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58 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición TIROIDES
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58 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición
Málaga, 18 - 20 octubre 2016
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3. TIROIDES
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21 - IMPACTO DE LA PRESENCIA DE AFECTACIÓN EXTRANODAL GANGLIONAR EN EL RIESGO DE RECURRENCIA EN LOS PACIENTES CON CARCINOMA PAPILAR DE TIROIDES: ¿DEBERÍA INCLUIRSE EN LA NUEVA CLASIFICACIÓN DE RIESGO DE RECURRENCIA?

J. Sastre Marcosa, J. Lesaga Llopisb, S. Aso Mansoc, A. Mira Vázquezb, J.L. Orradre Romeroc, C. García Rochd, A. Martínez Garcíaa, J. Medina Rodríguezb, M.A. Morlán Lópezb y J. López Lópeza

aEndocrinología; bCirugía General; cAnatomía Patológica; dRadiología. Complejo Hospitalario de Toledo. España.

Introducción: La presencia de extensión extranodal (EE) ganglionar, no se ha incluido en la nueva clasificación de riesgo recurrencia (RR) ATA 2015.

Objetivos: Valorar la influencia de la EE y de otras características de afectación ganglionar en el RR de los pacientes con carcinoma papilar (CPT).

Métodos: Estudio retrospectivo (2001-2015) sobre una cohorte de 272 pacientes con CPT, tratados con cirugía potencialmente curativa y al menos 1 dosis de I131. Se han analizado características demográficas, clínicas, resultados histopatológicos finales: Número de ganglios (gg) extirpados y afectos, existencia de EE, tamaño gg y presencia de mutación BRAF. Se valoró la existencia de recurrencia y el momento de la misma para calcular la supervivencia libre de recurrencia (SLR). La probabilidad de SLR se ha calculado por Kaplan-Meier. Los factores relacionados con SLR se han evaluado con un análisis uni y multivariante (log-rank test y riesgos proporcionales de Cox).

Resultados: Se produjo recurrencia en 64 pacientes (23,5%) con una SLR para el grupo total del 73,5%. En pacientes N1 la SLR fue del 41,4% (p < 0,001). En pacientes con < 5 gg afectos la SLR fue del 55,7% (p < 0,05). En pacientes con EE la SLR fue 16,7% (p < 0,001). En pacientes N1c la SLR fue del 37,5% (p < 0,001). La SLR en pacientes con afectación extratiroidea fue del 42,8% (p < 0,001). La SLR según clasificación RR 2015 fue del 95,7% en bajo riesgo, del 51,4% para intermedio y 22,8% para alto riesgo (p < 0,001). No hubo diferencias en SLR en pacientes con mutación BRAF. En el análisis multivariante la EE (OR 24,6 IC95% 1,06-56,6 p < 0,05) y la extensión extratiroidea (OR 3,5 IC95% 1,04-11,6 p < 0,05) fueron los factores relacionados de forma independiente con recurrencia.

Conclusiones: Los CPT N1 no comportan todos el mismo riesgo y la nueva clasificación de RR ATA 2015 define bien la probabilidad de recurrencia en nuestra serie de CPT. Creemos que la EE debería ser reconsiderada en dicha clasificación.

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