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LXXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Enfermedades neuromusculares P2
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LXXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Valencia, 31 October - 4 November 2023
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63. Enfermedades neuromusculares P2
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19215 - Síndrome de Guillain-Barré recurrente. Descripción clínica y neurofisiológica

Giramé Rizzo, L.1; Llauradó, A.1; Restrepo, J.1; Gratacós Viñola, M.2; González Martínez, M.1; Montalvo, C.1; Iza, M.1; Elosua, I.1; Sánchez-Tejerina, D.1; Sotoca, J.1; López Diego, V.1; Alemañ, J.1; Salvadó, M.1; Láinez, E.2; Seoane, J.2; Raguer, N.2; Juntas Morales, R.1

1Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d’Hebron; 2Servicio de Neurofisiología Clínica. Hospital Universitari Vall d’Hebron.

Objetivos: El síndrome de Guillain-Barré recurrente (RSGB) es una entidad poco frecuente. Nuestro objetivo es describir las características clínicas y electroneurográficas de esta entidad en nuestra cohorte y compararla con el SGB monofásico (MSGB).

Material y métodos: Estudio comparativo, retrospectivo, entre una serie de casos de pacientes con RSGB y MSGB admitidos en nuestro centro desde enero 2020 y diciembre 2022.

Resultados: Se incluyeron 6 casos RSGB y 20 casos MSGB. Los primeros presentaron de 2 a 4 episodios, con un intervalo total interepisodio de 8 meses a 26 años. Las principales diferencias observadas entre ambos grupos fueron una edad de debut más temprana (42,6 vs. 59,1; p = 0,05), una menor discapacidad a los 30 días (GBSDS 1 vs. 2; p = 0,015) y una mayor proporción de alteraciones en los estudios neurofisiológicos realizados post episodio (100 vs. 33,3%, p = 0,033) en los RGBS. Las alteraciones neurofisiológicas más frecuentes fueron potenciales sensitivos disminuidos y latencia de onda F prolongadas. Asimismo, se observó una tendencia en una mayor proporción de formas Miller-Fisher (50 vs. 15%, p = 0,074) y un predominio de infecciones respiratorias prodrómicas (100 vs. 68,8%, p = 0,132) en los RGBS, sin alcanzar significación estadística.

Conclusión: A pesar de ser una entidad poco frecuente, conocer la existencia de RSGB puede ayudar en su detección rápida e inicio de tratamiento precoz. La persistencia de alteraciones neurofisiológicas a distancia del episodio sugiere una fisiopatología diferente a las formas agudas monofásicas más semejante a las formas crónicas; probablemente un fenotipo intermedio entre ambas. A confirmar con series más largas.

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