Objetivos: Evaluar la asociación de los niveles séricos de microARN y NfL con variables clínicas y radiológicas en una cohorte de pacientes con EM.

Material y métodos: Estudio transversal. Pacientes naïve con diagnóstico de síndrome clínico aislado (SCA), EM remitente recurrente (EMRR), EM secundaria progresiva (EMSP) y EM primaria progresiva (EMPP), según criterios de McDonald 2017, y síndrome radiológico aislado (SRA), según criterios de Okuda 2009. MicroARN: miR-9,5p, miR-29,3p, miR-34a.5p, miR-126.3p, miR-138.5p, miR146a.5p, miR-200c.3p y miR-223.3p seleccionados según estudios previos. Variables clínicas: Expanded Disability Status Scale (EDSS), Processing Speed Test y Symbol Digit Modalities Test. Volumetría cerebral RM con software automáticos mdbrain^® y NeuroQuant^®.

Resultados: 73 pacientes incluidos: 6 SCA, 49 EMRR, 7 EMSP, 6 EMPP y 5 SRA. No hubo correlaciones entre NfL y microARNs. MiR-126.3p correlacionaba con EDSS (rh = 0,29, p = 0,019), disfunción cognitiva (rh = -0,28; p = 0,028), volumen sustancia gris cortical (rh = -0,34; p = 0,043), cerebelo (rh = -0,6; p < 0,0001), putamen (rh = -0,45; p = 0,003) y pálido (rh = -0,39; p = 0,017). MiR-146a.5p correlacionaba con volumen cerebelo (rh = 0,58; p < 0,0001) y pálido (rh = -0,64; p < 0,0001). Fenotipo EM (aumento de los valores medios en siguiente orden: SCA, SRA, EMPP, EMRR y EMSP (Kruskal-Wallis, p = 0,012)). MirR-9,5p se asoció con volumen tálamo (rh = -0,44; p = 0,03). MiR-29b.3p con volumen pálido (rh = -0,35; p = 0,034). NfL se asoció con el volumen tálamo (rh = -0,52; p = 0,047).

Conclusión: Estos datos justifican futuros estudios para desarrollar aún más la utilidad de los microARN y NfL como biomarcadores de la EM, principalmente el mirR-126.3p, miR-146.5p y miR-9,5p.