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Es una lesión más frecuente en hombres, cuya prevalencia aumenta con la edad, la inmunosupresión y la exposición solar y varía en función del fototipo y el origen de la población estudiada (1,4% en Italia, 2-31% en Alemania, 38% en Holanda, 40-60% en Australia)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">1–3</span></a>. En nuestro medio se calcula que el 30% de los pacientes mayores de 45 años que acuden a la consulta de dermatología tienen QA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Algunos autores consideran la QA como un carcinoma escamoso cutáneo <span class="elsevierStyleItalic">in situ</span>, mientras que otros la clasifican como un proceso premaligno; a pesar de esta controversia, se ha descrito un riesgo de progresión que varía del 0,6 al 20% al año según la serie<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">1,5</span></a>. En pacientes con antecedentes de cáncer cutáneo no melanoma el riesgo estimado asciende hasta el 53% por lesión y año<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. No obstante, no es posible predecir la evolución de una lesión individual, ya que el grosor no se relaciona con el grado de displasia y este último no se relaciona con el potencial invasivo y las clasificaciones clínicas e histológicas tampoco muestran una buena correlación entre ellas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Por este motivo actualmente se recomienda tratar todas las lesiones y el campo de cancerización, para reducir el número de recidivas y la prevalencia de las QA<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">2,3,5</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como sucede con otras enfermedades, el aumento de la esperanza de vida ocasiona un incremento de prevalencia de las QA, con el consiguiente gasto sanitario y repercusión social que estas generan<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>. Los sistemas de clasificación de las QA tienen el objetivo de estandarizar la valoración inicial del paciente, unificar criterios para su manejo, cuantificar la respuesta al tratamiento y facilitar la evaluación en ensayos clínicos.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por su variabilidad existen diferentes métodos de clasificación de las QA sin que haya guías estandarizadas que nos permitan unificar criterios para facilitar la práctica clínica e investigación en este campo. A pesar de la existencia de diversas clasificaciones previas clínicas e histológicas, por sus limitaciones, recientemente se han propuesto nuevos sistemas que buscan una mayor aplicabilidad en la práctica clínica diaria.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Clasificaciones previas</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De las clasificaciones clásicas destacan la de Olsen et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> desde el punto de vista clínico y la de Röwert-Huber et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> desde el punto de vista histológico. Estas 2 clasificaciones valoran las lesiones de forma aislada sin contemplar el campo de cancerización, de forma que no evalúan la extensión de las mismas y no proporcionan suficiente información para indicar el tratamiento más apropiado y valorar la respuesta al mismo.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Olsen et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> proponen una clasificación clínica basada en la valoración individual de las QA en función de su grosor. Las lesiones de grado 1 son las ligeramente palpables; las de grado 2 corresponden a las moderadamente gruesas; y las de grado 3, las gruesas e hiperqueratósicas. Esta clasificación, por su fácil aplicación, se ha utilizado en los criterios de inclusión/exclusión de diversos estudios sobre QA y en la práctica clínica para escoger el tratamiento más apropiado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La clasificación histológica propuesta por Röwert-Huber et al. se basa en la valoración de la extensión de los queratinocitos atípicos en la epidermis, describiendo las lesiones como carcinomas escamosos <span class="elsevierStyleItalic">in situ</span> precoces tipo AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>I o AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>II y carcinoma escamoso <span class="elsevierStyleItalic">in situ</span> tipo AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>III. En el grado AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>I (leve) los queratinocitos atípicos se encuentran en el tercio inferior de la epidermis, limitados a las capas basal y suprabasales; en el grado AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>II (moderado) los queratinocitos atípicos se extienden a los 2 tercios inferiores de la epidermis, y en el grado AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>III (grave) ocupan todo el grosor de la epidermis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No existe una buena correlación entre la clasificación clínica de Olsen y la histológica de Röwert-Huber. Se ha observado una discorrelación en el 46,2% de las lesiones evaluadas, de forma que no se puede inferir el grado de extensión de los queratinocitos atípicos dentro de la epidermis únicamente con la valoración clínica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudios recientes indican que las lesiones de grado AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>I no solo tienen potencial de evolucionar directamente a carcinoma escamoso, sino que son las más frecuentemente asociadas al mismo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Los autores proponen la existencia de 2 posibles vías de diferenciación de QA a carcinoma escamoso. Una es la «vía clásica», mediante una progresiva desdiferenciación de la epidermis, en que las lesiones progresan de AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>I a AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>III y posteriormente a carcinoma escamoso. La nueva, la «vía diferenciada» que proponen los autores, explica la aparición de carcinoma escamoso a partir de la proliferación de los queratinocitos atípicos de la capa basal, por lo que una lesión AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>I podría evolucionar a carcinoma escamoso invasivo sin que los queratinocitos atípicos fueran ocupando todo el grosor de la epidermis progresivamente. Se ha observado que la extensión de las QA por las estructuras anexiales (folículos pilosos y glándulas sudoríparas) constituye un subtipo de QA con características «proliferativas» más resistente a los tratamientos por la profundidad a la que se encuentran los queratinocitos atípicos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">9,10</span></a>, que podría facilitar el desarrollo de CEC a partir de lesiones tipo AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>I<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Estos hechos justifican el tratamiento de absolutamente todas las QA independientemente del grado clínico o histológico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">5,10</span></a>.