 3,0 mg lograban además mayores tasas de resolución de la prediabetes.