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XXI Reunión Nacional de la Asociación Española de Gastroenterología Enfermedad inflamatoria intestinal
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XXI Reunión Nacional de la Asociación Española de Gastroenterología
Madrid, 14 - 16 marzo 2018
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13. Enfermedad inflamatoria intestinal
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P-87 - EVALUACIÓN DE LA HISTOPATOLOGÍA DE LA MUCOSA DEL TRACTO DIGESTIVO SUPERIOR Y DE LAS SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS DEL DUODENO EN LA ENFERMEDAD DE CROHN

A. Martin-Cardona1, Y. Zabana Abdo1,2, M. Aceituno Quintanilla1,2, A. Carrasco García2,3, C. Loras Alastruey1,2, X. Andújar Murcia1,2, E. Tristán López3, O. Benítez Leiva1, C. Ferrer Cassado4, F. Fernández-Bañares1,2 y M. Esteve Comas1,2

1Servicio de Aparato Digestivo; 4Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitari Mútua Terrassa. 2Centro de Investigación biomédica en red de enfermedades hepáticas y digestivas, CIBERehd. 3Laboratori de Recerca, Fundació Mútua de Terrassa.

Introducción: La histopatología del duodeno de pacientes con enfermedad de Crohn (EC) del adulto es poco conocida. La enteritis linfocítica y la atrofia duodenal se consideran lesiones del espectro histológico de la EC pero no se conoce su prevalencia (< 5% en la población general). En algunos casos plantea el diagnóstico diferencial con la enfermedad celíaca. Se desconoce si el llamado "patrón citométrico celíaco" (Fernández-Bañares. Plos One 2012) es útil en este contexto.

Objetivos: Evaluación de: 1) Histopatología del tracto digestivo superior en la EC y factores relacionados con las alteraciones. 2) Subpoblaciones linfocitarias relacionadas con el patrón citométrico de la enfermedad celiaca en el duodeno de pacientes con EC.

Métodos: Estudio retrospectivo y observacional. Pacientes identificados a partir de la base local ENEIDA (431 EC), de los que se dispone de biopsia duodenal (periodo de inclusión: 2002 a 2017). Se registraron las características clínicas (debut EC vs EC evolucionada, motivo gastroscopia, actividad-calprotectina, Harvey-Bradshaw, clasificación Montreal, tratamiento, estudio de celiaquía y parásitos en heces), endoscópicas e histopatológicas (linfocitosis intraepitelial, atrofia mucosa duodenal, infiltrado inflamatorio, granulomas y presencia de H. pylori). El patrón citométrico (linfocitos TCRgamma-delta > 8% y linfocitos CD3- < 10%) se evaluó en un subgrupo de pacientes. Se usó el test de la Chi2 para comparar grupos.

Resultados: Se incluyeron 72 pacientes con gastroscopia y biopsias duodenales (47 mujeres; edad media: 47 ± 16,4 años). De estos, 32 (44,4%) mostraron alteración endoscópica (15 aftas y 17 antroduodenitis). La histología duodenal mostró alteraciones en 47 (65,3%): enteritis linfocítica (n = 44; 61,1%), atrofia duodenal no celíaca (n = 2; 2,8%), infiltrado inflamatorio crónico (n = 12; 16,7%) y granulomas (n = 3; 4,2%). En 11 pacientes la enteritis linfocítica se podía atribuir a causa distinta de la EC (4 H. pylori, 2 enfermedad celíaca, 2 AINEs, 3 parásitos). El estudio de subpoblaciones linfocitarias (n = 17) mostró: patrón celíaco completo (2,8%); CD3- < 10% (4,2%); no celíaco (93%). En un 41,2% de los casos el porcentaje de CD3- fue > 20%. No se encontró relación entre las anormalidades histopatológicas, la actividad, el tratamiento y la enfermedad de Crohn de debut vs EC evolucionada.

Conclusiones: La enteritis linfocítica (y no la atrofia duodenal) es una lesión histopatológica muy frecuente del duodeno de la EC. En la mitad de los casos se observa > 20% de subpoblaciones CD3-, que pueden ser células citotóxicas. Estas subpoblaciones particulares merecen una caracterización adicional para evaluar su relevancia patológica y su potencial utilidad clínica.

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