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Respecto a las clasificaciones histológicas, Cockerell propone en el año 2000 una clasificación clínico-patológica de las QA haciendo una analogía con la neoplasia intraepitelial cervical (CIN), introduciendo el término de neoplasia intraepitelial queratinocítica (KIN) que evalúa la presentación clínica y la histología de las QA en función del nivel en el que se localizan los queratinocitos atípicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. Las categorías histológicas KIN<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>I, KIN<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>II y KIN<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>III se correlacionan con las categorías AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>I, AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>II y AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>III que posteriormente describen Röwert-Huber et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> en 2007. Dados los hallazgos en las vías de diferenciación a carcinoma escamoso anteriormente comentados, Schmitz et al. proponen en 2018 una clasificación histológica centrándose en los patrones de crecimiento de la capa basal, con 3 categorías que van de pro I (queratinocitos apiñados) a pro III (crecimiento de papilas en brotes), ya que consideran que las alteraciones a este nivel pueden tener importancia en la evolución a CEC invasivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. Un estudio reciente describe que el CEC se encuentra habitualmente asociado a importante proliferación de la basal (pro III) y afectación anexial, junto con queratinocitos atípicos limitados al tercio inferior de la epidermis (AK<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>I), apoyando la importancia de las alteraciones de crecimiento a nivel de la capa basal en la progresión a CEC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El recuento de lesiones se ha utilizado como unidad de gravedad, para estratificar y evaluar la respuesta al tratamiento, sin contemplar el campo de cancerización<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>. En 2015 se publican unas guías de tratamiento de las QA que presentan una propuesta de abordaje terapéutico en función del número de lesiones, campo de cancerización e inmunosupresión<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. Las principales limitaciones del recuento de lesiones como método de clasificación son que es poco reproducible (importante variabilidad interobservador), omite lesiones subclínicas y es aplicable a zonas poco extensas, por lo que no se recomienda como método para estratificación y evaluación de respuesta al tratamiento actualmente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">3,14,16</span></a>.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este contexto, métodos de valoración clínica no invasiva como la microscopia confocal, la imagen hiperespectral o la tomografía de coherencia óptica podrían adquirir un importante papel en la valoración de las QA y el campo de cancerización. Se ha observado que estas técnicas presentan una buena concordancia con el análisis histopatológico para el diagnóstico y clasificación de las QA, tanto clínicas como subclínicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>. A pesar de que serían herramientas potencialmente útiles para la valoración y el seguimiento del campo de cancerización, estas presentan una limitada aplicabilidad actualmente en la práctica clínica diaria por el tiempo que requieren, la formación del personal y el precio de los equipos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Nuevas clasificaciones</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de que se conocen algunas características indicativas de un mayor riesgo de progresión a CEC invasivo en lesiones individuales, como son tamaño mayor de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm, eritema, induración, ulceración, inflamación y rápido crecimiento, estas no nos permiten una valoración del riesgo global del paciente. Los nuevos sistemas de clasificación no se basan en la evaluación individual de las QA ni en el número de lesiones, sino en la utilización del campo de cancerización como unidad de referencia para valorar cuantitativamente la gravedad de las QA. Permiten individualizar el tratamiento en cada paciente y evaluar la eficacia de este, así como realizar comparaciones entre diferentes estrategias terapéuticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El campo de cancerización corresponde a áreas de superficie cutánea afectadas por la radiación ultravioleta de la luz solar en las que coexisten lesiones clínicas y subclínicas. Los rayos UVB producen alteraciones a nivel molecular, genético e inmunológico, dando lugar a cambios histológicos bien definidos, como son la presencia de corneocitos, la disrupción del estrato córneo, la presencia de células inflamatorias en la dermis, un incremento de la vascularización y de vasos dilatados, elastosis solar, queratinocitos pleomórficos, cambios arquitecturales y alteraciones morfométricas nucleares. Estos se pueden encontrar tanto en las QA como en la piel fotoexpuesta circundante, definiendo de esta manera el campo de cancerización a este nivel. Recientemente se ha publicado una revisión del grupo PEAK en la que, basándose en la opinión de expertos, definen campo de cancerización como aquella área anatómica con QA o adyacente a estas que también presenta piel con daño actínico visible (al menos 2 de los siguientes signos: telangiectasias, atrofia, alteraciones de la pigmentación y zonas en «papel de lija»). Los autores concluyen que no está claro si es realmente necesaria la presencia de QA para definir el campo de cancerización<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">AKASI y AK-FAS son las 2 clasificaciones clínicas para las QA y el campo de cancerización propuestas más recientemente.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">AKASI <span class="elsevierStyleItalic">(Actinic Keratosis Area and Severity Index)</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> es una herramienta desarrollada en 2007 que valora las QA localizadas en la cabeza basándose en los mismos parámetros que evalúa el índice PASI para psoriasis, la extensión de la enfermedad y la gravedad de los signos.