17800 - EVIDENCIAS DE DESARROLLO ANORMAL DE LA CORTEZA CEREBRAL EN EL SÍNDROME DE TOURETTE ADULTO
1Servicio de Neurociencias. Hospital Virgen del Rocío; 2Unidad de Trastornos del Movimiento. Instituto de Biomedicina de Sevilla; 3Servicio de Psiquiatría. Instituto de Biomedicina de Sevilla.
Objetivos: Evaluar diferencias en la trayectoria de desarrollo cerebral en pacientes adultos con síndrome de Tourette (ST), así como estudiar la relación entre esta trayectoria y la gravedad clínica del ST.
Material y métodos: Mediante la herramienta libre brainchart.io (http://www.brainchart.io/; Bethlehem et al., Nature 2022,), se calcularon percentiles, normalizados por edad y sexo, de los volúmenes de la sustancia gris cortical, sustancia gris subcortical, sustancia blanca y ventrículos, correspondientes a 16 adultos con ST y 67 controles sanos (CS). Realizamos análisis comparativos entre grupos y correlaciones entre medidas estructurales y puntuaciones en escalas clínicas de gravedad de ST.
Resultados: Las puntuaciones percentiles individuales comparadas por las trayectorias normativas del desarrollo de la sustancia gris cortical fueron significativamente menores en los pacientes con ST (p = 0,038; mediana ST = 0,30; mediana CS = 0,48). Asimismo, se observó en el análisis correlacional una tendencia hacia la significación para la asociación entre los percentiles de sustancia gris cortical y gravedad de los tics, medida por la YGTSS (r = 0,538; p = 0,058).
Conclusión: Nuestros resultados sugieren desviaciones significativas sobre la trayectoria de desarrollo cortical en adultos con ST. Estas desviaciones apuntan a un posible impacto en la gravedad del síndrome.