El tumor phyllodes (TP) es un tipo de tumor fibroepitelial poco frecuente que representa el 0,3-0,9% de todos los tumores de mama1,2. Habitualmente se manifiesta como una tumoración de crecimiento rápido, de gran tamaño, no dolorosa, de características similares al fibroadenoma, con predominio de componente estromal sobre epitelial. La edad media de presentación son los 40-45 años2,3 y es el tumor maligno de mama más frecuente en adolescentes4.

La OMS clasifica histológicamente los TP en benignos (60-75%), borderline y malignos (25%) según sus características histológicas, incluyendo: celularidad estromal, afectación de bordes de resección, actividad mitótica y atipia celular5. La principal teoría patogénica radica en interacciones epitelio-estroma.

Las recurrencias locales tienen lugar en un 15-20% de los casos y se correlacionan con el estado de márgenes de resección y grado histológico más que con el tamaño1,5,6. Hasta el 20% de los tumores malignos pueden metastatizar a distancia, siendo la vía más común la hematógena. La tasa de supervivencia a los 5 años para TP malignos es del 60-80% y del 13-40% en pacientes con enfermedad metastásica7.

Los TP suponen un reto en cuanto a manejo y tratamiento dada la elevada tasa de recurrencias, gran tamaño y rápido crecimiento de las lesiones.

Se presenta el caso de una paciente de 14 años, sin antecedentes médico-quirúrgicos de interés, que consultó por primera vez en 2016 por autopalpación de una masa de 70mm en la mama izquierda (MI), de rápido crecimiento. El diagnóstico de la biopsia con aguja gruesa (BAG) fue de lesión benigna y la exéresis de la pieza mostró una lesión fibroepitelial benigna tipo fibroadenoma complejo juvenil sin rasgos atípicos con presencia de células mioepiteliales manifestadas inmunohistoquímicamente. Siguió controles en la Unidad de Patología Mamaria.

A los 15 meses de la cirugía, con 16 años de edad, reconsultó por reaparición de un nódulo retroareolar en la MI de 30-40mm. El estudio ecográfico mostró un nódulo periareolar externo de 26×15×21mm, sólido hipoecogénico, algo heterogéneo, con áreas de probable degeneración quística y vascularización aumentada (BIRADS 4a). Se orientó inicialmente como posible recidiva de la lesión previa desarrollada sobre lecho quirúrgico. La resonancia magnética, sin embargo, evidenció una lesión heterogénea de 33×30×37mm sospechosa de TP maligno (fig. 1). Se realizó una BAG obteniendo lesión fibroepitelial con alto índice mitótico y rasgos sugestivos de malignidad, orientándose como posible TP borderline/maligno (fig. 1). Se comentó el caso en Comité Multidisciplinar de Patología Mamaria y se decidió realizar cirugía conservadora de mama como tratamiento inicial, dada la edad de la paciente y el tamaño de la lesión.

Figura 1.

A) Ecografía de MI que evidencia un nódulo periareolar externo de 26×15×21mm, clasificado como BIRADS 4a. B) Resonancia magnética de MI donde se observa una masa de bordes lobulados y captación heterogénea de 33×30×37mm, coincidiendo con la cicatriz quirúrgica, sospechosa de TP maligno. C y D) Imágenes histológicas correspondientes a la BAG. C) Lesión bifásica de bordes no nítidos en relación con el parénquima mamario circundante, con componente estromal marcadamente celular (núcleos grandes, irregulares, ligeramente hipercromáticos y con citoplasma poco definido), observándose hasta 17 mitosis por 10 campos. D) El estudio inmunohistoquímico mostró sobreexpresión de p53 de las células estromales (expresión 3+ en el 90% de las mismas) así como un índice proliferativo, mediante Ki67, del 40%. E y F) Imágenes histológicas correspondientes a la lesión. E) Se observa expansión del estroma mamario a expensas de una proliferación celular densa que infiltra la grasa y rodea los ductos existentes (hematoxilina-eosina 4×). F) Se observa estroma densamente celular. Las células presentan hábito fusiforme y marcada atipia celular con numerosas figuras de mitosis (hematoxilina-eosina 40×).

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La paciente fue sometida a tumorectomía amplia de MI. El diagnóstico anatomopatológico definitivo fue TP maligno (fig. 1) de 34×30mm con márgenes de resección afectos. Se presentó nuevamente en Comité y se consensuó la indicación de mastectomía simple, proponiéndose reconstrucción inmediata. De la misma manera, se valoró el caso con Psicooncología para planificar la estrategia de comunicación de los resultados hacia la paciente y los padres.

Finalmente se realizó mastectomía izquierda con reconstrucción con prótesis de Polytech anatómica prepectoral (fig. 2). El estudio anatomopatológico no mostró tumor residual. El curso fue favorable con alta a los 3 días.

Figura 2.

A) Planificación quirúrgica previa a mastectomía izquierda con reconstrucción inmediata. B) Resultado inmediato de mastectomía izquierda. C y D) Resultado al mes de la cirugía.

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Las lesiones fibroepiteliales, entre las que se incluyen fibroadenomas y TP, representan uno de los tumores más frecuentes en mujeres de todas las edades. El tratamiento de los fibroadenomas sintomáticos y/o de crecimiento rápido es la exéresis quirúrgica con márgenes de seguridad. Estas lesiones en raras ocasiones pueden recidivar en forma de lesiones fibroepiteliales malignas8.

El tratamiento principal de los TP es quirúrgico, y es primordial que en caso de cirugía conservadora la exéresis de la lesión sea amplia, con obtención de márgenes quirúrgicos amplios (≥10mm)9,10.

Los tratamientos adyuvantes son controvertidos. Algunos autores afirman que la radioterapia disminuye las tasas de recurrencia local6,11, especialmente en pacientes con márgenes de resección <10mm12, aunque no se ha demostrado que comporte un beneficio estadísticamente significativo en la supervivencia global independientemente del tipo de cirugía realizada11,13. En cuanto a los tratamientos sistémicos, como quimioterapia u hormonoterapia, no hay evidencia de que reduzcan el riesgo de recidiva o aumenten la supervivencia14.

En el caso descrito, dada la temprana edad de la paciente, deviene de especial importancia el consenso de las recomendaciones terapéuticas efectuadas dentro del Comité de Tumores de una Unidad Multidisciplinar de Mama, con un abordaje completo y acordado desde los distintos servicios clínicos.

Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.