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este índice divide la cabeza en 4 regiones (cuero cabelludo, frente, hemicara derecha y hemicara izquierda) y asigna un coeficiente de extensión a cada una de ellas. De cada zona se estima el porcentaje de superficie afectada y la gravedad en función de la distribución, el eritema y el grosor de las lesiones (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>). Se obtiene una puntuación total que va de 0 (ninguna lesión, sin daño actínico) a 18 (extenso daño actínico y/o QA graves)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La evaluación de la escala se realizó con un estudio en el que participaron 13 médicos y 18 pacientes. Se observó una buena correlación entre AKASI y PGA <span class="elsevierStyleItalic">(Physician Global Assessment)</span>, con un coeficiente de correlación de Pearson global de 0,86, demostrando que es una buena herramienta cuantitativa para evaluar la gravedad de las QA de la cabeza, tanto en ensayos clínicos como en la práctica diaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La escala AK-FAS <span class="elsevierStyleItalic">(Actinic Keratosis Field Assessment Scale)</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> se basa en la evaluación de 3 parámetros: extensión de las QA, hiperqueratosis y daño solar (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para su desarrollo se realizó una propuesta de escala que fue sometida a la opinión de 6 expertos. La evaluación se realizó valorando los 3 parámetros mencionados en 96 fotos (cara, cuero cabelludo o ambos) y se repitió al cabo de una hora; la validación de los resultados se llevó a cabo realizando este mismo proceso con otros 2 especialistas no entrenados. Por lo tanto, se practicaron más de 1.500 evaluaciones (8 investigadores, 96 imágenes, 2 valoraciones), demostrando la objetividad y reproducibilidad tanto inter- como intraobservador (principalmente en la valoración de la hiperqueratosis y la extensión de las QA). Dado que la validación se llevó a cabo utilizando fotografías de pacientes de diferentes países europeos, los autores concluyen que esta herramienta es relevante y aplicable a todo el continente y además podría ser de utilidad en telemedicina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estas nuevas clasificaciones se presentan como una herramienta para la práctica clínica diaria, ambas evalúan el área afectada por QA y los signos clínicos de estas. El estudio de validación de AKASI se llevó a cabo mediante la evaluación directa de los pacientes, obteniendo un índice que requiere entre 2 y 5 minutos para ser aplicado en la consulta, utilizando una hoja de cálculo o una aplicación. El estudio de validación de AK-FAS se realizó sobre fotografías, dando lugar a una escala de evaluación visual que se completa en 1-2 minutos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se trata de medidas cuantitativas que indican gravedad y que, a diferencia de las previas, contemplan la extensión de las lesiones y el campo de cancerización, permitiendo una mejor valoración global de cada caso y un seguimiento más riguroso. Queda por definir la significación clínica de la estratificación de los pacientes obtenida con estas herramientas, de cara al tratamiento o a la predicción del riesgo de desarrollar CEC. Además, únicamente están validadas en región cefálica, por lo que su aplicabilidad se ve limitada en otras zonas del cuerpo, como por ejemplo las manos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Conclusiones</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las QA son lesiones frecuentes y su prevalencia aumenta de forma progresiva en nuestro medio.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen clasificaciones clínicas e histológicas que valoran las lesiones individualmente y que no muestran una buena correlación clínico-patológica. El recuento de lesiones tampoco es un buen sistema, dado que es poco reproducible. Recientemente se han publicado 2 nuevas herramientas, AKASI y AK-FAS, para la estratificación de los pacientes que contemplan la valoración, no solo de las características clínicas de las QA, sino también de su extensión y el campo de cancerización.</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La principal limitación de estas clasificaciones es que no ayudan en la toma de decisiones terapéuticas, ni tampoco permiten predecir el riesgo de progresión a CEC, por lo que se necesitan más estudios y la validación de métodos de valoración no invasivos.<elsevierMultimedia ident="tb0005"></elsevierMultimedia></p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Conflicto de intereses</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ignasi Figueras Nart ha recibido honorarios por parte de los laboratorios LEO PHARMA en concepto de sesiones formativas y advisor board. El resto de autores declara no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:6 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Clasificaciones previas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Nuevas clasificaciones" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Conclusiones" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 5 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:3 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Fuente: adaptada de Dirschka et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p>" "tablatextoimagen" => array:4 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Área de la cabeza \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Descripción \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Coeficiente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cuero cabelludo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Zona alta de la frente, áreas temporal y occipital<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>40% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Frente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Frente<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Hemicara derecha \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Mejilla, oreja, barbilla y nariz<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Hemicara izquierda \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Mejilla, oreja, barbilla y nariz<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab2298843.png" ] ] 1 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " colspan="3" align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Área de extensión</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Parámetro \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Descripción \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Puntuación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Extensión de piel con daño actínico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Evaluación de la extensión del daño solar, considerando alteraciones cutáneas características del campo de cancerizaciónSe excluyen CEC invasivos, queratosis seborreica y lentigo solar \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>01-9%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>110-29%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>230-49%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>350-69%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>470-89%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>590-100%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab2298841.png" ] ] 2 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " colspan="4" align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Características de las