La presencia de hipertensión arterial pulmonar (HAP), definida como una presión media en la arteria pulmonar superior a 25mm Hg en reposo o superior a 30mm Hg durante el ejercicio constituye un reto para el anestesiólogo durante el manejo perioperatorio. Su patogénesis es multifactorial, concurren factores genéticos que explican la susceptibilidad individual, y factores exógenos desencadenantes o factores de riesgo. En este artículo abordamos el caso clínico de una paciente con hipertensión pulmonar severa y candidata a trasplante pulmonar a la que se programa para una colecistectomía laparoscópica. Destacamos la evolución clínica y la monitorización de los parámetros hemodinámicos y respiratorios, en las distintas fases de una cirugía laparoscópica.
Pulmonary arterial hypertension (PAH), defined by a mean pulmonary arterial pressure greater than 25mm Hg at rest or greater than 30mm Hg with exercise, poses a challenge to anesthesiologists during perioperative management. The pathogenesis of PAH is multifactorial and includes genetic factors that explain individual susceptibility and external trigger or risk factors. We report the case of a woman with severe pulmonary hypertension who was waiting for a lung transplant when she was scheduled for laparoscopic cholecystectomy. We discuss the clinical course and monitoring of hemodynamic and respiratory parameters at the different stages of laparoscopic surgery.
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