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LXXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Enfermedades desmielinizantes II
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LXXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Valencia, 19 - 23 November 2024
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14. Enfermedades desmielinizantes II
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20483 - HERPESVIRUS HUMANOS EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA VERSUS ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE

Álvarez Lafuente, R.1; Domínguez Mozo, M.1; García Martínez, M.1; Rodríguez García, C.2; Ortega Madueño, I.2; Villar Guimerans, L.3; Costa Frossard, L.4; Villarrubia Migallón, N.3; Aladro Benito, Y.5; Pilo de la Fuente, B.5; Montalban Gairín, X.6; Comabella López, M.7; González Suárez, I.8; Casanova Peño, I.9; Martínez Ginés, M.10; García Domínguez, J.10; Arroyo González, R.11

1Grupo de Investigación de Factores Ambientales en Enfermedades Degenerativas. Hospital Clínico San Carlos; 2Servicio de Análisis Clínicos. Instituto de Medicina del Laboratorio. Hospital Clínico San Carlos; 3Servicio de Inmunología. Hospital Universitario Ramón y Cajal; 4Servicio de Neurología. Hospital Universitario Ramón y Cajal; 5Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Getafe; 6Servei de Neurologia-Neuroimmunologia. Hospital Universitari Vall d’Hebron; 7Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d’Hebron; 8Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo; 9Servicio de Neurología. Hospital de Torrejón; 10Servicio de Neurología. Hospital General Gregorio Marañón; 11Servicio de Neurología. Hospital Universitario Quirónsalud Madrid.

Objetivos: Analizar la prevalencia y niveles de anticuerpos antivirales contra el virus del Epstein-Barr (EBV), herpesvirus humano 6 (HHV-6) y citomegalovirus (CMV) en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR), secundaria progresiva (EMSP) y primaria progresiva (EMPP).

Material y métodos: Reclutamos 524 pacientes con EM (280 EMRR, 78 EMSP, 166 EMPP) y 163 controles sanos (CS). Los títulos de IgG frente a EBNA-1 y VCA, de IgM frente a VCA y de IgG e IgM frente a HHV-6A/B y CMV se analizaron con kits comerciales por ELISA. Los resultados se expresaron en unidades artificiales (AU). La variante alélica HLA DRB1*15:01 se analizó mediante tecnología Taqman. Se recopilaron datos demográficos (edad, sexo), clínicos (edad de inicio, duración de la enfermedad, tratamientos, EDSS, MSSS, brotes) y radiológicos (número de lesiones en T2 y lesiones que realzan gadolinio).

Resultados: Los títulos de IgG de EBNA-1 fueron menores en EMPP (21,4 AU) que en EMRR (24,2 AU) (p = 0,0003) y EMSP (24,4 AU) (p = 0,00003). Los títulos de IgG frente a CMV fueron significativamente mayores en EMPP (30,1 AU) que en EMRR (15,8 AU) (p = 0,000002) y EMSP (24,5 AU) (p = 0,030); de manera similar, la prevalencia de IgG frente a CMV fue mayor en EMPP (73,4%) que en EMRR (55,9%) (p = 0,0006). Estas diferencias se mantuvieron estadísticamente significativas después de estratificar por duración de la enfermedad o por edad.

Conclusión: EBV y CMV parecen tener un papel diferente en EMPP y EMRR, aunque se necesitan más estudios para comprender mejor sus posibles contribuciones sobre la enfermedad.

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