Objetivos: Analizar los niveles de un amplio conjunto de biomarcadores proteicos en suero de pacientes con esclerosis múltiple (EM) y controles sanos (CS) mediante un inmunoensayo proteómico altamente sensible, y su asociación con diferentes variables demográficas, clínicas y radiológicas.

Material y métodos: Estudio transversal con 169 pacientes con EM no tratados y 86 CS. Variables clínicas: duración de la enfermedad, EDSS, brotes y número de lesiones en T2 y que realzan gadolinio. Se cuantificaron 45 proteínas inflamatorias en suero con el panel de citoquinas Olink Target 48, por inmunoensayo proteómico múltiple de alto rendimiento que utiliza tecnología de extensión de proximidad (PEA) en un equipo Signature Q100 (Olink).

Resultados: 1) Encontramos elevados en la EM: receptor 1 de lipoproteínas de baja densidad oxidada (OLR1) (p = 7,2^-14), factor de crecimiento protransformante alfa (TGFA) (p = 2^-8), ILb1 (p = 2,5^-12), quimiocina 8 con motivo C-X-C (CXCL8) (p = 3,9^-5), CCL3 (p = 4,8^-4), CCL2 (p = 2,7^-5), oncostatina-M (OSM ) (p = 1,2^-4), CCL4 (p = 6,2^-5), CXCL11 (p = 7,8^-4), IL4 (p = 5,2^-4), IL6 (p = 3,1^-5), factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) (p = 2,9^-7), factor de crecimiento proepidérmico (EGF) (p = 3,9^-19), IL10 (p = 5^-6), CCL7 (p = 4,3^-4). 2) El factor estimulante de colonias de macrófagos 1 (CSF1) estaba aumentado en EMPP vs. EMRR (p = 1,3^-4). IL2 (p = 2,3^-4) e IL4 (p = 1,06^-3) estaban aumentados en EMPP respecto EMSP. 3) Se describieron asociaciones significativas en relación con distintos factores demográficos y clínicos. No se encontraron asociaciones con las variables radiológicas.

Conclusión: Identificamos proteínas potencialmente involucradas en la EM. Futuros estudios serán necesarios para evaluar su uso potencial como biomarcadores diagnósticos y pronósticos, así como su utilidad como nuevas dianas terapéuticas.