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58 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición TIROIDES
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58 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición
Málaga, 19 - 21 October 2016
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11. TIROIDES
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113 - VALOR PREDICTIVO DE LA TIROGLOBULINA POSQUIRÚRGICA 'EN ON' SOBRE LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO EN EL CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIROIDES

E. Moya Chimentia, A. Paniagua Ruizb, J.I. Lara Capellánc, G. Lapeña Villarroyac, R. Domínguez Fernándezc, A. Estrella Santosc, J.S. Chacín Cozb, C. Torán Ranerob, R. Barba Martínb y C. Vázquez Martínezc

aHospital Infanta Cristina. Madrid. España. bHospital Rey Juan Carlos. Madrid. España. cFundación Jiménez Díaz. Madrid. España.

Introducción: El valor sérico postoperatorio de tiroglobulina (TGPO) obtenido 1-2 meses PO parece un factor pronóstico independiente de respuesta terapéutica. No está establecido el punto de corte ideal por multitud de fallos metodológicos en bibliografía disponible: metaanálisis analizando TGPO de distintos laboratorios, pacientes AC-Tg (+) con momento y evaluación de la respuesta heterogéneos. El análisis de la respuesta según ATA 2015 a los 2 años del I131 tiene 84% de varianza explicada (PVE).

Objetivos: En una muestra homogénea respecto al ensayo de laboratorio, AC-Tg (-), análisis de respuesta según ATA 2015, a los 2 años de I131, confirmar si la TGPO estimulada es un factor de riesgo independiente de respuesta terapéutica y establecer el mejor punto de corte discriminatorio de respuesta excelente (RE).

Métodos: Retrospectivo multicéntrico de todos los registros de yodo ablación en 1 hospital de nivel III y 2 de nivel II con laboratorio común (ensayo Tg CRM 457). Criterios de selección: tiroidectomía total, I131 posterior e información completa acerca del riesgo inicial de recidiva (RIR) y de la respuesta terapéutica. Exclusión: carcinomas pobremente diferenciados, AC-Tg+ e información incompleta. 99 pacientes fueron incluidos.

Resultados: Respuestas: RE 65%, no excelente (RNE: indeterminada 14%, incompleta 21%). Entre RE y RNE no hubo diferencias significativas de sexo, edad, subtipo histológico (AP), tamaño ni TSH. El RIR, la enfermedad ganglionar y TGPO (0,28 [0,2-1,4] vs 5,9 [1,12-15,8] μg/l) fueron significativamente superiores en RNE. El modelo de regresión logística ajustado por confusores (edad, sexo, TSH, AP, tamaño, N significativa, RIR) mostró asociación negativa entre niveles de TGPO y RE (OR -1,02 [-1,00;-1,04]). El punto de corte de la TGPO 0,21 μg/l para predecir RE mostró S: 92%, E: 45%, VPN: 97%, VPP: 41%, con área bajo la curva 0,86.

Conclusiones: Nuestro punto de corte es menor al comentado en guías ATA 2015 con similar VPN que en la literatura.

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