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35.º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular Oncología: PET
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35.º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Burgos, 17 - 19 June 2015
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8. Oncología: PET
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0 - VOLUMEN METABÓLICO TUMORAL Y TASA DE GLICÓLISIS MEDIANTE 18F-FDG PET-TC EN EL CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO: ¿TIENEN UTILIDAD PARA PREDECIR RECIDIVA?

A. Jiménez-Ballvé1, M. García García-Esquinas1, O. Salsidua-Arroyo1, C. Rodríguez-Rey1, A. Ortega-Candil1, M. Pedrera-Canal1, J.A. García Sáenz2, M.E. Fuentes Ferrer3 y J.L. Carreras-Delgado1

1Servicio de Medicina Nuclear; 2Servicio de Oncología Médica; 3Unidad de Gestión Clínica de Medicina Preventiva. Instituto de Investigación Sanitaria. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.

Objetivo: Valorar la capacidad del volumen metabólico tumoral (VMT) y de la tasa de glicólisis (TGL) como parámetros metabólicos predictores de recidiva de la enfermedad en el cáncer de mama localmente avanzado (CLAM) subsidiario de quimioterapia neoadyuvante (QTN).

Material y métodos: Estudio retrospectivo entre enero y noviembre de 2010 de 35 mujeres con CLAM estadificadas inicialmente con 18F-FDG PET-TC. Los parámetros metabólicos cuantificados en el tumor fueron: SUVmax, SUVmedio, VMT y TGL (usando como punto de corte 2,0). Finalizada la QTN se intervinieron quirúrgicamente, realizándose un seguimiento hasta enero de 2015.

Resultado: Un 83% (29/35) estuvieron libres de enfermedad durante el seguimiento y 6 (17%) presentaron recidiva (dos con enfermedad locorregional y cuatro a distancia; con un fallecimiento del 50%). No encontramos diferencias estadísticamente significativas entre el SUVmedio y la existencia o no de recidiva; y aunque con el SUVmax sí existieron diferencias, éstas no presentaron relevancia clínica. Por el contrario, las diferencias encontradas con el VMT y la TGL sí fueron estadísticamente significativas (p = 0,02 y p = 0,026, respectivamente). Mediante curvas ROC calculamos un punto de corte de 20,9 para el VMT y 108 para la TGL, a partir del cual era posible predecir recidiva con una Sensibilidad del 83% en ambos valores y Especificidad del 72% en VMT y 76% en TGL. Con el análisis de regresión de Cox se obtuvo un riesgo 9,6 veces mayor de recidiva cuando el VMT era igual o superior a 20,9 y de 11,2 veces mayor si la TGL era igual o superior a 108. Observamos una concordancia entre VMT y TGL en todos los casos estudiados excepto uno.

Conclusiones: El volumen metabólico tumoral y la tasa de glicólisis podrían tener utilidad para predecir qué pacientes con CLAM tienen mayor riesgo de presentar recaída de su enfermedad, existiendo una buena concordancia entre ambos parámetros metabólicos.

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