QA</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Distribución \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Eritema \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Grosor \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Puntuación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ninguna QA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No eritema \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No palpable \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Aisladas o dispersas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Leve \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Solamente palpable \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Agrupadas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Moderado \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Claramente palpable \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Agrupadas y confluentes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Intenso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Gruesa e hiperqueratósica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Confluentes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Muy intenso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Muy gruesa e hiperqueratósica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab2298842.png" ] ] 3 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Cálculo AKASI \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1. La cabeza se divide en 4 áreas que se analizan por separado2. Se estima el porcentaje de daño actínico en cada área y se asigna su puntuación (DA)3. Se asigna la puntuación de distribución (D), eritema (E) y grosor (G) para cada área4. Se suman las puntuaciones (DA<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>D<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>E<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>G) para cada área cefálica5. Se multiplica la puntuación de cada área por el coeficiente de extensión que le corresponde y posteriormente se suman los 4 resultados; el número obtenido corresponde a AKASI (escala de 0 a 18) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab2298839.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">AKASI: definiciones, coeficientes y puntuaciones para el cálculo</p>" ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at2" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Grado QA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">II \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">III \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">IV \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Área (% cubierto por QA) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">10-25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">25-50 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " rowspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Gravedad de la hiperqueratosis (H)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0005"><span class="elsevierStyleSup">a</span></a></td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="5" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">H+: ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1 QA con grado II o III e hiperqueratosis de diámetro ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="5" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">H−: hiperqueratosis ausente o grado I</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " rowspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Gravedad del daño actínico (DS)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0010"><span class="elsevierStyleSup">b</span></a></td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="5" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">DS+: daño actínico de moderado a grave, el paciente requerirá un seguimiento más frecuente</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="5" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">DS−: daño actínico ausente o leve</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab2298840.png" ] ] ] "notaPie" => array:2 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0005" "etiqueta" => "a" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">Según la definición de la Primary Care Dermatology Society.</p>" ] 1 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0010" "etiqueta" => "b" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0010">Signos considerados: eritema, telangiectasia, inflamación, atrofia y trastornos de la pigmentación.</p> <p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0015">Fuente: adaptada de Dréno et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p>" ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Escala AK-FAS</p>" ] ] 2 => array:5 [ "identificador" => "tb0005" "tipo" => "MULTIMEDIATEXTO" "mostrarFloat" => false "mostrarDisplay" => true "texto" => array:1 [ "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Puntos clave</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las QA son muy prevalentes en nuestro medio, con potencial para degenerar a CEC invasivo.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se necesitan sistemas de clasificación para estandarizar la valoración inicial, manejo y seguimiento de las QA.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las clasificaciones antiguas valoran las lesiones individualmente.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha descrito una nueva vía de progresión de QA a CEC invasivo (vía diferenciada) según la que cualquier QA puede dar lugar a CEC invasivo, independientemente de su extensión intraepidérmica.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las nuevas herramientas, AKASI y AK-FAS, evalúan no solo las características de las QA, sino también su extensión y el campo de cancerización.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las nuevas clasificaciones presentan como limitación una escasa traducción práctica en la clínica diaria.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se deben tratar todas las QA independientemente de su grado clínico o histológico.</p></li></ul></p></span></span>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:17 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0090" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Prevalence of actinic keratosis and its risk factors in the general population: the Rotterdam Study" 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Journal Information
Vol. 35. Issue 5.
Pages 317-321 (May 2020)
Vol. 35. Issue 5.
Pages 317-321 (May 2020)
La piel en la práctica diaria
Nuevos sistemas de clasificación de las queratosis actínicas y el campo de cancerización
New classification systems for actinic keratosis and field cancerization
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Rosa Fornons-Servent, Andrea Bauer-Alonso
, Ignasi Figueras-Nart
Corresponding author
Hospital Universitari de Bellvitge, L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España
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